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MONOGRAPH No. 039
NIVEAU DE PREUVEFort
MÉCANISME
GLP-1 · GIP double
DÉVELOPPEUR
Eli Lilly
STATUT FDA
Approuvé (Mounjaro)
STATUT UE
Approuvé EMA (Mounjaro)
STATUT RECHERCHE
Usage de recherche uniquement
WADA
Interdit S0
PURETÉ MIN.
≥98% HPLC
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⚖ GLP-1 & Poids

Tirzépatide — la molécule du Mounjaro.

Le tirzépatide est l'agoniste double des récepteurs GLP-1/GIP approuvé par la FDA sous le nom de Mounjaro (diabète) et Zepbound (obésité). En tant que peptide de recherche, il est disponible en Europe auprès de plusieurs fournisseurs UE — comprendre la différence entre qualité recherche et qualité pharmaceutique est essentiel.

Dernière vérification:
Points clés en bref
  • Agoniste double des récepteurs GLP-1 + GIP ; la même molécule que les médicaments approuvés Mounjaro (diabète) et Zepbound (obésité).
  • L'essai de phase 3 SURMOUNT-1 a rapporté jusqu'à 22,5% de réduction moyenne du poids corporel à 72 semaines.
  • Les essais SURPASS ont montré une réduction supérieure de l'HbA1c par rapport au sémaglutide dans des comparaisons directes du diabète.
  • Le tirzépatide pharmaceutique est approuvé par l'EMA et disponible uniquement sur ordonnance en Europe ; la poudre research-grade est une catégorie de produit distincte, non approuvée.
  • Le matériel research-grade nécessite reconstitution et vérification COA ; la pureté et la stérilité varient selon le fournisseur et le lot.

Peptide de recherche vs Mounjaro pharmaceutique

La molécule de tirzépatide vendue par les fournisseurs de recherche UE est le même peptide que Mounjaro/Zepbound. Cependant, le Mounjaro pharmaceutique est produit dans des conditions GMP avec des contrôles qualité rigoureux, des excipients spécifiques, des tests de stérilité et un dosage connu dans des auto-injecteurs préremplis. Le tirzépatide research-grade est une poudre lyophilisée nécessitant une reconstitution, avec une pureté et une stérilité qui varient selon le fournisseur et le lot.

Le Mounjaro pharmaceutique est approuvé par l'EMA et disponible en Europe sur ordonnance. Le tirzépatide research-grade est une catégorie de produit différente. Si vous avez une indication médicale, consultez un médecin au sujet du produit pharmaceutique approuvé. Le peptide de recherche est destiné exclusivement à la recherche en laboratoire.

Que montre la recherche ?

RÉSUMÉ DES PREUVES
FORT
Réduction du poids — Essai SURMOUNT-1 : jusqu'à 22,5% de réduction du poids corporel à 72 semaines. Approuvé FDA pour l'obésité (Zepbound) en 2023.
FORT
Contrôle glycémique — Série d'essais SURPASS : réduction supérieure de l'HbA1c vs sémaglutide en comparaison directe. Approuvé FDA pour le DT2 (Mounjaro) en 2022.
FORT
Résultats cardiovasculaires — Données de l'essai SURMOUNT-MMO sur les résultats cardiovasculaires publiées en 2025. Réduction significative du risque CV.

Informations moléculaires

Formule moléculaire
C225H348N48O68
Poids moléculaire
4813.45 g/mol
Numéro CAS
2023788-19-2

Pharmacocinétique

Voie d'administration
Sous-cutanée (hebdomadaire)
Demi-vie (t½)
≈5 jours (~120 h)
Tmax
8–72 h
Biodisponibilité
≈80% (SC)
Source: FDA Mounjaro / Zepbound labels
Contexte de recherche uniquement — pas un conseil de dosage.

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Questions fréquentes

Qu'est-ce que le tirzépatide ?

Le tirzépatide est un peptide hebdomadaire qui active deux récepteurs des incrétines — GLP-1 et GIP. C'est la molécule active des médicaments approuvés Mounjaro (diabète de type 2) et Zepbound (obésité).

Le tirzépatide research-grade est-il identique au Mounjaro ?

C'est la même molécule peptidique, mais pas le même produit. Le Mounjaro et le Zepbound sont fabriqués dans des conditions GMP avec tests de stérilité, excipients définis et injecteurs préremplis. Le tirzépatide research-grade est une poudre lyophilisée de pureté variable vendue exclusivement pour la recherche en laboratoire.

Le tirzépatide est-il légal dans l'UE ?

Le produit pharmaceutique (Mounjaro/Zepbound) est approuvé par l'EMA et disponible sur ordonnance. Le tirzépatide research-grade est vendu comme produit chimique de recherche à usage de laboratoire et ne remplace pas le médicament approuvé.

Quelle a été l'efficacité du tirzépatide dans les essais ?

L'essai SURMOUNT-1 a rapporté des réductions de poids moyennes d'environ 16 à 22,5% selon les doses à 72 semaines. Dans les essais sur le diabète (SURPASS), il a produit des réductions d'HbA1c plus importantes que le sémaglutide en comparaison directe.

Comment le tirzépatide se compare-t-il au sémaglutide ?

Le tirzépatide ajoute une activité au récepteur GIP en plus du GLP-1. Dans les essais directs, il a produit une perte de poids et une réduction d'HbA1c plus importantes que le sémaglutide, bien que la réponse individuelle varie et que les profils d'effets secondaires se chevauchent.

Quels sont les effets secondaires courants ?

Principalement gastro-intestinaux — nausées, diarrhée, vomissements et constipation — généralement légers à modérés et plus fréquents pendant l'augmentation de la dose.

Que dois-je vérifier sur un COA de tirzépatide ?

Recherchez un certificat correspondant au lot indiquant la pureté HPLC (idéalement ≥98%), l'identité par spectrométrie de masse, et le nom du laboratoire de test. La stérilité ne peut pas être présumée pour une poudre de recherche.

Devrais-je utiliser du tirzépatide de recherche au lieu d'une ordonnance ?

Non. Si vous avez une indication médicale, le produit pharmaceutique approuvé via un médecin est la voie appropriée. Le matériel research-grade est destiné à la recherche en laboratoire et n'est pas contrôlé qualité pour un usage humain.

Pourquoi les prix du tirzépatide varient-ils entre fournisseurs UE ?

La taille du flacon, la pureté revendiquée et les frais généraux des fournisseurs diffèrent tous. PeptideCompare normalise cela en prix par mg afin que des produits équivalents puissent être comparés équitablement.

Références

  1. Essai de phase 3 SURMOUNT-1 sur l'obésité rapportant jusqu'à ~22,5% de réduction de poids à 72 semaines. Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2022;387(3):205–216. DOI PubMed 35658024
  2. Essai de phase 3 SURMOUNT-2 chez des adultes atteints de diabète de type 2 et d'obésité. Garvey WT, et al. Lancet. 2023;402(10402):613–626. DOI PubMed 37385275

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