PeptideCompareVK2735 — EU-onderzoeksgids.
VK2735 (Viking Therapeutics) is een duale GLP-1-/GIP-receptoragonist in klinische ontwikkeling voor obesitas, in zowel subcutane als orale formuleringen. Het is experimenteel en nergens goedgekeurd.
Wat is VK2735?
VK2735 is een experimentele duale agonist van de GLP-1- en GIP-receptoren, ontwikkeld door Viking Therapeutics — dezelfde duale incretine-mechanismeklasse als tirzepatide. Het wordt ontwikkeld in twee formuleringen: een subcutane injectie en een orale tablet, met als doel zowel de injecteerbare als de orale obesitasmarkt te bedienen met één molecuul.
Wat toont het onderzoek?
In een fase 2-studie van de subcutane formulering (VENTURE) zorgde VK2735 voor een gemiddeld gewichtsverlies van tot circa 14,7% over 13 weken, waarbij de gewichtsverliescurve aan het einde van de dosering nog steeds daalde (geen plateau). De fase 2-studie VENTURE-Oral van de orale tablet (gerapporteerd in augustus 2025) behaalde het primaire eindpunt, met tot circa 12,2% gemiddeld gewichtsverlies vanaf baseline na 13 weken, hoewel analisten een opmerkelijk uitvalpercentage bespraken. Het subcutane programma is doorgestroomd naar fase 3 (VANQUISH-1 en VANQUISH-2). Per september 2026 is VK2735 door geen enkele regelgever goedgekeurd.
Juridische status in de EU
Niet goedgekeurd in de EU. VK2735 is een experimenteel farmaceutisch product in eigendom van één ontwikkelaar; het is geen generiek onderzoekspeptide en heeft geen legitieme consumenten- of onderzoeksbevoorradingsroute. Materiaal dat onder deze naam op de grijze markt wordt verkocht, kan niet worden verondersteld authentiek VK2735 te zijn.
Moleculaire informatie
Farmacokinetiek
Resterende potentie over tijd
Elke lijn is één bewaarconditie: hij start op 100% en daalt naarmate potentie verloren gaat. Boven de gestippelde 80%-lijn geldt het materiaal als betrouwbaar — beweeg over de grafiek voor exacte waarden.
⚠ Per component gemodelleerd op basis van de moleculaire structuur — ketenlengte, cyclisatie, oxidatie- en deamidatiegevoelige residuen en lichtgevoeligheid. Enkel indicatief, niet labgemeten per batch.
Duale-agoniststoffen bij EU-leveranciers
COA-geverifieerde EU-leveranciers · Maandelijks bijgewerkt
Referenties
- Peer-reviewed verslag van de fase 2-studie van 13 weken met de subcutane vorm. Het toont gewichtsverlies en maag-darmverdraagbaarheid over slechts 13 weken en kan geen langetermijnwerkzaamheid of -veiligheid aantonen. Bays HE, Toth P, Alkhouri N, Pullman J, Freilich B, Neutel J, Ji S, Stubbe S, Hedges P, Lian B. Weekly subcutaneous VK2735, a GIP/GLP-1 receptor dual agonist, for weight management: phase 2, randomized, 13-week VENTURE study. Obesity (Silver Spring). 2026;34(3):537-549. DOIPubMed 41508550
- Topline-mededeling van de sponsor over dezelfde studie: 176 volwassenen, 13 weken, tot 14,7% gemiddeld gewichtsverlies tegenover 1,7% bij placebo. Een bedrijfsmededeling, alleen bruikbaar voor de kerncijfers. Viking Therapeutics. Positive top-line results from the phase 2 VENTURE trial of dual GLP-1/GIP receptor agonist VK2735 in patients with obesity. Press release; 27 February 2024. Bron
- Topline-mededeling van de sponsor over de fase 2-studie met de orale tablet (280 volwassenen, 13 weken) met gewichtsverlies en frequenties van maag-darmbijwerkingen. Een bedrijfsmededeling, niet peer-reviewed. Viking Therapeutics. Positive top-line results from the phase 2 VENTURE-Oral dosing trial of VK2735 tablet formulation in patients with obesity. Press release; 19 August 2025. Bron
- Topline-mededeling van de sponsor over de onderhoudsstudie (circa 180 volwassenen, 21 weken inductie plus 12 weken onderhoud). Het is een vroege-fasestudie met exploratieve schema's en een bedrijfsmededeling; de definitieve data volgen nog. Viking Therapeutics. Positive topline results from maintenance study of GLP-1/GIP agonist VK2735 demonstrating the promise of multiple maintenance dosing regimens. Press release; 22 September 2026. Bron
- Kwartaalverslag (Q2 2026) van de sponsor, de bron voor de actuele status: beide subcutane fase 3-studies volledig geïncludeerd en de orale fase 3 gepland voor het vierde kwartaal van 2026. VK2735 is nergens goedgekeurd, en flacons die leveranciers onder deze naam verkopen zijn niet het geneesmiddel uit de klinische studies. Viking Therapeutics. Second quarter 2026 financial results and corporate update. Press release; 29 July 2026. Bron
- Mededeling van de sponsor over de eerste fase 1-studie bij mensen, de enige plek waar een halfwaardetijd werd gevonden (170 tot 250 uur na enkelvoudige subcutane doses). Door het bedrijf gemelde data uit een kleine vroege studie. Viking Therapeutics. Results from phase 1 clinical trial of dual GLP-1/GIP receptor agonist VK2735. Press release; 28 March 2023. Bron