CT-388 — guide de recherche UE.
Le CT-388 (également appelé RO7690479 ou énicépatide) est l'agoniste double hebdomadaire expérimental des récepteurs GLP-1/GIP de Roche pour l'obésité, acquis via le rachat de Carmot Therapeutics en 2023.
Qu'est-ce que le CT-388 ?
Le CT-388 active à la fois les récepteurs GLP-1 et GIP avec un recrutement minimal de la β-arrestine, une conception visant à préserver l'efficacité tout en limitant la désensibilisation du récepteur. Il est administré par injection sous-cutanée hebdomadaire, dans la même classe de mécanisme que le tirzépatide.
Que montre la recherche ?
L'essai de phase 2 CT388-103 de Roche (469 adultes obèses, rapporté en janvier 2026) a montré une perte de poids ajustée au placebo de 22,5 % à 48 semaines sans plateau ; plus de 95 % des patients à la dose la plus élevée ont perdu au moins 5 % de leur poids corporel. Les essais de phase 3 ENITH-1 et ENITH-2 ont débuté au premier trimestre 2026, avec une étude combinée prévue avec l'analogue de l'amyline, la petrelintide.
Statut juridique dans l'UE
Non approuvé nulle part. Le CT-388 est un produit pharmaceutique expérimental appartenant à Roche/Genentech ; il n'existe aucune filière légitime d'approvisionnement en peptide de recherche, et le matériel du marché gris prétendant être du CT-388 ne peut être authentifié.
Informations moléculaires
Pharmacocinétique
Composés agonistes doubles chez les fournisseurs européens
Fournisseurs européens vérifiés COA · Mise à jour mensuelle