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MONOGRAPH No. 039
EVIDENZLAGEStark
MECHANISMUS
GLP-1 · GIP dual
ENTWICKLER
Eli Lilly
FDA-STATUS
Zugelassen (Mounjaro)
EU-STATUS
EMA-zugelassen (Mounjaro)
FORSCHUNGSSTATUS
Nur für Forschungszwecke
WADA
Verboten S0
MIN. REINHEIT
≥98% HPLC
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⚖ GLP-1 & Gewicht

Tirzepatid — das Mounjaro-Molekül.

Tirzepatid ist der duale GLP-1/GIP-Rezeptoragonist, von der FDA zugelassen als Mounjaro (Diabetes) und Zepbound (Adipositas). Als Forschungspeptid ist es in Europa bei mehreren EU-Anbietern erhältlich — den Unterschied zwischen Research-Grade und pharmazeutischer Qualität zu verstehen ist essenziell.

Zuletzt überprüft:
Wichtigste Erkenntnisse auf einen Blick
  • Dualer GLP-1 + GIP-Rezeptoragonist; dasselbe Molekül wie die zugelassenen Arzneimittel Mounjaro (Diabetes) und Zepbound (Adipositas).
  • Die SURMOUNT-1-Phase-3-Studie berichtete von bis zu 22,5% durchschnittlicher Körpergewichtsreduktion nach 72 Wochen.
  • SURPASS-Studien zeigten überlegene HbA1c-Reduktion gegenüber Semaglutid im direkten Diabetesvergleich.
  • Pharmazeutisches Tirzepatid ist EMA-zugelassen und in Europa verschreibungspflichtig; Research-Grade-Pulver ist eine separate, nicht zugelassene Produktkategorie.
  • Research-Grade-Material erfordert Rekonstitution und COA-Verifizierung; Reinheit und Sterilität variieren je nach Anbieter und Charge.

Forschungspeptid vs. pharmazeutisches Mounjaro

Das von EU-Forschungsanbietern verkaufte Tirzepatid-Molekül ist dasselbe Peptid wie Mounjaro/Zepbound. Pharmazeutisches Mounjaro wird jedoch unter GMP-Bedingungen mit strengen Qualitätskontrollen, spezifischen Hilfsstoffen, Sterilitätstests und bekannter Dosierung in vorgefüllten Autoinjektoren hergestellt. Research-Grade-Tirzepatid ist ein lyophilisiertes Pulver, das rekonstituiert werden muss, mit Reinheit und Sterilität, die je nach Anbieter und Charge variieren.

Pharmazeutisches Mounjaro ist EMA-zugelassen und in Europa verschreibungspflichtig erhältlich. Research-Grade-Tirzepatid ist eine andere Produktkategorie. Bei medizinischer Indikation konsultieren Sie einen Arzt bezüglich des zugelassenen Arzneimittels. Das Forschungspeptid ist ausschließlich für die Laborforschung.

Was zeigt die Forschung?

EVIDENZÜBERSICHT
STARK
Gewichtsreduktion — SURMOUNT-1-Studie: bis zu 22,5% Körpergewichtsreduktion nach 72 Wochen. FDA-zugelassen bei Adipositas (Zepbound) 2023.
STARK
Glykämische Kontrolle — SURPASS-Studienreihe: überlegene HbA1c-Reduktion vs. Semaglutid im direkten Vergleich. FDA-zugelassen bei T2D (Mounjaro) 2022.
STARK
Kardiovaskuläre Ergebnisse — Daten der SURMOUNT-MMO-Studie zu kardiovaskulären Ergebnissen, veröffentlicht 2025. Signifikante CV-Risikoreduktion.

