VK2735 — EU-Forschungsleitfaden.

Was ist VK2735?

VK2735 ist ein experimenteller dualer Agonist der GLP-1- und GIP-Rezeptoren, entwickelt von Viking Therapeutics — dieselbe duale Inkretin-Mechanismusklasse wie Tirzepatid. Es wird in zwei Formulierungen entwickelt: eine einmal wöchentliche subkutane Injektion und eine einmal tägliche orale Tablette, mit dem Ziel, sowohl den injizierbaren als auch den oralen Adipositasmarkt mit einem Molekül abzudecken.

Was zeigt die Forschung?

In einer Phase-2-Studie der subkutanen Formulierung (VENTURE) erzielte VK2735 einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von bis zu etwa 14,7 % über 13 Wochen, wobei die Gewichtsverlustkurve am Ende der Dosierung noch weiter sank (kein Plateau). Die Phase-2-Studie VENTURE-Oral der oralen Tablette (berichtet im August 2025) erreichte ihre primären und sekundären Endpunkte, mit bis zu etwa 12,2 % durchschnittlichem Gewichtsverlust gegenüber dem Ausgangswert nach 13 Wochen, wobei Analysten eine bemerkenswerte Abbruchrate diskutierten. Das subkutane Programm ist in Phase 3 übergegangen (VANQUISH-1 und VANQUISH-2). Stand Mitte 2026 ist VK2735 von keiner Zulassungsbehörde zugelassen.

Rechtlicher Status in der EU

In der EU nicht zugelassen. VK2735 ist ein experimentelles Arzneimittel im Besitz eines einzelnen Entwicklers; es ist kein generisches Forschungspeptid und hat keinen legitimen Verbraucher- oder Forschungsbezugsweg. Material, das unter diesem Namen auf dem Graumarkt verkauft wird, kann nicht als authentisches VK2735 angenommen werden.