PeptideCompareEfinopegdutide — guide de recherche UE.
L'éfinopegdutide (MK-6024) est l'agoniste double des récepteurs GLP-1/glucagon expérimental de Merck, développé principalement pour la maladie hépatique métabolique (MASH) plutôt que pour la seule perte de poids.
Qu'est-ce que l'éfinopegdutide ?
En co-activant les récepteurs du glucagon aux côtés du GLP-1, l'éfinopegdutide est conçu pour brûler directement la graisse hépatique, pas seulement réduire l'appétit — un mécanisme partagé avec le survodutide et la pemvidutide.
Que montre la recherche ?
Dans un essai de phase 2a sur la NAFLD, l'éfinopegdutide hebdomadaire a réduit la graisse hépatique de 72,7 % en 24 semaines, contre 42,3 % pour le sémaglutide — un effet nettement supérieur. Merck détient la désignation Fast Track de la FDA pour la NASH/MASH, l'essai de phase 2b dans la MASH précirrhotique étant indiqué par Merck comme terminé (décembre 2025) et un essai dans la cirrhose compensée étant actif mais sans recrutement ; aucun résultat n'a encore été publié.
Statut juridique dans l'UE
Non approuvé nulle part. L'éfinopegdutide est un produit pharmaceutique expérimental développé par Merck sous licence de Hanmi Pharmaceutical ; il n'existe aucune filière légitime d'approvisionnement en peptide de recherche.
Informations moléculaires
Pharmacocinétique
Puissance restante dans le temps
Chaque courbe correspond à une condition de stockage : elle part de 100 % et descend à mesure que la puissance diminue. Au-dessus de la ligne pointillée à 80 %, le matériel est considéré comme fiable — survolez pour les valeurs exactes.
⚠ Modélisé par composé à partir de la structure moléculaire — longueur de chaîne, cyclisation, résidus sensibles à l'oxydation et à la désamidation, photosensibilité. À titre indicatif uniquement, non mesuré en laboratoire par lot.
Composés agonistes doubles chez les fournisseurs européens
Fournisseurs européens vérifiés COA · Mise à jour mensuelle
Références
- Essai de phase 2a évalué par des pairs (145 adultes, 24 semaines, comparateur actif). Il montre une forte baisse de la graisse hépatique, une mesure de substitution, et davantage d'événements indésirables digestifs. Il ne montre pas d'effet sur l'inflammation hépatique, la fibrose ou les critères cliniques. Romero-Gómez M, Lawitz E, Shankar RR, Chaudhri E, Liu J, Lam RLH, Kaufman KD, Engel SS; MK-6024 P001 Study Group. A phase IIa active-comparator-controlled study to evaluate the efficacy and safety of efinopegdutide in patients with non-alcoholic fatty liver disease. J Hepatol. 2023;79(4):888-897. DOIPubMed 37355043
- Communiqué du promoteur annonçant la présentation de la phase 2a, la désignation Fast Track de la FDA pour la NASH et le lancement prévu de la phase 2b. Il nomme aussi Hanmi Pharmaceutical comme concédant de licence. Une déclaration d'entreprise, pas une preuve d'efficacité. Merck. Merck to present data for efinopegdutide (MK-6024), an investigational GLP-1/glucagon receptor co-agonist, in patients with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) at EASL 2023. Press release; 12 June 2023. Source
- Fiche de registre du promoteur pour l'essai de phase 2b dans la MASH précirrhotique : statut terminé (début juin 2023, fin décembre 2025), avec l'objectif principal. Aucun résultat n'est indiqué. Merck Sharp & Dohme. A Clinical Study of Efinopegdutide in Participants With Precirrhotic Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH) (MK-6024-013; NCT05877547). Merck Clinical Trials registry entry, accessed September 2026. Source
- Résumé éthique du même essai de phase 2b : randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, environ 300 participants prévus, jusqu'à 52 semaines de traitement, avec un bras de référence sémaglutide. Seule la conception est décrite. Health Research Authority (UK). Phase 2b Study of Efinopegdutide (MK-6024) in Adults with Precirrhotic Nonalcoholic Steatohepatitis. Research summary; REC reference 23/LO/0391. Source
- Fiche de registre du promoteur pour l'essai dans la cirrhose compensée (environ 80 participants, 28 semaines de traitement) : statut actif, sans recrutement. Aucun résultat n'est indiqué. Merck Sharp & Dohme. A Clinical Study of Efinopegdutide in People With Compensated Cirrhosis Due to Steatohepatitis (NCT06465186). Merck Clinical Trials registry entry, accessed September 2026. Source
- Document pipeline public de Merck classant l'efinopegdutide dans la MASH en phase 2 (au 30 avril 2026). Il confirme que le programme reste expérimental ; il ne contient aucune donnée d'efficacité. Les flacons de recherche vendus en ligne ne sont pas un médicament autorisé. Merck. Public pipeline 2Q2026, reflecting the pipeline to 30 April 2026. Source