VK2735 — EU-onderzoeksgids.

Wat is VK2735?

VK2735 is een experimentele duale agonist van de GLP-1- en GIP-receptoren, ontwikkeld door Viking Therapeutics — dezelfde duale incretine-mechanismeklasse als tirzepatide. Het wordt ontwikkeld in twee formuleringen: een eenmaal wekelijkse subcutane injectie en een eenmaal daagse orale tablet, met als doel zowel de injecteerbare als de orale obesitasmarkt te bedienen met één molecuul.

Wat toont het onderzoek?

In een fase 2-studie van de subcutane formulering (VENTURE) zorgde VK2735 voor een gemiddeld gewichtsverlies van tot circa 14,7% over 13 weken, waarbij de gewichtsverliescurve aan het einde van de dosering nog steeds daalde (geen plateau). De fase 2-studie VENTURE-Oral van de orale tablet (gerapporteerd in augustus 2025) behaalde de primaire en secundaire eindpunten, met tot circa 12,2% gemiddeld gewichtsverlies vanaf baseline na 13 weken, hoewel analisten een opmerkelijk uitvalpercentage bespraken. Het subcutane programma is doorgestroomd naar fase 3 (VANQUISH-1 en VANQUISH-2). Medio 2026 is VK2735 door geen enkele regelgever goedgekeurd.

Juridische status in de EU

Niet goedgekeurd in de EU. VK2735 is een experimenteel farmaceutisch product in eigendom van één ontwikkelaar; het is geen generiek onderzoekspeptide en heeft geen legitieme consumenten- of onderzoeksbevoorradingsroute. Materiaal dat onder deze naam op de grijze markt wordt verkocht, kan niet worden verondersteld authentiek VK2735 te zijn.