Home / Encyclopedie / GLP-1 & Gewicht / CT-388

MONOGRAPH No. 113

ONDERBOUWINGMatig

TYPE

GLP-1 / GIP dual agonist

4825.4 g/mol

CAS

Niet toegewezen

EU-STATUS

Experimenteel · Niet goedgekeurd

WADA

Niet vermeld

MIN. ZUIVERHEID

≥98% HPLC

⚖ GLP-1 & Gewicht

CT-388 — EU-onderzoeksgids.

CT-388 (ook wel RO7690479 of enicepatide genoemd) is Roche's experimentele, eenmaal wekelijkse duale GLP-1/GIP-receptoragonist voor obesitas, verworven via de overname van Carmot Therapeutics in 2023.

Laatst herzien: 2026-09-24

Wat is CT-388?

CT-388 activeert zowel de GLP-1- als de GIP-receptor met minimale β-arrestine-rekrutering, een ontwerp bedoeld om de werkzaamheid te behouden terwijl receptordesensitisatie wordt beperkt. Het wordt wekelijks subcutaan toegediend, in dezelfde mechanismeklasse als tirzepatide.

Wat toont het onderzoek?

Roche's fase 2-studie CT388-103 (469 volwassenen met obesitas, gerapporteerd in januari 2026) toonde 22,5% placebo-gecorrigeerd gewichtsverlies na 48 weken zonder plateau; meer dan 95% van de patiënten op de hoogste dosis verloor ten minste 5% van het lichaamsgewicht. Fase 3-studies ENITH-1 en ENITH-2 startten in Q1 2026, naast een geplande combinatiestudie met het amyline-analogon petrelintide.

Juridische status in de EU

Nergens goedgekeurd. CT-388 is een experimenteel farmaceutisch product in eigendom van Roche/Genentech; het heeft geen legitieme onderzoeksbevoorradingsroute, en materiaal van de grijze markt dat beweert CT-388 te zijn, kan niet worden geauthenticeerd.

⚠ Experimenteel geneesmiddel in fase 3-studies, in eigendom van één ontwikkelaar. Niet EMA-/FDA-goedgekeurd. Geen gebruik bij mensen buiten geautoriseerde klinische studies.

✓ Voor het goedgekeurde duale-agonistmechanisme volgt PeptideCompare tirzepatide bij EU-onderzoeksleveranciers met COA-documentatie.

BEWIJSOVERZICHT

MATIG

Gewichtsafname bij obesitas (fase 2, CT388-103) — In een placebogecontroleerde fase 2-studie van 48 weken bij 469 volwassenen met obesitas of overgewicht met comorbiditeit meldt de sponsor 22,5% placebogecorrigeerd gewichtsverlies bij de hoogste dosis (efficacy estimand; 18,3% met de treatment-regimen estimand); 95,7% van de deelnemers bereikte minstens 5% gewichtsverlies. Stoppen kwam voor bij 5,9% tegenover 1,3% bij placebo. De resultaten komen uit een bedrijfsmededeling, nog niet uit een peer-reviewed artikel.

MATIG

Type 2-diabetes met overgewicht of obesitas (fase 2, CT-388-104) — In een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2-studie van 48 weken bij 447 volwassenen meldt de sponsor bij de hoogste dosis een daling van HbA1c met 2,65 procentpunt vanaf een uitgangswaarde van 8,1% en een gemiddelde gewichtsafname van 15,5%, met vooral milde tot matige maag-darmbijwerkingen. Twee fase 3-studies bij obesitas (ENITH-1 en ENITH-2) lopen naar verluidt.

Moleculaire informatie

Molecuulformule

C226H345FN48O67

Molecuulgewicht

4825.4 g/mol

CAS-nummer

Niet toegewezen

Farmacokinetiek

Geen vastgestelde humane farmacokinetische data. Gepubliceerde humane PK-parameters voor deze stof zijn niet beschikbaar; gerapporteerde data beperken zich tot diermodellen of ontbreken. Er wordt geen curve getoond om geen data te suggereren die niet bestaat.

Resterende potentie over tijd

Elke lijn is één bewaarconditie: hij start op 100% en daalt naarmate potentie verloren gaat. Boven de gestippelde 80%-lijn geldt het materiaal als betrouwbaar — beweeg over de grafiek voor exacte waarden.

Diepvries −20 °C

36+ mnd

Stabiel · >95% potentie

Koelkast 4 °C

4-6 mnd

In gebruik · na recon

Kamer 20 °C

2-3 wkn

Beperkt · matig verlies

Warm 37 °C+

<1 dag

Kritiek · snelle afbraak

⚠ Per component gemodelleerd op basis van de moleculaire structuur — ketenlengte, cyclisatie, oxidatie- en deamidatiegevoelige residuen en lichtgevoeligheid. Enkel indicatief, niet labgemeten per batch.

Duale-agoniststoffen bij EU-leveranciers

COA-geverifieerde EU-leveranciers · Maandelijks bijgewerkt

Referenties

Aankondiging van de sponsor over de fase 2-studie bij obesitas (469 volwassenen, 48 weken). Ze geeft topline-werkzaamheid en verdraagbaarheid, maar geen volledige methodiek, en is een bedrijfsmededeling en geen peer-reviewed bewijs. Roche. Roche announces positive Phase II results for its dual GLP-1/GIP receptor agonist CT-388 in people living with obesity (trial CT388-103, NCT06525935). Ad hoc announcement pursuant to Art. 53 LR; 27 January 2026. Bron
Aankondiging van de sponsor over de fase 2-studie bij type 2-diabetes met overgewicht of obesitas (447 volwassenen, 48 weken), waarin de stof nu enicepatide heet. Ook dit is een bedrijfsmededeling; ze meldt bovendien dat fase 3-studies voor chronisch gewichtsbeheer lopen. Roche. Roche announces positive Phase II results for dual GLP-1/GIP receptor agonist enicepatide in people living with type 2 diabetes and overweight or obesity (trial CT-388-104). Ad hoc announcement pursuant to Art. 53 LR; 22 September 2026. Bron

CT-388 — EU-onderzoeksgids.

Wat is CT-388?

Wat toont het onderzoek?

Juridische status in de EU

Moleculaire informatie

Farmacokinetiek

Resterende potentie over tijd

Duale-agoniststoffen bij EU-leveranciers

Referenties

Verwante gidsen

Tirzepatide

Retatrutide

VK2735