Molekulare Informationen

Summenformel
C225H348N48O68
Molekulargewicht
4813.45 g/mol
CAS-Nummer
2023788-19-2

Pharmakokinetik

Applikationsweg
Subkutan (wöchentlich)
Halbwertszeit (t½)
≈5 Tage (~120 h)
Tmax
8–72 h
Bioverfügbarkeit
≈80% (SC)
Quelle: FDA Mounjaro / Zepbound labels
Nur Forschungskontext — keine Dosierungsempfehlung.

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Häufig gestellte Fragen

Was ist Tirzepatid?

Tirzepatid ist ein einmal wöchentlich verabreichtes Peptid, das zwei Inkretinrezeptoren aktiviert — GLP-1 und GIP. Es ist das aktive Molekül in den zugelassenen Arzneimitteln Mounjaro (Typ-2-Diabetes) und Zepbound (Adipositas).

Ist Research-Grade-Tirzepatid dasselbe wie Mounjaro?

Es ist dasselbe Peptidmolekül, aber nicht dasselbe Produkt. Mounjaro und Zepbound werden unter GMP-Bedingungen mit Sterilitätstests, definierten Hilfsstoffen und vorgefüllten Injektoren hergestellt. Research-Grade-Tirzepatid ist ein lyophilisiertes Pulver variabler Reinheit, das ausschließlich für die Laborforschung verkauft wird.

Ist Tirzepatid in der EU legal?

Das Arzneimittel (Mounjaro/Zepbound) ist EMA-zugelassen und verschreibungspflichtig erhältlich. Research-Grade-Tirzepatid wird als Forschungschemikalie für den Laborgebrauch verkauft und ist kein Ersatz für das zugelassene Arzneimittel.

Wie wirksam war Tirzepatid in Studien?

Die SURMOUNT-1-Studie berichtete von durchschnittlichen Gewichtsreduktionen von etwa 16-22,5% über die Dosierungen hinweg nach 72 Wochen. In Diabetesstudien (SURPASS) erzielte es im direkten Vergleich größere HbA1c-Reduktionen als Semaglutid.

Wie schneidet Tirzepatid im Vergleich zu Semaglutid ab?

Tirzepatid fügt zusätzlich zu GLP-1 eine GIP-Rezeptoraktivität hinzu. In direkten Studien erzielte es größeren Gewichtsverlust und größere HbA1c-Reduktion als Semaglutid, wobei die individuelle Reaktion variiert und sich die Nebenwirkungsprofile überschneiden.

Was sind die häufigen Nebenwirkungen?

Überwiegend gastrointestinal — Übelkeit, Durchfall, Erbrechen und Verstopfung — meist mild bis moderat und am häufigsten während der Dosissteigerung.

Worauf sollte ich bei einem Tirzepatid-COA achten?

Achten Sie auf ein chargenpassendes Zertifikat mit HPLC-Reinheit (idealerweise ≥98%), massenspektrometrischer Identität und dem Namen des Testlabors. Sterilität kann bei Forschungspulver nicht vorausgesetzt werden.

Sollte ich Research-Tirzepatid statt eines Rezepts verwenden?

Nein. Bei medizinischer Indikation ist das zugelassene Arzneimittel über einen Arzt der richtige Weg. Research-Grade-Material dient der Laborforschung und ist nicht qualitätskontrolliert für die Anwendung am Menschen.

Warum variieren die Tirzepatid-Preise zwischen EU-Anbietern?

Durchstechflaschengröße, angegebene Reinheit und Gemeinkosten der Anbieter unterscheiden sich alle. PeptideCompare normalisiert dies auf den Preis pro mg, damit gleichwertige Produkte fair verglichen werden können.

Referenzen

  1. SURMOUNT-1-Phase-3-Adipositasstudie mit einer berichteten Gewichtsreduktion von bis zu ~22,5% nach 72 Wochen. Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2022;387(3):205–216. DOI PubMed 35658024
  2. SURMOUNT-2-Phase-3-Studie bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und Adipositas. Garvey WT, et al. Lancet. 2023;402(10402):613–626. DOI PubMed 37385275

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