PeptideCompareOrforglipron — EU-onderzoeksgids.
Orforglipron (Foundayo) is Eli Lilly's eenmaal daagse orale GLP-1-receptoragonist — het eerste niet-peptide small molecule in deze klasse, in te nemen zonder vasten of waterbeperkingen. Het is FDA-goedgekeurd; nog niet beoordeeld door de EMA.
Wat is Orforglipron?
In tegenstelling tot semaglutide of liraglutide is orforglipron een small molecule in plaats van een peptide, waardoor het de darm overleeft zonder speciale absorptieversterker. Het activeert de GLP-1-receptor om de eetlust te verminderen en de maaglediging te vertragen. Eli Lilly's fase 3-programma ATTAIN onderbouwde goedkeuring bij volwassenen met obesitas, of overgewicht met een gewichtsgerelateerde aandoening.
Wat toont het onderzoek?
In de ATTAIN-1-studie verloren deelnemers op de hoogste dosis die de behandeling voltooiden gemiddeld 12,4% van hun lichaamsgewicht, tegenover 0,9% met placebo. De FDA keurde Foundayo op 1 april 2026 goed, met een boxed warning voor het risico op schildklier-C-celtumoren, gedeeld met andere GLP-1-middelen.
Juridische status in de EU
Medio 2026 niet goedgekeurd in de EU. Orforglipron is een gepatenteerd farmaceutisch product, geen generiek onderzoekspeptide — en omdat het zelfs geen peptide is, valt het volledig buiten het bereik van de meeste RUO-peptideleveranciers. Materiaal dat door ongereguleerde verkopers als “orale orforglipron” wordt aangeboden, kan niet worden geverifieerd.
Moleculaire informatie
Farmacokinetiek
Resterende potentie over tijd
Elke lijn is één bewaarconditie: hij start op 100% en daalt naarmate potentie verloren gaat. Boven de gestippelde 80%-lijn geldt het materiaal als betrouwbaar — beweeg over de grafiek voor exacte waarden.
⚠ Een structurele schatting, afgeleid van ketenlengte, cyclisatie en oxidatie-, deamidatie- en lichtgevoelige residuen per component. Enkel indicatief — niet labgemeten per batch.
GLP-1-stoffen bij EU-leveranciers
COA-geverifieerde EU-leveranciers · Maandelijks bijgewerkt
Referenties
- Het peer-reviewed verslag van de pivotale ATTAIN-1-studie: 3.127 volwassenen, 72 weken, placebogecontroleerd. Het toont dosisafhankelijk gewichtsverlies en maag-darmbijwerkingen als belangrijkste reden om te stoppen; de studie werd door de fabrikant gefinancierd en zegt niets over langetermijnuitkomsten. Wharton S, Aronne LJ, Stefanski A, Alfaris NF, Ciudin A, Yokote K, Halpern B, Shukla AP, Zhou C, Macpherson L, Allen SE, Ahmad NN, Klise SR; ATTAIN-1 Trial Investigators. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment. N Engl J Med. 2025;393(18):1796-1806. DOIPubMed 40960239
- Het officiële Amerikaanse etiket: indicatie, boxed warning voor het risico op schildkliertumoren (C-cellen), eliminatiehalfwaardetijd, bewaring (kamertemperatuur, beschermen tegen licht) en de resultaten van de pivotale studies. Dit is de geregistreerde tablet, niet het 'research'-materiaal van verkopers. Eli Lilly and Company. FOUNDAYO (orforglipron) tablets: US prescribing information. US Food and Drug Administration; revised 04/2026. Bron
- De aankondiging van de Britse toezichthouder dat orforglipron in augustus 2026 is toegelaten voor gewichtsbeheersing en voor glykemische controle bij type 2-diabetes. Dit geldt alleen voor het Verenigd Koninkrijk en is geen EU-besluit. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. UK first in Europe to authorise orforglipron for weight management and type 2 diabetes. GOV.UK; 10 August 2026. Bron
- Persbericht van de fabrikant over de topline-resultaten van ATTAIN-2 (volwassenen met obesitas en type 2-diabetes). Een bedrijfsmededeling, geen peer-reviewed artikel; opgenomen als context voor de tweede pivotale studie. Eli Lilly and Company. Lilly's oral GLP-1, orforglipron, is successful in third Phase 3 trial, triggering global regulatory submissions this year for the treatment of obesity. Company press release (ATTAIN-2 topline). Bron