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THÈMES LONGÉVITÉ
NAD+ Precursors Sirtuin Activators Senolytics Autophagy Mitochondrial Hormesis
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MONOGRAPH No. 032
NIVEAU DE PREUVEFort
TYPE
Amylin analogue
MW
~3.8 kDa
CAS
Non attribué
STATUT UE
Non approuvé · Recherche
WADA
Non répertorié
PURETÉ MIN.
≥98% HPLC
⚖ GLP-1 & Poids

Cagrilintide — guide de recherche UE.

Le cagrilintide est un analogue de l'amyline à action prolongée développé par Novo Nordisk, conçu pour une administration hebdomadaire. En association avec le sémaglutide (CagriSema), il a montré jusqu'à 22 % de perte de poids dans les essais de phase 3.

Dernière vérification:

Qu’est-ce que le cagrilintide ?

Le cagrilintide active les récepteurs de l’amyline (CALCR + RAMPs) pour réduire l’appétit, ralentir la vidange gastrique et supprimer le glucagon — des mécanismes complémentaires à l’agonisme du récepteur GLP-1. Ce n’est pas un analogue du GLP-1. Sa demi-vie d’environ 7 jours permet une administration hebdomadaire.

Que montre la recherche ?

Dans l’essai de phase 3 REDEFINE 1 (CagriSema 2,4 mg de sémaglutide + 2,4 mg de cagrilintide), la réduction moyenne du poids a atteint environ 22,7 % à 68 semaines chez les personnes obèses. Le cagrilintide seul produit une perte de poids modeste (environ 8 à 10 %) ; la combinaison constitue l’intérêt clinique principal. Pas encore approuvé par l’EMA à la mi-2026.

Statut juridique dans l’UE

Non approuvé dans l’UE. Disponible auprès de fournisseurs de recherche en tant que peptide de laboratoire pour la recherche mécanistique sur le récepteur de l’amyline.

Composé expérimental. Non approuvé par l’EMA/la FDA en tant que médicament autonome. Aucun usage humain en dehors d’essais cliniques autorisés. Il s’agit d’un composé de recherche, pas d’un médicament.
✓ PeptideCompare suit le cagrilintide auprès de fournisseurs européens de recherche avec documentation COA.
RÉSUMÉ DES PREUVES
FORT
Réduction pondérale (monothérapie) — Un essai de phase 2 de 26 semaines, contrôlé par placebo et par comparateur actif (706 adultes), a montré que le cagrilintide 4,5 mg produisait une perte de poids moyenne de 10,8 % contre 3,0 % sous placebo, surpassant le liraglutide 3,0 mg en comparaison directe.

Informations moléculaires

Formule moléculaire
C194H312N54O59S2
Poids moléculaire
4409.07 g/mol
Numéro CAS
1415456-99-3
Données moléculaires vérifiées via PubChem.

Pharmacocinétique

Half-life (t½)
≈ 7 jours
Source: Lau et al., Lancet 2021 — human t½ ≈7 days (168 h) supports once-weekly dosing; phase 2 monotherapy dose-finding trial (706 adults).

Puissance restante dans le temps

Chaque ligne représente une condition de conservation : elle commence à 100% et diminue avec la perte de puissance. Au-dessus de la ligne pointillée à 80%, le matériel est considéré comme fiable — survolez le graphique pour les valeurs exactes.

Congélateur −20 °C
36+ mois
Stable · >95% de puissance
Réfrigérateur 4 °C
5-7 mois
En cours · après reconst.
Pièce 20 °C
3-4 sem.
Limité · perte modérée
Chaud 37 °C+
2-3 jours
Mauvais · perte rapide

⚠ Estimations modélisées par composant à partir des propriétés moléculaires (longueur de chaîne, cyclisation, résidus sensibles à l’oxydation et à la désamidation, sensibilité à la lumière). Indicatif uniquement — non mesuré en laboratoire par lot.

Cagrilintide chez les fournisseurs européens

Fournisseurs européens vérifiés COA · Mise à jour mensuelle

Références

  1. Essai de phase 2 de recherche de dose sur 26 semaines, contrôlé par placebo et par comparateur actif, évaluant le cagrilintide en monothérapie contre l'obésité, incluant un bras de comparaison directe avec le liraglutide. Lau DCW, et al. Lancet. 2021;398(10307):2160–2172. DOI

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