VK2735 — guide de recherche UE.

Qu’est-ce que le VK2735 ?

Le VK2735 est un agoniste double expérimental des récepteurs GLP-1 et GIP développé par Viking Therapeutics — la même classe de mécanisme à double incrétine que le tirzépatide. Il est développé sous deux formulations : une injection sous-cutanée hebdomadaire et un comprimé oral quotidien, avec l’objectif de couvrir à la fois les marchés de l’obésité injectable et oral avec une seule molécule.

Que montre la recherche ?

Dans une étude de phase 2 de la formulation sous-cutanée (VENTURE), le VK2735 a produit une perte de poids moyenne allant jusqu’à environ 14,7 % sur 13 semaines, la courbe de perte de poids continuant de baisser à la fin du dosage (pas de plateau). L’essai de phase 2 VENTURE-Oral du comprimé oral (rapporté en août 2025) a atteint ses critères principaux et secondaires, avec jusqu’à environ 12,2 % de perte de poids moyenne par rapport à la référence à 13 semaines, bien qu’un taux d’abandon notable ait été discuté par les analystes. Le programme sous-cutané est passé en phase 3 (VANQUISH-1 et VANQUISH-2). À la mi-2026, le VK2735 n’est approuvé par aucun régulateur.

Statut juridique dans l’UE

Non approuvé dans l’UE. Le VK2735 est un produit pharmaceutique expérimental appartenant à un seul développeur ; ce n’est pas un peptide de recherche générique et il n’existe aucune filière légitime d’approvisionnement grand public ou de recherche. Tout matériel vendu sous ce nom sur le marché gris ne peut être présumé être du VK2735 authentique.