Rétatrutide — le triple agoniste.
Agonisme simultané des récepteurs GLP-1 + GIP + glucagon. Le rétatrutide est le composé de perte de poids le plus puissant actuellement suivi sur PeptideCompare — et systématiquement l'un des mieux tarifés dans notre base de données UE.
- Triple agoniste (GLP-1 · GIP · glucagon) développé par Eli Lilly ; aucun médicament de cette classe n'est encore approuvé nulle part.
- L'essai de phase 2 a rapporté jusqu'à 24,2% de réduction moyenne du poids corporel à 48 semaines à la dose la plus élevée — le plus grand résultat publié de la classe GLP-1 à ce jour.
- Le programme de phase 3 TRIUMPH est en cours jusqu'en 2026 ; la sécurité à long terme et les résultats cardiovasculaires ne sont pas encore établis.
- La composante glucagon ajoute un profil d'effets secondaires plus complexe (nausées, vomissements, effets hépatiques possibles) que les médicaments GLP-1 purs.
- Composé de recherche uniquement — la vérification de la pureté est essentielle pour un peptide complexe de 39 acides aminés.
Qu'est-ce que le Rétatrutide ?
Le rétatrutide (LY3437943) est un peptide injectable hebdomadaire développé par Eli Lilly qui agit simultanément comme agoniste du récepteur GLP-1, agoniste du récepteur GIP et agoniste du récepteur du glucagon — d'où « triple agoniste ». Aucun médicament approuvé de cette classe n'existe encore. Il est actuellement en essais cliniques de phase 3 après des résultats de phase 2 remarquables montrant jusqu'à 24% de réduction du poids corporel à 48 semaines — supérieur à tout résultat précédemment publié de la classe GLP-1.
Il est disponible auprès de fournisseurs de recherche UE strictement à des fins de recherche en laboratoire. C'est le peptide le plus comparé sur PeptideCompare en termes de prix par mg.
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Le rétatrutide est un peptide complexe de 39 acides aminés — la difficulté de synthèse est élevée et la vérification de la pureté est essentielle. Les lots impurs représentent un risque réel à ce niveau de prix. Pureté minimale acceptable : ≥98% par HPLC avec confirmation d'identité par spectrométrie de masse. Tout fournisseur UE sans COA spécifique au lot d'un laboratoire tiers nommé doit être évité.
Informations moléculaires
Pharmacocinétique
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Questions fréquentes
Qu'est-ce que le rétatrutide ? ▾
Le rétatrutide (LY3437943) est un peptide injectable hebdomadaire expérimental développé par Eli Lilly qui active simultanément trois récepteurs — GLP-1, GIP et glucagon. Il est étudié pour la gestion du poids et les affections métaboliques, mais n'est un médicament approuvé dans aucun pays.
Le rétatrutide est-il approuvé dans l'UE ? ▾
Non. Le rétatrutide est en essais cliniques de phase 3 et n'est autorisé ni par l'EMA, ni la FDA, ni aucun autre régulateur. Les fournisseurs de recherche UE le vendent strictement pour la recherche en laboratoire, pas pour un usage humain.
Quelle perte de poids le rétatrutide a-t-il montrée dans les essais ? ▾
L'essai de phase 2 sur l'obésité publié dans le New England Journal of Medicine a rapporté une réduction moyenne du poids corporel allant jusqu'à environ 24% à 48 semaines à la dose la plus élevée — dose-dépendant et supérieur aux résultats précédemment publiés de la classe GLP-1. Ce sont des chiffres d'essai, pas une garantie de résultats individuels.
En quoi le rétatrutide diffère-t-il du sémaglutide ou du tirzépatide ? ▾
Le sémaglutide cible un récepteur (GLP-1) et le tirzépatide en cible deux (GLP-1 + GIP). Le rétatrutide en ajoute un troisième — le récepteur du glucagon. L'activité glucagon supplémentaire est associée à des effets de poids plus importants dans les essais mais aussi à un profil d'effets secondaires plus complexe.
Quels sont les effets secondaires connus ? ▾
Dans les essais, les effets indésirables les plus fréquents étaient gastro-intestinaux — nausées, vomissements et diarrhée — généralement légers à modérés et concentrés pendant l'augmentation de la dose. La composante glucagon peut ajouter des effets non observés avec les médicaments GLP-1 purs. La sécurité à long terme est encore étudiée en phase 3.
Pourquoi la pureté compte-t-elle autant pour le rétatrutide ? ▾
Le rétatrutide est un peptide complexe de 39 acides aminés difficile à synthétiser. Les lots impurs ou mal étiquetés représentent un risque réel à ce niveau de prix, un certificat d'analyse (COA) spécifique au lot indiquant une pureté HPLC ≥98% d'un laboratoire tiers nommé est donc essentiel.
Que doit indiquer un COA pour le rétatrutide ? ▾
Un COA pertinent indique le lot spécifique, un chiffre de pureté HPLC (idéalement ≥98%), une confirmation d'identité par spectrométrie de masse, et le nom du laboratoire de test. Un certificat générique ou non daté qui ne correspond pas au lot est un signal d'alerte.
Quand les résultats de phase 3 sont-ils attendus ? ▾
Le programme de phase 3 TRIUMPH est en cours en 2026. Tant que ces essais ne sont pas achevés et examinés par un régulateur, le rétatrutide reste expérimental.
Le rétatrutide est-il interdit dans le sport ? ▾
Oui. En tant qu'agent métabolique/hormonal, il relève des substances interdites sur la liste de l'AMA. Les athlètes soumis aux règles antidopage doivent le considérer comme interdit.
Comment le rétatrutide est-il tarifé chez les fournisseurs UE ? ▾
PeptideCompare suit le rétatrutide chez les fournisseurs UE dans plusieurs tailles de flacons. La synthèse étant difficile, le prix par mg varie considérablement entre fournisseurs pour une pureté vérifiée équivalente — c'est exactement à cela que sert le tableau comparatif.
Références
- Essai de phase 2, en double aveugle, randomisé, contrôlé par placebo sur l'obésité, rapportant une réduction de poids dose-dépendante allant jusqu'à ~24% à 48 semaines. Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2023;389(6):514–526. DOI PubMed 37366315
- Essai de phase 2 chez des adultes atteints de diabète de type 2 établissant le profil agoniste GLP-1/GIP/glucagon et les effets glycémiques. Rosenstock J, et al. Lancet. 2023;402(10401):529–544. DOI PubMed 37385280
- Justification de la conception des essais de phase 3 TRIUMPH d'enregistrement pour l'obésité, l'AOS et l'arthrose du genou. Giblin JT, et al. Diabetes Obes Metab. 2026. DOI