Retatrutid — der dreifache Agonist.
Gleichzeitiger GLP-1- + GIP- + Glucagon-Rezeptor-Agonismus. Retatrutid ist die potenteste Forschungssubstanz zur Gewichtsreduktion, die derzeit auf PeptideCompare erfasst wird — und durchgehend eine der preisgünstigsten in unserer EU-Datenbank.
- Dreifacher Agonist (GLP-1 · GIP · Glucagon), entwickelt von Eli Lilly; noch kein Arzneimittel dieser Klasse ist irgendwo zugelassen.
- Die Phase-2-Studie berichtete von bis zu 24,2% durchschnittlicher Körpergewichtsreduktion nach 48 Wochen bei der höchsten Dosis — das bislang größte veröffentlichte Ergebnis der GLP-1-Klasse.
- Das Phase-3-TRIUMPH-Programm läuft bis 2026; Langzeitsicherheit und kardiovaskuläre Ergebnisse sind noch nicht etabliert.
- Die Glucagon-Komponente fügt ein komplexeres Nebenwirkungsprofil hinzu (Übelkeit, Erbrechen, mögliche Lebereffekte) als reine GLP-1-Arzneimittel.
- Ausschließlich Forschungssubstanz — Reinheitsverifizierung ist entscheidend für ein komplexes Peptid aus 39 Aminosäuren.
Was ist Retatrutid?
Retatrutid (LY3437943) ist ein einmal wöchentlich injizierbares Peptid, entwickelt von Eli Lilly, das gleichzeitig als GLP-1-Rezeptoragonist, GIP-Rezeptoragonist und Glucagon-Rezeptoragonist wirkt — daher "dreifacher Agonist." Es existiert noch kein zugelassenes Arzneimittel dieser Klasse. Es befindet sich derzeit in klinischen Phase-3-Studien nach bemerkenswerten Phase-2-Ergebnissen, die eine Körpergewichtsreduktion von bis zu 24% nach 48 Wochen zeigten — höher als jedes zuvor veröffentlichte Ergebnis der GLP-1-Klasse.
Es ist bei EU-Forschungsanbietern ausschließlich für Laborforschungszwecke erhältlich. Es ist das am meisten verglichene Peptid auf PeptideCompare nach Preis pro mg.
Was zeigt die Forschung?
Worauf beim Kauf in Europa zu achten ist
Retatrutid ist ein komplexes Peptid aus 39 Aminosäuren — die Synthese ist schwierig und die Reinheitsverifizierung entscheidend. Unreine Chargen sind bei diesem Preisniveau ein reales Risiko. Mindestreinheit: ≥98% per HPLC mit massenspektrometrischer Identitätsbestätigung. Jeder EU-Anbieter ohne chargenspezifisches COA eines benannten unabhängigen Labors sollte gemieden werden.
Molekulare Informationen
Pharmakokinetik
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Häufig gestellte Fragen
Was ist Retatrutid? ▾
Retatrutid (LY3437943) ist ein experimentelles, einmal wöchentlich injizierbares Peptid, entwickelt von Eli Lilly, das gleichzeitig drei Rezeptoren aktiviert — GLP-1, GIP und Glucagon. Es wird auf Gewichtsmanagement und metabolische Erkrankungen untersucht, ist aber in keinem Land ein zugelassenes Arzneimittel.
Ist Retatrutid in der EU zugelassen? ▾
Nein. Retatrutid befindet sich in klinischen Phase-3-Studien und ist von der EMA, FDA oder einer anderen Aufsichtsbehörde nicht zugelassen. EU-Forschungsanbieter verkaufen es strikt für die Laborforschung, nicht für die Anwendung am Menschen.
Wie viel Gewichtsverlust zeigte Retatrutid in Studien? ▾
Die im New England Journal of Medicine veröffentlichte Phase-2-Adipositasstudie berichtete von einer durchschnittlichen Körpergewichtsreduktion von bis zu etwa 24% nach 48 Wochen bei der höchsten Dosis — dosisabhängig und größer als zuvor veröffentlichte Ergebnisse der GLP-1-Klasse. Dies sind Studienwerte, keine Garantie für individuelle Ergebnisse.
Wie unterscheidet sich Retatrutid von Semaglutid oder Tirzepatid? ▾
Semaglutid zielt auf einen Rezeptor (GLP-1) und Tirzepatid auf zwei (GLP-1 + GIP). Retatrutid fügt einen dritten hinzu — den Glucagon-Rezeptor. Die zusätzliche Glucagon-Aktivität wird in Studien mit stärkeren Gewichtseffekten in Verbindung gebracht, aber auch mit einem komplexeren Nebenwirkungsprofil.
Was sind die bekannten Nebenwirkungen? ▾
In Studien waren die häufigsten Nebenwirkungen gastrointestinal — Übelkeit, Erbrechen und Durchfall — meist mild bis moderat und am häufigsten während der Dosissteigerung. Die Glucagon-Komponente kann Effekte hinzufügen, die bei reinen GLP-1-Arzneimitteln nicht auftreten. Die Langzeitsicherheit wird in Phase 3 noch untersucht.
Warum ist Reinheit bei Retatrutid so wichtig? ▾
Retatrutid ist ein komplexes Peptid aus 39 Aminosäuren, das schwer zu synthetisieren ist. Unreine oder falsch etikettierte Chargen sind bei diesem Preisniveau ein reales Risiko, daher ist ein chargenspezifisches Certificate of Analysis (COA) mit ≥98% HPLC-Reinheit eines benannten unabhängigen Labors essenziell.
Was sollte ein COA für Retatrutid zeigen? ▾
Ein aussagekräftiges COA gibt die spezifische Charge, einen HPLC-Reinheitswert (idealerweise ≥98%), massenspektrometrische Identitätsbestätigung und den Namen des Testlabors an. Ein generisches oder undatiertes Zertifikat, das nicht zur Charge passt, ist ein Warnsignal.
Wann werden Phase-3-Ergebnisse erwartet? ▾
Das Phase-3-TRIUMPH-Programm läuft Stand 2026. Bis diese Studien Ergebnisse liefern und eine Aufsichtsbehörde sie prüft, bleibt Retatrutid experimentell.
Ist Retatrutid im Sport verboten? ▾
Ja. Als metabolisches/hormonelles Mittel fällt es unter die verbotenen Substanzen der WADA-Liste. Athleten, die Anti-Doping-Regeln unterliegen, sollten es als verboten behandeln.
Wie wird Retatrutid bei EU-Anbietern bepreist? ▾
PeptideCompare erfasst Retatrutid bei EU-Anbietern in mehreren Durchstechflaschengrößen. Da die Synthese schwierig ist, variiert der Preis pro mg erheblich zwischen Anbietern bei gleicher verifizierter Reinheit — genau dafür ist die Vergleichstabelle da.
Referenzen
- Doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-2-Adipositasstudie mit dosisabhängiger Gewichtsreduktion von bis zu ~24% nach 48 Wochen. Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2023;389(6):514–526. DOI PubMed 37366315
- Phase-2-Studie bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zur Etablierung des GLP-1/GIP/Glucagon-Agonistenprofils und glykämischer Effekte. Rosenstock J, et al. Lancet. 2023;402(10401):529–544. DOI PubMed 37385280
- Design-Rationale für die zulassungsrelevanten Phase-3-TRIUMPH-Studien bei Adipositas, OSA und Kniearthrose. Giblin JT, et al. Diabetes Obes Metab. 2026. DOI