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MONOGRAPH No. 102

EVIDENZLAGEModerat

TYP

GLP-1 / GIP dual agonist

Peptide (undisclosed)

CAS

Nicht zugewiesen

EU-STATUS

Experimentell · Nicht zugelassen

WADA

Nicht gelistet

MIN. REINHEIT

≥98% HPLC

⚖ GLP-1 & Gewicht

VK2735 — EU-Forschungsleitfaden.

VK2735 (Viking Therapeutics) ist ein dualer GLP-1-/GIP-Rezeptoragonist in klinischer Entwicklung bei Adipositas, sowohl in subkutaner als auch oraler Formulierung. Es ist experimentell und nirgends zugelassen.

Zuletzt überprüft: 2026-09-24

Was ist VK2735?

VK2735 ist ein experimenteller dualer Agonist der GLP-1- und GIP-Rezeptoren, entwickelt von Viking Therapeutics — dieselbe duale Inkretin-Mechanismusklasse wie Tirzepatid. Es wird in zwei Formulierungen entwickelt: eine subkutane Injektion und eine orale Tablette, mit dem Ziel, sowohl den injizierbaren als auch den oralen Adipositasmarkt mit einem Molekül abzudecken.

Was zeigt die Forschung?

In einer Phase-2-Studie der subkutanen Formulierung (VENTURE) erzielte VK2735 einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von bis zu etwa 14,7 % über 13 Wochen, wobei die Gewichtsverlustkurve am Ende der Dosierung noch weiter sank (kein Plateau). Die Phase-2-Studie VENTURE-Oral der oralen Tablette (berichtet im August 2025) erreichte ihren primären Endpunkt, mit bis zu etwa 12,2 % durchschnittlichem Gewichtsverlust gegenüber dem Ausgangswert nach 13 Wochen, wobei Analysten eine bemerkenswerte Abbruchrate diskutierten. Das subkutane Programm ist in Phase 3 übergegangen (VANQUISH-1 und VANQUISH-2). Stand September 2026 ist VK2735 von keiner Zulassungsbehörde zugelassen.

Rechtlicher Status in der EU

In der EU nicht zugelassen. VK2735 ist ein experimentelles Arzneimittel im Besitz eines einzelnen Entwicklers; es ist kein generisches Forschungspeptid und hat keinen legitimen Verbraucher- oder Forschungsbezugsweg. Material, das unter diesem Namen auf dem Graumarkt verkauft wird, kann nicht als authentisches VK2735 angenommen werden.

⚠ Experimentelles Arzneimittel im Besitz eines einzelnen Entwicklers. Nicht EMA-/FDA-zugelassen. Keine Anwendung am Menschen außerhalb autorisierter klinischer Studien. Die Echtheit von Grauimportmaterial, das vorgibt, VK2735 zu sein, kann nicht verifiziert werden.

✓ Für Kontext zu zugelassenen Wirkmechanismen verfolgt PeptideCompare die Klasse der dualen Agonisten (z. B. Tirzepatid, Retatrutid) von EU-Forschungsanbietern mit COA-Dokumentation.

EVIDENZÜBERSICHT

MODERAT

Gewichtsreduktion, subkutane Form (Phase 2, VENTURE) — In einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2-Studie über 13 Wochen mit 176 Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht mit Begleiterkrankungen berichtete der Sponsor einen mittleren Gewichtsverlust von bis zu 14,7 % gegenüber dem Ausgangswert und 1,7 % unter Placebo, ohne Plateau in Woche 13. Die begutachtete Publikation (Obesity, 2026) nennt mittlere Verluste von 9,2 bis 14,6 kg über die Dosisgruppen gegenüber 1,8 kg unter Placebo sowie mindestens 5 % Gewichtsverlust bei 130 von 140 behandelten Teilnehmenden gegenüber 12 % unter Placebo; gastrointestinale Beschwerden waren häufig, nahmen aber unter fortgesetzter Behandlung ab.

MODERAT

Gewichtsreduktion, orale Tablette (Phase 2, VENTURE-Oral) — In einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2-Studie über 13 Wochen mit der Tablette bei 280 Erwachsenen berichtete der Sponsor bei der höchsten Dosis einen mittleren Gewichtsverlust von 12,2 % gegenüber 1,3 % unter Placebo; bis zu 97 % der behandelten Teilnehmenden verloren mindestens 5 % (10 % unter Placebo). Übelkeit (58 % vs. 48 %) und Erbrechen (26 % vs. 10 %) waren die auffälligsten Nebenwirkungen; es handelt sich um Unternehmensergebnisse, nicht um eine begutachtete Publikation.

MODERAT

Stand Phase 3 und Erhaltungsdaten (Angaben des Sponsors) — Zwei 78-wöchige Phase-3-Studien mit der subkutanen Form sind vollständig rekrutiert (VANQUISH-1, rund 4.650 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht; VANQUISH-2, rund 1.000 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes), der Abschluss wird für 2027 erwartet; ein Phase-3-Programm für die Tablette soll im vierten Quartal 2026 beginnen. Eine Phase-1-Erhaltungsstudie mit rund 180 Erwachsenen (Topline, 22. September 2026) berichtete 16 bis 19 % Gewichtsverlust nach 21 Wochen Induktion und einen Erhalt von bis zu 97 % (jede zweite Woche) bzw. bis zu 90 % (monatlich) dieses Verlusts über 12 Wochen, gegenüber 61 % unter Placebo.

