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MONOGRAPH No. 032
EVIDENZLAGEStark
TYP
Amylin analogue
MW
~3.8 kDa
CAS
Nicht zugewiesen
EU-STATUS
Nicht zugelassen · Forschung
WADA
Nicht gelistet
MIN. REINHEIT
≥98% HPLC
⚖ GLP-1 & Gewicht

Cagrilintide — EU-Forschungsleitfaden.

Cagrilintid ist ein langwirksames Amylin-Analogon von Novo Nordisk, das für eine einmal wöchentliche Dosierung entwickelt wurde. In Kombination mit Semaglutid (CagriSema) zeigte es in Phase-3-Studien bis zu 22 % Gewichtsverlust.

Zuletzt überprüft:

Was ist Cagrilintid?

Cagrilintid aktiviert Amylin-Rezeptoren (CALCR + RAMPs), um den Appetit zu reduzieren, die Magenentleerung zu verlangsamen und Glukagon zu unterdrücken — Mechanismen, die den GLP-1-Rezeptoragonismus ergänzen. Es ist kein GLP-1-Analogon. Seine Halbwertszeit von etwa 7 Tagen ermöglicht eine einmal wöchentliche Verabreichung.

Was zeigt die Forschung?

In der Phase-3-Studie REDEFINE 1 (CagriSema 2,4 mg Semaglutid + 2,4 mg Cagrilintid) erreichte die durchschnittliche Gewichtsreduktion nach 68 Wochen bei Menschen mit Adipositas etwa 22,7 %. Cagrilintid allein bewirkt einen moderaten Gewichtsverlust (etwa 8–10 %); die Kombination steht im klinischen Hauptinteresse. Mitte 2026 noch nicht EMA-zugelassen.

Rechtlicher Status in der EU

In der EU nicht zugelassen. Bei Forschungsanbietern als Laborpeptid für mechanistische Amylin-Rezeptor-Forschung erhältlich.

Experimentelle Substanz. Nicht als eigenständiges Arzneimittel von EMA/FDA zugelassen. Keine Anwendung am Menschen außerhalb autorisierter klinischer Studien. Dies ist eine Forschungssubstanz, kein Arzneimittel.
✓ PeptideCompare verfolgt Cagrilintid von EU-Forschungsanbietern mit COA-Dokumentation.
EVIDENZÜBERSICHT
STARK
Gewichtsreduktion (Monotherapie) — Eine 26-wöchige, placebo- und aktiv-kontrollierte Phase-2-Studie (706 Erwachsene) zeigte, dass Cagrilintid 4,5 mg einen mittleren Gewichtsverlust von 10,8 % gegenüber 3,0 % unter Placebo bewirkte und damit Liraglutid 3,0 mg im direkten Vergleich übertraf.

Molekulare Informationen

Summenformel
C194H312N54O59S2
Molekulargewicht
4409.07 g/mol
CAS-Nummer
1415456-99-3
Moleküldaten via PubChem verifiziert.

Pharmakokinetik

Half-life (t½)
≈ 7 Tage
Source: Lau et al., Lancet 2021 — human t½ ≈7 days (168 h) supports once-weekly dosing; phase 2 monotherapy dose-finding trial (706 adults).

Verbleibende Wirkung über die Zeit

Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: sie beginnt bei 100% und sinkt mit Wirkstoffverlust. Oberhalb der gestrichelten 80%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte über den Chart fahren.

Gefrierschrank −20 °C
36+ Mon.
Stabil · >95% Wirkstoff
Kühlschrank 4 °C
5-7 Mon.
Im Gebrauch · nach Rekonst.
Raum 20 °C
3-4 Wo.
Begrenzt · mäßiger Verlust
Warm 37 °C+
2-3 Tage
Schlecht · schneller Verlust

⚠ Schätzungen pro Komponente modelliert anhand molekularer Eigenschaften (Kettenlänge, Zyklisierung, oxidations- und desamidierungsempfindliche Reste, Lichtempfindlichkeit). Nur indikativ — nicht chargenweise labgemessen.

Cagrilintid bei EU-Anbietern

COA-verifizierte EU-Anbieter · Monatlich aktualisiert

Referenzen

  1. Placebo- und aktiv-kontrollierte Phase-2-Dosisfindungsstudie über 26 Wochen zu Cagrilintid-Monotherapie bei Adipositas, einschließlich eines direkten Vergleichsarms mit Liraglutid. Lau DCW, et al. Lancet. 2021;398(10307):2160–2172. DOI

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