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MONOGRAPH No. 102

NIVEAU DE PREUVEModéré

TYPE

GLP-1 / GIP dual agonist

Peptide (undisclosed)

CAS

Non attribué

STATUT UE

Expérimental · Non approuvé

WADA

Non répertorié

PURETÉ MIN.

≥98% HPLC

⚖ GLP-1 & Poids

VK2735 — guide de recherche UE.

Le VK2735 (Viking Therapeutics) est un agoniste double des récepteurs GLP-1/GIP en développement clinique pour l'obésité, sous forme sous-cutanée et orale. Il est expérimental et non approuvé nulle part.

Dernière vérification: 2026-09-24

Qu’est-ce que le VK2735 ?

Le VK2735 est un agoniste double expérimental des récepteurs GLP-1 et GIP développé par Viking Therapeutics — la même classe de mécanisme à double incrétine que le tirzépatide. Il est développé sous deux formulations : une injection sous-cutanée et un comprimé oral, avec l’objectif de couvrir à la fois les marchés de l’obésité injectable et oral avec une seule molécule.

Que montre la recherche ?

Dans une étude de phase 2 de la formulation sous-cutanée (VENTURE), le VK2735 a produit une perte de poids moyenne allant jusqu’à environ 14,7 % sur 13 semaines, la courbe de perte de poids continuant de baisser à la fin du dosage (pas de plateau). L’essai de phase 2 VENTURE-Oral du comprimé oral (rapporté en août 2025) a atteint son critère principal, avec jusqu’à environ 12,2 % de perte de poids moyenne par rapport à la référence à 13 semaines, bien qu’un taux d’abandon notable ait été discuté par les analystes. Le programme sous-cutané est passé en phase 3 (VANQUISH-1 et VANQUISH-2). En septembre 2026, le VK2735 n’est approuvé par aucun régulateur.

Statut juridique dans l’UE

Non approuvé dans l’UE. Le VK2735 est un produit pharmaceutique expérimental appartenant à un seul développeur ; ce n’est pas un peptide de recherche générique et il n’existe aucune filière légitime d’approvisionnement grand public ou de recherche. Tout matériel vendu sous ce nom sur le marché gris ne peut être présumé être du VK2735 authentique.

⚠ Médicament expérimental appartenant à un seul développeur. Non approuvé par l’EMA/la FDA. Aucun usage humain en dehors d’essais cliniques autorisés. L’authenticité de tout matériel du marché gris prétendant être du VK2735 ne peut être vérifiée.

✓ Pour un contexte sur les mécanismes approuvés, PeptideCompare suit la classe des agonistes doubles (par exemple tirzépatide, rétatrutide) auprès de fournisseurs européens de recherche avec documentation COA.

RÉSUMÉ DES PREUVES

MODÉRÉ

Perte de poids, forme sous-cutanée (phase 2, VENTURE) — Dans un essai de phase 2 randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, de 13 semaines chez 176 adultes obèses ou en surpoids avec comorbidités, le promoteur a rapporté une perte de poids moyenne allant jusqu'à 14,7 % par rapport à l'inclusion contre 1,7 % sous placebo, sans plateau à la semaine 13. L'article évalué par les pairs (Obesity, 2026) indique des pertes moyennes de 9,2 à 14,6 kg selon les groupes de dose contre 1,8 kg sous placebo, et une perte d'au moins 5 % chez 130 des 140 participants traités contre 12 % sous placebo ; les troubles digestifs étaient fréquents mais diminuaient avec la poursuite du traitement.

MODÉRÉ

Perte de poids, comprimé oral (phase 2, VENTURE-Oral) — Dans un essai de phase 2 randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, de 13 semaines avec le comprimé chez 280 adultes, le promoteur a rapporté à la dose la plus élevée une perte de poids moyenne de 12,2 % contre 1,3 % sous placebo ; jusqu'à 97 % des participants traités ont perdu au moins 5 % (10 % sous placebo). Les nausées (58 % contre 48 %) et les vomissements (26 % contre 10 %) ont été les effets indésirables les plus marquants ; ce sont des résultats de l'entreprise, non un article évalué par les pairs.

MODÉRÉ

Statut de la phase 3 et données d'entretien (annonces du promoteur) — Deux essais de phase 3 de 78 semaines avec la forme sous-cutanée sont entièrement recrutés (VANQUISH-1, environ 4 650 adultes obèses ou en surpoids ; VANQUISH-2, environ 1 000 adultes avec un diabète de type 2), avec une fin attendue en 2027 ; un programme de phase 3 pour le comprimé doit débuter au quatrième trimestre 2026. Une étude d'entretien de phase 1 chez environ 180 adultes (résultats préliminaires, 22 septembre 2026) a rapporté 16 à 19 % de perte de poids après 21 semaines d'induction et le maintien de jusqu'à 97 % (une semaine sur deux) ou jusqu'à 90 % (mensuel) de cette perte sur 12 semaines, contre 61 % sous placebo.

