Liraglutide — EU-Forschungsleitfaden.
Liraglutid ist ein GLP-1-Rezeptoragonist, entwickelt von Novo Nordisk und zugelassen als Victoza (Diabetes) und Saxenda (Adipositas). Als Forschungspeptid wird es auf metabolische und neuroprotektive Mechanismen untersucht.
Was ist Liraglutid?
Liraglutid ist ein fettsäureacyliertes GLP-1-Analogon mit einer Halbwertszeit von etwa 13 Stunden, was eine einmal tägliche Dosierung im klinischen Einsatz ermöglicht. Es bindet an den GLP-1-Rezeptor und aktiviert ihn, stimuliert die Insulinsekretion und unterdrückt Glukagon glukoseabhängig. Als Forschungspeptid wird es zur Untersuchung der GLP-1-Rezeptor-Pharmakologie, der Betazell-Biologie und von Neuroinflammationsmodellen eingesetzt.
Was zeigt die Forschung?
Klinische Studien (SCALE, LEADER) belegten die Wirksamkeit von Liraglutid für Gewichtsverlust (etwa 5-8 % Körpergewicht) und kardiovaskuläre Risikoreduktion bei Typ-2-Diabetes. Präklinische Forschung deutet zudem auf neuroprotektive Eigenschaften in Alzheimer- und Parkinson-Modellen durch GLP-1-Rezeptoraktivierung im Gehirn hin. Liraglutid in Forschungsqualität wird verwendet, um diese mechanistischen Studien zu replizieren und zu erweitern.
Rechtlicher Status in der EU
Liraglutid ist ein EMA-zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel (Victoza, Saxenda). Liraglutid in Forschungsqualität wird von EU-Anbietern ausschließlich für In-vitro- und präklinische Forschung verkauft. Die Einfuhr oder Anwendung außerhalb eines zugelassenen medizinischen Kontexts birgt in allen EU-Mitgliedstaaten regulatorische Risiken.
Molekulare Informationen
Pharmakokinetik
Liraglutid bei EU-Anbietern
COA-verifizierte EU-Anbieter · Monatlich aktualisiert