Retatrutide — de drievoudige agonist.
Gelijktijdig GLP-1 + GIP + glucagonreceptoragonisme. Retatrutide is de krachtigste onderzoeksstof voor gewichtsverlies die momenteel op PeptideCompare wordt gevolgd — en consistent een van de best geprijsde in onze EU-database.
- Drievoudige agonist (GLP-1 · GIP · glucagon) ontwikkeld door Eli Lilly; nog geen geneesmiddel van deze klasse is ergens goedgekeurd.
- Fase 2-trial rapporteerde tot 24,2% gemiddelde lichaamsgewichtsvermindering na 48 weken bij de hoogste dosis — het grootste gepubliceerde resultaat binnen de GLP-1-klasse tot nu toe.
- Het fase 3 TRIUMPH-programma loopt door tot 2026; langetermijnveiligheid en cardiovasculaire uitkomsten zijn nog niet vastgesteld.
- De glucagoncomponent voegt een complexer bijwerkingenprofiel toe (misselijkheid, braken, mogelijke leverffecten) dan pure GLP-1-geneesmiddelen.
- Uitsluitend onderzoeksstof — zuiverheidsverificatie is cruciaal voor een complex peptide van 39 aminozuren.
Wat is Retatrutide?
Retatrutide (LY3437943) is een wekelijks te injecteren peptide ontwikkeld door Eli Lilly dat gelijktijdig fungeert als GLP-1-receptoragonist, GIP-receptoragonist en glucagonreceptoragonist — vandaar "drievoudige agonist." Er bestaat nog geen goedgekeurd geneesmiddel van deze klasse. Het bevindt zich momenteel in fase 3-klinische studies na opmerkelijke fase 2-resultaten die tot 24% lichaamsgewichtsvermindering na 48 weken toonden — hoger dan enig eerder gepubliceerd resultaat binnen de GLP-1-klasse.
Het is verkrijgbaar bij EU-onderzoeksleveranciers, strikt voor laboratoriumonderzoeksdoeleinden. Het is het meest vergeleken peptide op PeptideCompare op basis van prijs per mg.
Wat toont het onderzoek?
Waar op te letten bij aankoop in Europa
Retatrutide is een complex peptide van 39 aminozuren — de synthesemoeilijkheid is hoog en zuiverheidsverificatie is cruciaal. Onzuivere batches zijn een reëel risico op dit prijsniveau. Minimaal aanvaardbare zuiverheid: ≥98% via HPLC met massaspectrometrische identiteitsbevestiging. Elke EU-leverancier zonder batchspecifieke COA van een genoemd onafhankelijk lab moet worden vermeden.
Moleculaire informatie
Farmacokinetiek
Vergelijk Retatrutide-prijzen bij EU-leveranciers
14 EU-leveranciers · COA-geverifieerd · 10mg / 20mg / 30mg · Maandelijks bijgewerkt
Veelgestelde vragen
Wat is retatrutide? ▾
Retatrutide (LY3437943) is een experimenteel, wekelijks te injecteren peptide ontwikkeld door Eli Lilly dat gelijktijdig drie receptoren activeert — GLP-1, GIP en glucagon. Het wordt onderzocht voor gewichtsbeheersing en metabole aandoeningen, maar is in geen enkel land een goedgekeurd geneesmiddel.
Is retatrutide goedgekeurd in de EU? ▾
Nee. Retatrutide bevindt zich in fase 3-klinische studies en is niet toegelaten door de EMA, FDA of enige andere regelgever. EU-onderzoeksleveranciers verkopen het strikt voor laboratoriumonderzoek, niet voor menselijk gebruik.
Hoeveel gewichtsverlies toonde retatrutide in trials? ▾
De fase 2-obesitastrial, gepubliceerd in de New England Journal of Medicine, rapporteerde een gemiddelde lichaamsgewichtsvermindering van tot ongeveer 24% na 48 weken bij de hoogste dosis — dosisafhankelijk en groter dan eerder gepubliceerde resultaten binnen de GLP-1-klasse. Dit zijn trialcijfers, geen garantie voor individuele uitkomsten.
Hoe verschilt retatrutide van semaglutide of tirzepatide? ▾
Semaglutide richt zich op één receptor (GLP-1) en tirzepatide op twee (GLP-1 + GIP). Retatrutide voegt een derde toe — de glucagonreceptor. De extra glucagonactiviteit wordt in trials geassocieerd met grotere gewichtseffecten maar ook een complexer bijwerkingenprofiel.
Wat zijn de bekende bijwerkingen? ▾
In trials waren de meest voorkomende bijwerkingen gastro-intestinaal — misselijkheid, braken en diarree — meestal mild tot matig en geconcentreerd tijdens dosisverhoging. De glucagoncomponent kan effecten toevoegen die niet bij pure GLP-1-geneesmiddelen voorkomen. Langetermijnveiligheid wordt nog onderzocht in fase 3.
Waarom is zuiverheid zo belangrijk bij retatrutide? ▾
Retatrutide is een complex peptide van 39 aminozuren dat moeilijk te synthetiseren is. Onzuivere of verkeerd geëtiketteerde batches zijn een reëel risico op dit prijsniveau, dus een batchspecifiek Certificate of Analysis (COA) met ≥98% HPLC-zuiverheid van een genoemd onafhankelijk lab is essentieel.
Wat moet een COA voor retatrutide tonen? ▾
Een zinvolle COA vermeldt de specifieke batch, een HPLC-zuiverheidscijfer (idealiter ≥98%), massaspectrometrische identiteitsbevestiging, en de naam van het testlab. Een generiek of ongedateerd certificaat dat niet overeenkomt met de batch is een waarschuwingssignaal.
Wanneer worden fase 3-resultaten verwacht? ▾
Het fase 3 TRIUMPH-programma loopt per 2026. Totdat die trials resultaten opleveren en een regelgever ze beoordeelt, blijft retatrutide experimenteel.
Is retatrutide verboden in sport? ▾
Ja. Als metabole/hormonale stof valt het onder verboden stoffen op de WADA-lijst. Sporters die onder antidopingregels vallen, moeten het als verboden beschouwen.
Hoe wordt retatrutide geprijsd bij EU-leveranciers? ▾
PeptideCompare volgt retatrutide bij EU-leveranciers in meerdere flacongroottes. Omdat synthese moeilijk is, varieert de prijs per mg aanzienlijk tussen leveranciers bij gelijke geverifieerde zuiverheid — precies waarvoor de vergelijkingstabel dient.
Referenties
- Dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde fase 2-obesitastrial die dosisafhankelijke gewichtsvermindering tot ~24% na 48 weken rapporteert. Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2023;389(6):514–526. DOI PubMed 37366315
- Fase 2-trial bij volwassenen met type 2-diabetes die het GLP-1/GIP/glucagon-agonistprofiel en glykemische effecten vaststelt. Rosenstock J, et al. Lancet. 2023;402(10401):529–544. DOI PubMed 37385280
- Ontwerprationale voor de registratieve fase 3 TRIUMPH-trials bij obesitas, OSA en knieartrose. Giblin JT, et al. Diabetes Obes Metab. 2026. DOI