Amycretin, MariTide & Pemvidutide — EU-Forschungsleitfaden.

Warum diese drei zusammen betrachten?

Amycretin, MariTide und Pemvidutide gehören zu den meistbeachteten Adipositas-Kandidaten der nächsten Generation, jeweils ausgewählt, um eine andere mechanistische Richtung zu veranschaulichen, die das Feld über die erste Welle einfacher GLP-1-Agonisten hinaus einschlägt. Stand Mitte 2026 ist keiner davon zugelassen; alle sind experimentelle Arzneimittel im Besitz einzelner Entwickler. Dieser Beitrag ist ein sachlicher Überblick darüber, wo jedes Mittel steht, keine Empfehlung und kein Bezugsleitfaden.

Amycretin (Novo Nordisk)

Amycretin ist ein unimolekularer Agonist sowohl der GLP-1- als auch der Amylin-Rezeptoren — ein einzelnes Molekül, das die beiden Mechanismen kombiniert, die CagriSema mit zwei separaten Peptiden erreicht. Es wird sowohl in subkutaner als auch in oraler Form entwickelt. Die Daten der frühen Phase waren bemerkenswert stark (es wurden subkutane Werte von bis zu etwa 22-24 % Gewichtsverlust in frühen Studien berichtet), und eine Phase-2-Studie bei Typ-2-Diabetes berichtete statistisch signifikanten Gewichtsverlust und HbA1c-Senkung. Die Phase-3-Entwicklung ist geplant.

MariTide (Maridebart Cafraglutid, Amgen)

MariTide (früher AMG 133) ist strukturell ungewöhnlich: ein Peptid-Antikörper-Konjugat, das GLP-1-Rezeptoragonismus mit GIP-Rezeptorantagonismus kombiniert (die dem Tirzepatid entgegengesetzte GIP-Richtung). Die Halbwertszeit von etwa 21 Tagen ermöglicht eine einmal monatliche — oder seltenere — Dosierung. Die Phase-2-Studie (veröffentlicht in NEJM, 2025) berichtete von bis zu etwa 20 % Gewichtsverlust nach 52 Wochen bei Adipositas ohne Diabetes und bis zu etwa 17 % bei Typ-2-Diabetes, ohne klares Plateau. Das Phase-3-Programm MARITIME läuft derzeit.

Pemvidutide (Altimmune)

Pemvidutide ist ein dualer GLP-1-/Glucagon-Rezeptoragonist — der Glucagon-Anteil soll zusätzlichen Energieverbrauch und einen Nutzen für die Leberfettreduktion bewirken. Phase-2-Daten berichteten von etwa 15,6 % Gewichtsverlust und einer hohen Rate an MASH-Remission (Fettlebererkrankung), ohne dass eine Dosistitration erforderlich war. Das doppelte Interesse gilt daher sowohl der Adipositas als auch der metabolischen Lebererkrankung.

Rechtlicher Status in der EU

Alle drei sind experimentelle Arzneimittel, in der EU nicht zugelassen und keine generischen Forschungspeptide. Es gibt keinen legitimen Forschungsbezugsweg, und Grauimportmaterial, das vorgibt, eines dieser Mittel zu sein, kann nicht als authentisch angenommen werden. Sie sind hier ausschließlich zum mechanistischen Kontext und Pipeline-Überblick aufgeführt.