Molekulare Informationen

Molekulargewicht

Peptide (undisclosed)

CAS-Nummer

Nicht zugewiesen

Pharmakokinetik

Halbwertszeit (t½)

≈ 210 Std. (Bereich 170–250 Std.)

Quelle: Pressemitteilung von Viking Therapeutics zur Phase-1-Studie, 28. März 2023 (Einzelgaben subkutan; vom Sponsor berichteter Bereich 170 bis 250 Std., Mittelwert angezeigt)

Vom Unternehmen berichteter Wert aus einer Pressemitteilung, nicht aus einer begutachteten Publikation.

Verbleibende Wirkung über die Zeit

Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: Sie beginnt bei 100 % und fällt, während Wirkung verloren geht. Oberhalb der gestrichelten 80-%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte mit der Maus darüberfahren.

Gefrierfach −20 °C

36+ Mon

Stabil · >95% Potenz

Kühlschrank 4 °C

4-6 Mon

In Gebrauch · nach Rekon.

Raumtemp. 20 °C

2-3 Wo

Begrenzt · mäßig

Warm 37 °C+

<1 Tag

Kritisch · schneller Abbau

⚠ Pro Wirkstoff aus der Molekülstruktur modelliert — Kettenlänge, Zyklisierung, oxidations- und deamidierungsanfällige Reste sowie Lichtempfindlichkeit. Nur als Richtwert, nicht laborgemessen pro Charge.

Duale-Agonisten-Wirkstoffe bei EU-Anbietern

COA-verifizierte EU-Anbieter · Monatlich aktualisiert

Referenzen

Begutachteter Bericht zur 13-wöchigen Phase-2-Studie mit der subkutanen Form. Er zeigt Gewichtsverlust und gastrointestinale Verträglichkeit über nur 13 Wochen und kann keine längerfristige Wirksamkeit oder Sicherheit belegen. Bays HE, Toth P, Alkhouri N, Pullman J, Freilich B, Neutel J, Ji S, Stubbe S, Hedges P, Lian B. Weekly subcutaneous VK2735, a GIP/GLP-1 receptor dual agonist, for weight management: phase 2, randomized, 13-week VENTURE study. Obesity (Silver Spring). 2026;34(3):537-549. DOI PubMed 41508550
Topline-Mitteilung des Sponsors zur selben Studie: 176 Erwachsene, 13 Wochen, bis zu 14,7 % mittlerer Gewichtsverlust gegenüber 1,7 % unter Placebo. Eine Unternehmensmitteilung, nur für die Kernzahlen nützlich. Viking Therapeutics. Positive top-line results from the phase 2 VENTURE trial of dual GLP-1/GIP receptor agonist VK2735 in patients with obesity. Press release; 27 February 2024. Quelle
Topline-Mitteilung des Sponsors zur Phase-2-Studie mit der oralen Tablette (280 Erwachsene, 13 Wochen) mit Gewichtsverlust und Raten gastrointestinaler Nebenwirkungen. Eine Unternehmensmitteilung, nicht begutachtet. Viking Therapeutics. Positive top-line results from the phase 2 VENTURE-Oral dosing trial of VK2735 tablet formulation in patients with obesity. Press release; 19 August 2025. Quelle
Topline-Mitteilung des Sponsors zur Erhaltungsstudie (rund 180 Erwachsene, 21 Wochen Induktion plus 12 Wochen Erhaltung). Es ist eine frühe Studie mit explorativen Schemata und eine Unternehmensmitteilung; die endgültigen Daten stehen noch aus. Viking Therapeutics. Positive topline results from maintenance study of GLP-1/GIP agonist VK2735 demonstrating the promise of multiple maintenance dosing regimens. Press release; 22 September 2026. Quelle
Quartalsbericht (Q2 2026) des Sponsors, die Quelle für den aktuellen Stand: beide subkutanen Phase-3-Studien vollständig rekrutiert, die orale Phase 3 für das vierte Quartal 2026 geplant. VK2735 ist nirgends zugelassen, und Fläschchen, die Anbieter unter diesem Namen verkaufen, sind nicht das Prüfpräparat aus den klinischen Studien. Viking Therapeutics. Second quarter 2026 financial results and corporate update. Press release; 29 July 2026. Quelle
Mitteilung des Sponsors zur ersten Phase-1-Studie am Menschen, die einzige Stelle mit einer Halbwertszeitangabe (170 bis 250 Stunden nach subkutanen Einzelgaben). Vom Unternehmen berichtete Daten aus einer kleinen frühen Studie. Viking Therapeutics. Results from phase 1 clinical trial of dual GLP-1/GIP receptor agonist VK2735. Press release; 28 March 2023. Quelle

VK2735 — EU-Forschungsleitfaden.

Was ist VK2735?

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