Informations moléculaires

Poids moléculaire

Peptide (undisclosed)

Numéro CAS

Non attribué

Pharmacocinétique

Demi-vie (t½)

≈ 210 h (plage 170–250 h)

Source: Communiqué de Viking Therapeutics sur l'essai de phase 1, 28 mars 2023 (administrations sous-cutanées uniques ; plage de 170 à 250 h rapportée par le promoteur, milieu affiché)

Valeur communiquée par l'entreprise dans un communiqué, et non issue d'un article évalué par les pairs.

Puissance restante dans le temps

Chaque courbe correspond à une condition de stockage : elle part de 100 % et descend à mesure que la puissance diminue. Au-dessus de la ligne pointillée à 80 %, le matériel est considéré comme fiable — survolez pour les valeurs exactes.

Congélateur −20 °C

36+ mois

Stable · >95% activité

Réfrigérateur 4 °C

4-6 mois

En usage · après recon.

Ambiante 20 °C

2-3 sem

Limité · perte modérée

Chaud 37 °C+

<1 jour

Critique · dégradation rapide

⚠ Modélisé par composé à partir de la structure moléculaire — longueur de chaîne, cyclisation, résidus sensibles à l'oxydation et à la désamidation, photosensibilité. À titre indicatif uniquement, non mesuré en laboratoire par lot.

Composés agonistes doubles chez les fournisseurs européens

Fournisseurs européens vérifiés COA · Mise à jour mensuelle

Références

Rapport évalué par les pairs de l'essai de phase 2 de 13 semaines avec la forme sous-cutanée. Il montre la perte de poids et la tolérance digestive sur 13 semaines seulement et ne peut pas établir l'efficacité ou la sécurité à plus long terme. Bays HE, Toth P, Alkhouri N, Pullman J, Freilich B, Neutel J, Ji S, Stubbe S, Hedges P, Lian B. Weekly subcutaneous VK2735, a GIP/GLP-1 receptor dual agonist, for weight management: phase 2, randomized, 13-week VENTURE study. Obesity (Silver Spring). 2026;34(3):537-549. DOI PubMed 41508550
Communiqué du promoteur sur le même essai : 176 adultes, 13 semaines, jusqu'à 14,7 % de perte de poids moyenne contre 1,7 % sous placebo. Une déclaration de l'entreprise, utile seulement pour les chiffres principaux. Viking Therapeutics. Positive top-line results from the phase 2 VENTURE trial of dual GLP-1/GIP receptor agonist VK2735 in patients with obesity. Press release; 27 February 2024. Source
Communiqué du promoteur sur l'essai de phase 2 du comprimé oral (280 adultes, 13 semaines) avec la perte de poids et les taux d'effets indésirables digestifs. Une déclaration de l'entreprise, non évaluée par les pairs. Viking Therapeutics. Positive top-line results from the phase 2 VENTURE-Oral dosing trial of VK2735 tablet formulation in patients with obesity. Press release; 19 August 2025. Source
Communiqué du promoteur sur l'étude d'entretien (environ 180 adultes, 21 semaines d'induction puis 12 semaines d'entretien). C'est une étude précoce avec des schémas exploratoires et une déclaration de l'entreprise ; les données finales sont encore à venir. Viking Therapeutics. Positive topline results from maintenance study of GLP-1/GIP agonist VK2735 demonstrating the promise of multiple maintenance dosing regimens. Press release; 22 September 2026. Source
Rapport trimestriel (T2 2026) du promoteur, source de l'état actuel : les deux essais de phase 3 sous-cutanés sont entièrement recrutés et la phase 3 orale est prévue au quatrième trimestre 2026. Le VK2735 n'est autorisé nulle part, et les flacons vendus sous ce nom par des fournisseurs ne sont pas le médicament des essais cliniques. Viking Therapeutics. Second quarter 2026 financial results and corporate update. Press release; 29 July 2026. Source
Communiqué du promoteur sur le premier essai de phase 1 chez l'humain, seul endroit où une demi-vie a été trouvée (170 à 250 heures après des administrations sous-cutanées uniques). Données rapportées par l'entreprise à partir d'une petite étude précoce. Viking Therapeutics. Results from phase 1 clinical trial of dual GLP-1/GIP receptor agonist VK2735. Press release; 28 March 2023. Source

VK2735 — guide de recherche UE.

Qu’est-ce que le VK2735 ?

Que montre la recherche ?

Statut juridique dans l’UE

Informations moléculaires

Pharmacocinétique

Puissance restante dans le temps

Composés agonistes doubles chez les fournisseurs européens

Références

Guides connexes

Tirzepatide

Retatrutide

Cagrilintide