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MONOGRAPH No. 113

NIVEAU DE PREUVEModéré

TYPE

GLP-1 / GIP dual agonist

4825.4 g/mol

CAS

Non attribué

STATUT UE

Expérimental · Non approuvé

WADA

Non répertorié

PURETÉ MIN.

≥98% HPLC

⚖ GLP-1 & Poids

CT-388 — guide de recherche UE.

Le CT-388 (également appelé RO7690479 ou énicépatide) est l'agoniste double hebdomadaire expérimental des récepteurs GLP-1/GIP de Roche pour l'obésité, acquis via le rachat de Carmot Therapeutics en 2023.

Dernière vérification: 2026-09-24

Qu'est-ce que le CT-388 ?

Le CT-388 active à la fois les récepteurs GLP-1 et GIP avec un recrutement minimal de la β-arrestine, une conception visant à préserver l'efficacité tout en limitant la désensibilisation du récepteur. Il est administré par injection sous-cutanée hebdomadaire, dans la même classe de mécanisme que le tirzépatide.

Que montre la recherche ?

L'essai de phase 2 CT388-103 de Roche (469 adultes obèses, rapporté en janvier 2026) a montré une perte de poids ajustée au placebo de 22,5 % à 48 semaines sans plateau ; plus de 95 % des patients à la dose la plus élevée ont perdu au moins 5 % de leur poids corporel. Les essais de phase 3 ENITH-1 et ENITH-2 ont débuté au premier trimestre 2026, avec une étude combinée prévue avec l'analogue de l'amyline, la petrelintide.

Statut juridique dans l'UE

Non approuvé nulle part. Le CT-388 est un produit pharmaceutique expérimental appartenant à Roche/Genentech ; il n'existe aucune filière légitime d'approvisionnement en peptide de recherche, et le matériel du marché gris prétendant être du CT-388 ne peut être authentifié.

⚠ Médicament expérimental en essais de phase 3, appartenant à un seul développeur. Non approuvé par l'EMA/la FDA. Aucun usage humain en dehors d'essais cliniques autorisés.

✓ Pour le mécanisme double agoniste approuvé, PeptideCompare suit le tirzépatide chez des fournisseurs européens de recherche avec documentation COA.

RÉSUMÉ DES PREUVES

MODÉRÉ

Perte de poids dans l'obésité (phase 2, CT388-103) — Dans un essai de phase 2 contrôlé contre placebo de 48 semaines chez 469 adultes obèses ou en surpoids avec comorbidités, le promoteur rapporte une perte de poids corrigée du placebo de 22,5 % à la dose la plus élevée (estimand d'efficacité ; 18,3 % avec l'estimand du régime de traitement), 95,7 % des participants atteignant au moins 5 % de perte. Les arrêts étaient de 5,9 % contre 1,3 % sous placebo. Ces résultats proviennent d'un communiqué de l'entreprise, pas encore d'un article revu par les pairs.

MODÉRÉ

Diabète de type 2 avec surpoids ou obésité (phase 2, CT-388-104) — Dans un essai de phase 2 randomisé, en double aveugle et contrôlé contre placebo, de 48 semaines chez 447 adultes, le promoteur rapporte à la dose la plus élevée une baisse de l'HbA1c de 2,65 points de pourcentage à partir de 8,1 % et une perte de poids moyenne de 15,5 %, avec surtout des effets indésirables digestifs légers à modérés. Deux essais de phase 3 dans l'obésité (ENITH-1 et ENITH-2) sont décrits comme en cours.

Informations moléculaires

Formule moléculaire

C226H345FN48O67

Poids moléculaire

4825.4 g/mol

Numéro CAS

Non attribué

Pharmacocinétique

Aucune donnée pharmacocinétique humaine établie. Les paramètres PK humains publiés pour ce composé ne sont pas disponibles ; les données rapportées se limitent à des modèles animaux ou sont absentes. Aucune courbe n'est affichée, afin de ne pas suggérer des données inexistantes.

Puissance restante dans le temps

Chaque courbe correspond à une condition de stockage : elle part de 100 % et descend à mesure que la puissance diminue. Au-dessus de la ligne pointillée à 80 %, le matériel est considéré comme fiable — survolez pour les valeurs exactes.

Congélateur −20 °C

36+ mois

Stable · >95% activité

Réfrigérateur 4 °C

4-6 mois

En usage · après recon.

Ambiante 20 °C

2-3 sem

Limité · perte modérée

Chaud 37 °C+

<1 jour

Critique · dégradation rapide

⚠ Modélisé par composé à partir de la structure moléculaire — longueur de chaîne, cyclisation, résidus sensibles à l'oxydation et à la désamidation, photosensibilité. À titre indicatif uniquement, non mesuré en laboratoire par lot.

Composés agonistes doubles chez les fournisseurs européens

Fournisseurs européens vérifiés COA · Mise à jour mensuelle

Références

Communiqué du promoteur sur l'essai de phase 2 dans l'obésité (469 adultes, 48 semaines). Il donne l'efficacité et la tolérance préliminaires mais pas la méthodologie complète ; c'est une déclaration d'entreprise, pas une preuve revue par les pairs. Roche. Roche announces positive Phase II results for its dual GLP-1/GIP receptor agonist CT-388 in people living with obesity (trial CT388-103, NCT06525935). Ad hoc announcement pursuant to Art. 53 LR; 27 January 2026. Source
Communiqué du promoteur sur l'essai de phase 2 dans le diabète de type 2 avec surpoids ou obésité (447 adultes, 48 semaines), où la molécule s'appelle désormais enicepatide. Là encore, il s'agit d'une déclaration d'entreprise ; elle indique aussi que des essais de phase 3 sur la gestion chronique du poids sont en cours. Roche. Roche announces positive Phase II results for dual GLP-1/GIP receptor agonist enicepatide in people living with type 2 diabetes and overweight or obesity (trial CT-388-104). Ad hoc announcement pursuant to Art. 53 LR; 22 September 2026. Source

CT-388 — guide de recherche UE.

Qu'est-ce que le CT-388 ?

Que montre la recherche ?

Statut juridique dans l'UE

Informations moléculaires

Pharmacocinétique

Puissance restante dans le temps

Composés agonistes doubles chez les fournisseurs européens

Références

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