Amycretin, MariTide & Pemvidutide — EU-onderzoeksgids.

Waarom deze drie samen behandelen?

Amycretin, MariTide en Pemvidutide behoren tot de meest gevolgde obesitaskandidaten van de volgende generatie, elk gekozen om een andere mechanistische richting te illustreren die het vakgebied inslaat voorbij de eerste golf van enkelvoudige GLP-1-agonisten. Geen van de drie is medio 2026 goedgekeurd; het zijn alle drie experimentele geneesmiddelen die eigendom zijn van individuele ontwikkelaars. Dit artikel is een feitelijk overzicht van waar elk middel staat, geen aanbeveling of inkoopgids.

Amycretin (Novo Nordisk)

Amycretin is een unimoleculaire agonist van zowel de GLP-1- als de amylinereceptor — één enkel molecuul dat de twee mechanismen combineert die CagriSema met twee afzonderlijke peptiden bereikt. Het wordt ontwikkeld in zowel subcutane als orale vormen. De data uit de vroege fase waren opvallend sterk (er zijn subcutane cijfers gerapporteerd van tot circa 22-24% gewichtsverlies in vroege studies), en een fase 2-studie bij diabetes type 2 rapporteerde statistisch significant gewichtsverlies en HbA1c-daling. Fase 3-ontwikkeling staat gepland.

MariTide (maridebart cafraglutide, Amgen)

MariTide (voorheen AMG 133) is structureel ongebruikelijk: een peptide-antilichaamconjugaat dat GLP-1-receptoragonisme combineert met GIP-receptorantagonisme (de tegenovergestelde GIP-richting van tirzepatide). De halfwaardetijd van circa 21 dagen maakt eenmaal per maand — of minder frequente — dosering mogelijk. De fase 2-studie (gepubliceerd in NEJM, 2025) rapporteerde tot circa 20% gewichtsverlies na 52 weken bij obesitas zonder diabetes, en tot circa 17% bij diabetes type 2, zonder duidelijk plateau. Het fase 3 MARITIME-programma loopt momenteel.

Pemvidutide (Altimmune)

Pemvidutide is een duale GLP-1-/glucagonreceptoragonist — het glucagondeel is bedoeld om energieverbruik en een gunstig effect op leververzorging toe te voegen. Fase 2-data rapporteerden circa 15,6% gewichtsverlies en een hoog percentage MASH-remissie (leververvetting), zonder dat dosistitratie nodig was. De dubbele interesse betreft dus zowel obesitas als metabole leverziekte.

Juridische status in de EU

Alle drie zijn experimentele geneesmiddelen, niet goedgekeurd in de EU en geen generieke onderzoekspeptiden. Er bestaat geen legitieme onderzoeksbevoorradingsroute, en materiaal van de grijze markt dat beweert een van deze stoffen te zijn, kan niet als authentiek worden verondersteld. Ze zijn hier uitsluitend opgenomen ter mechanistische en ontwikkelingscontext.