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MONOGRAPH No. 113
TYPE
GLP-1 / GIP dual agonist
MW
4825.4 g/mol
CAS
Non attribué
STATUT UE
Expérimental · Non approuvé
WADA
Non répertorié
PURETÉ MIN.
≥98% HPLC
⚖ GLP-1 & Poids

CT-388 — guide de recherche UE.

Le CT-388 (également appelé RO7690479 ou énicépatide) est l'agoniste double hebdomadaire expérimental des récepteurs GLP-1/GIP de Roche pour l'obésité, acquis via le rachat de Carmot Therapeutics en 2023.

Dernière vérification:

Qu'est-ce que le CT-388 ?

Le CT-388 active à la fois les récepteurs GLP-1 et GIP avec un recrutement minimal de la β-arrestine, une conception visant à préserver l'efficacité tout en limitant la désensibilisation du récepteur. Il est administré par injection sous-cutanée hebdomadaire, dans la même classe de mécanisme que le tirzépatide.

Que montre la recherche ?

L'essai de phase 2 CT388-103 de Roche (469 adultes obèses, rapporté en janvier 2026) a montré une perte de poids ajustée au placebo de 22,5 % à 48 semaines sans plateau ; plus de 95 % des patients à la dose la plus élevée ont perdu au moins 5 % de leur poids corporel. Les essais de phase 3 ENITH-1 et ENITH-2 ont débuté au premier trimestre 2026, avec une étude combinée prévue avec l'analogue de l'amyline, la petrelintide.

Statut juridique dans l'UE

Non approuvé nulle part. Le CT-388 est un produit pharmaceutique expérimental appartenant à Roche/Genentech ; il n'existe aucune filière légitime d'approvisionnement en peptide de recherche, et le matériel du marché gris prétendant être du CT-388 ne peut être authentifié.

Médicament expérimental en essais de phase 3, appartenant à un seul développeur. Non approuvé par l'EMA/la FDA. Aucun usage humain en dehors d'essais cliniques autorisés.
✓ Pour le mécanisme double agoniste approuvé, PeptideCompare suit le tirzépatide chez des fournisseurs européens de recherche avec documentation COA.

Informations moléculaires

Formule moléculaire
C226H345FN48O67
Poids moléculaire
4825.4 g/mol
Numéro CAS
Not assigned

Pharmacocinétique

Aucune donnée pharmacocinétique humaine établie. Les paramètres PK humains publiés pour ce composé ne sont pas disponibles ; les données rapportées se limitent à des modèles animaux ou sont absentes. Aucune courbe n'est affichée, afin de ne pas suggérer des données inexistantes.

Composés agonistes doubles chez les fournisseurs européens

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