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MONOGRAPH No. 033
SEQUENZ
26 amino acids
MW
3751.2 g/mol
CAS
204656-20-2
EU-STATUS
Rx-only / Research
WADA
Nicht verboten
MIN. REINHEIT
≥98% HPLC
⚖ GLP-1 & Gewicht

Liraglutide — EU-Forschungsleitfaden.

Liraglutid ist ein GLP-1-Rezeptoragonist, entwickelt von Novo Nordisk und zugelassen als Victoza (Diabetes) und Saxenda (Adipositas). Als Forschungspeptid wird es auf metabolische und neuroprotektive Mechanismen untersucht.

Zuletzt überprüft:

Was ist Liraglutid?

Liraglutid ist ein fettsäureacyliertes GLP-1-Analogon mit einer Halbwertszeit von etwa 13 Stunden, was eine einmal tägliche Dosierung im klinischen Einsatz ermöglicht. Es bindet an den GLP-1-Rezeptor und aktiviert ihn, stimuliert die Insulinsekretion und unterdrückt Glukagon glukoseabhängig. Als Forschungspeptid wird es zur Untersuchung der GLP-1-Rezeptor-Pharmakologie, der Betazell-Biologie und von Neuroinflammationsmodellen eingesetzt.

Was zeigt die Forschung?

Klinische Studien (SCALE, LEADER) belegten die Wirksamkeit von Liraglutid für Gewichtsverlust (etwa 5-8 % Körpergewicht) und kardiovaskuläre Risikoreduktion bei Typ-2-Diabetes. Präklinische Forschung deutet zudem auf neuroprotektive Eigenschaften in Alzheimer- und Parkinson-Modellen durch GLP-1-Rezeptoraktivierung im Gehirn hin. Liraglutid in Forschungsqualität wird verwendet, um diese mechanistischen Studien zu replizieren und zu erweitern.

Rechtlicher Status in der EU

Liraglutid ist ein EMA-zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel (Victoza, Saxenda). Liraglutid in Forschungsqualität wird von EU-Anbietern ausschließlich für In-vitro- und präklinische Forschung verkauft. Die Einfuhr oder Anwendung außerhalb eines zugelassenen medizinischen Kontexts birgt in allen EU-Mitgliedstaaten regulatorische Risiken.

EMA-zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel. Liraglutid in Forschungsqualität ist nicht das zugelassene Arzneimittel und nicht für die Anwendung am Menschen bestimmt. Dies ist eine Forschungssubstanz, kein Arzneimittel.
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Molekulare Informationen

Summenformel
C172H265N43O51
Molekulargewicht
3751.2 g/mol
CAS-Nummer
204656-20-2

Pharmakokinetik

Applikationsweg
Subkutan
Halbwertszeit (t½)
≈13 h
Tmax
8–12 h
Bioverfügbarkeit
≈55% (SC)
Quelle: FDA Victoza label; StatPearls (NBK608007)
Nur Forschungskontext — keine Dosierungsempfehlung.

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