Survodutide — EU-onderzoeksgids.
Survodutide (BI 456906) is een duale GLP-1-receptor- en glucagonreceptoragonist ontwikkeld door Boehringer Ingelheim / Zealand Pharma, onderzocht voor obesitas en MASH (metabole geïdentificeerde steatohepatitis).
Wat is Survodutide?
Survodutide activeert zowel GLP-1R (bevordert verzadiging en insulinesecretie) als GCGR (verhoogt energieverbruik en levervetmetabolisme). De glucagoncomponent onderscheidt het van semaglutide en geeft het een sterker op de lever gericht metabool effect, waardoor het bijzonder interessant is voor MASH-onderzoek.
Wat toont het onderzoek?
Fase 2-resultaten toonden circa 19% gewichtsreductie na 46 weken. Bij MASH-patiënten werden significante levervetreductie en histologische verbetering waargenomen. Fase 3-studies lopen momenteel. GCGR-activering brengt een theoretisch risico op hyperglykemie met zich mee bij niet-zwaarlijvige proefpersonen — een actief onderzoeksgebied.
Juridische status in de EU
Niet EMA- of FDA-goedgekeurd. Experimentele stof, uitsluitend verkrijgbaar voor laboratoriumonderzoeksdoeleinden.
Moleculaire informatie
Farmacokinetiek
Resterende potentie over tijd
Elke lijn is één bewaarconditie: hij start op 100% en daalt naarmate potentie verloren gaat. Boven de gestippelde 80%-lijn geldt het materiaal als betrouwbaar — beweeg over de grafiek voor exacte waarden.
⚠ Schattingen per component gemodelleerd op basis van moleculaire eigenschappen (ketenlengte, cyclisatie, oxidatie- en deamidatiegevoelige residuen, lichtgevoeligheid). Enkel indicatief — niet labgemeten per batch.
Survodutide bij EU-leveranciers
COA-geverifieerde EU-leveranciers · Maandelijks bijgewerkt