PeptideCompareSurvodutide — EU-Forschungsleitfaden.
Survodutid (BI 456906) ist ein dualer GLP-1-Rezeptor- und Glucagonrezeptoragonist, entwickelt von Boehringer Ingelheim / Zealand Pharma, untersucht bei Adipositas und MASH (metabolisch assoziierte Steatohepatitis).
Was ist Survodutid?
Survodutid aktiviert sowohl GLP-1R (fördert Sättigung und Insulinsekretion) als auch GCGR (erhöht Energieverbrauch und hepatischen Fettstoffwechsel). Die Glucagon-Komponente unterscheidet es von Semaglutid und verleiht ihm einen stärkeren, auf die Leber gerichteten Stoffwechseleffekt, wodurch es für die MASH-Forschung von besonderem Interesse ist.
Was zeigt die Forschung?
Die Phase-2-Ergebnisse zeigten eine Gewichtsreduktion von etwa 19 % nach 46 Wochen. Bei MASH-Patienten wurden signifikante Leberfettreduktion und histologische Verbesserung beobachtet. Phase-3-Studien laufen derzeit. Die GCGR-Aktivierung birgt ein theoretisches Risiko einer Hyperglykämie bei nicht-adipösen Probanden — ein aktives Forschungsgebiet.
Rechtlicher Status in der EU
Nicht EMA- oder FDA-zugelassen. Experimentelle Substanz, ausschließlich für Laborforschungszwecke erhältlich.
Molekulare Informationen
Pharmakokinetik
Verbleibende Wirkung über die Zeit
Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: sie beginnt bei 100% und sinkt mit Wirkstoffverlust. Oberhalb der gestrichelten 80%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte über den Chart fahren.
⚠ Schätzungen pro Komponente modelliert anhand molekularer Eigenschaften (Kettenlänge, Zyklisierung, oxidations- und desamidierungsempfindliche Reste, Lichtempfindlichkeit). Nur indikativ — nicht chargenweise labgemessen.
Survodutid bei EU-Anbietern
COA-verifizierte EU-Anbieter · Monatlich aktualisiert