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MONOGRAPH No. 037
TYP
GLP-1R/GCGR dual agonist
MW
4231.62 g/mol
CAS
2805997-46-8
EU-STATUS
Nicht zugelassen · Forschung
WADA
Nicht gelistet
MIN. REINHEIT
≥98% HPLC
⚖ GLP-1 & Gewicht

Survodutide — EU-Forschungsleitfaden.

Survodutid (BI 456906) ist ein dualer GLP-1-Rezeptor- und Glucagonrezeptoragonist, entwickelt von Boehringer Ingelheim / Zealand Pharma, untersucht bei Adipositas und MASH (metabolisch assoziierte Steatohepatitis).

Zuletzt überprüft:

Was ist Survodutid?

Survodutid aktiviert sowohl GLP-1R (fördert Sättigung und Insulinsekretion) als auch GCGR (erhöht Energieverbrauch und hepatischen Fettstoffwechsel). Die Glucagon-Komponente unterscheidet es von Semaglutid und verleiht ihm einen stärkeren, auf die Leber gerichteten Stoffwechseleffekt, wodurch es für die MASH-Forschung von besonderem Interesse ist.

Was zeigt die Forschung?

Die Phase-2-Ergebnisse zeigten eine Gewichtsreduktion von etwa 19 % nach 46 Wochen. Bei MASH-Patienten wurden signifikante Leberfettreduktion und histologische Verbesserung beobachtet. Phase-3-Studien laufen derzeit. Die GCGR-Aktivierung birgt ein theoretisches Risiko einer Hyperglykämie bei nicht-adipösen Probanden — ein aktives Forschungsgebiet.

Rechtlicher Status in der EU

Nicht EMA- oder FDA-zugelassen. Experimentelle Substanz, ausschließlich für Laborforschungszwecke erhältlich.

Experimentelle Substanz. Phase 3 läuft Stand Mitte 2026. Nicht für die Anwendung am Menschen außerhalb autorisierter Studien. Dies ist eine Forschungssubstanz, kein Arzneimittel.
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Molekulare Informationen

Summenformel
C192H289N47O61
Molekulargewicht
4231.62 g/mol
CAS-Nummer
2805997-46-8
Quelle: PubChem CID 168429725

Pharmakokinetik

Keine belastbaren humanen pharmakokinetischen Daten. Publizierte humane PK-Parameter für diese Substanz liegen nicht vor; berichtete Daten beschränken sich auf Tiermodelle oder fehlen. Es wird keine Kurve gezeigt, um keine nicht existierenden Daten zu suggerieren.

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