PeptideCompareEfinopegdutide — EU-onderzoeksgids.
Efinopegdutide (MK-6024) is Merck's experimentele duale GLP-1/glucagon-receptoragonist, primair ontwikkeld voor metabole leverziekte (MASH) in plaats van alleen gewichtsverlies.
Wat is Efinopegdutide?
Door naast GLP-1 ook glucagonreceptoren te activeren, is efinopegdutide ontworpen om levervet direct te verbranden, niet alleen de eetlust te remmen — een mechanisme dat het deelt met survodutide en pemvidutide.
Wat toont het onderzoek?
In een fase 2a NAFLD-studie verminderde wekelijkse efinopegdutide het levervet met 72,7% na 24 weken, tegenover 42,3% voor semaglutide — een opvallend groter effect. Merck heeft FDA Fast Track-aanwijzing voor NASH/MASH, met de fase 2b-studie bij precirrhotische MASH door Merck vermeld als afgerond (december 2025) en een studie bij gecompenseerde cirrose die actief is maar niet meer werft; er zijn nog geen resultaten gepubliceerd.
Juridische status in de EU
Nergens goedgekeurd. Efinopegdutide is een experimenteel farmaceutisch product dat Merck ontwikkelt onder licentie van Hanmi Pharmaceutical; het heeft geen legitieme onderzoeksbevoorradingsroute.
Moleculaire informatie
Farmacokinetiek
Resterende potentie over tijd
Elke lijn is één bewaarconditie: hij start op 100% en daalt naarmate potentie verloren gaat. Boven de gestippelde 80%-lijn geldt het materiaal als betrouwbaar — beweeg over de grafiek voor exacte waarden.
⚠ Per component gemodelleerd op basis van de moleculaire structuur — ketenlengte, cyclisatie, oxidatie- en deamidatiegevoelige residuen en lichtgevoeligheid. Enkel indicatief, niet labgemeten per batch.
Duale-agoniststoffen bij EU-leveranciers
COA-geverifieerde EU-leveranciers · Maandelijks bijgewerkt
Referenties
- Peer-reviewde fase 2a-studie (145 volwassenen, 24 weken, actieve vergelijker). Ze toont een sterke daling van leververvet, een surrogaatmaat, en meer maag-darmbijwerkingen. Ze toont geen effect op leverontsteking, littekenvorming of klinische uitkomsten. Romero-Gómez M, Lawitz E, Shankar RR, Chaudhri E, Liu J, Lam RLH, Kaufman KD, Engel SS; MK-6024 P001 Study Group. A phase IIa active-comparator-controlled study to evaluate the efficacy and safety of efinopegdutide in patients with non-alcoholic fatty liver disease. J Hepatol. 2023;79(4):888-897. DOIPubMed 37355043
- Persbericht van de sponsor over de presentatie van de fase 2a, de FDA Fast Track-aanduiding voor NASH en de start van fase 2b. Het noemt ook Hanmi Pharmaceutical als licentiegever. Een bedrijfsverklaring, geen bewijs van werkzaamheid. Merck. Merck to present data for efinopegdutide (MK-6024), an investigational GLP-1/glucagon receptor co-agonist, in patients with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) at EASL 2023. Press release; 12 June 2023. Bron
- Registervermelding van de sponsor voor de fase 2b-studie bij precirrotische MASH: status afgerond (start juni 2023, einde december 2025), met het primaire doel. Er staan geen resultaten bij. Merck Sharp & Dohme. A Clinical Study of Efinopegdutide in Participants With Precirrhotic Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH) (MK-6024-013; NCT05877547). Merck Clinical Trials registry entry, accessed September 2026. Bron
- Ethiekbeschrijving van dezelfde fase 2b-studie: gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, ongeveer 300 geplande deelnemers, tot 52 weken behandeling, met een semaglutide-referentiearm. Alleen het ontwerp wordt beschreven. Health Research Authority (UK). Phase 2b Study of Efinopegdutide (MK-6024) in Adults with Precirrhotic Nonalcoholic Steatohepatitis. Research summary; REC reference 23/LO/0391. Bron
- Registervermelding van de sponsor voor de studie bij gecompenseerde cirrose (ongeveer 80 deelnemers, 28 weken behandeling): status actief, niet meer aan het werven. Er zijn geen resultaten vermeld. Merck Sharp & Dohme. A Clinical Study of Efinopegdutide in People With Compensated Cirrhosis Due to Steatohepatitis (NCT06465186). Merck Clinical Trials registry entry, accessed September 2026. Bron
- Openbaar pipelinedocument van Merck waarin efinopegdutide voor MASH in fase 2 staat (tot 30 april 2026). Het bevestigt dat het programma nog experimenteel is; het bevat geen werkzaamheidsdata. Onderzoeksflacons die online worden verkocht zijn geen geregistreerd geneesmiddel. Merck. Public pipeline 2Q2026, reflecting the pipeline to 30 April 2026. Bron