Amycretin, MariTide & Pemvidutide — guide de recherche UE.

Pourquoi regrouper ces trois composés ?

L’amycrétine, le MariTide et le pemvidutide comptent parmi les candidats anti-obésité de nouvelle génération les plus suivis, chacun choisi pour illustrer une orientation mécanistique différente que prend le domaine au-delà de la première vague d’agonistes simples du GLP-1. Aucun n’est approuvé à la mi-2026 ; tous sont des médicaments expérimentaux appartenant à des développeurs individuels. Cet article est un aperçu factuel de la situation de chacun, non une recommandation ni un guide d’approvisionnement.

Amycretin (Novo Nordisk)

L’amycrétine est un agoniste unimoléculaire à la fois des récepteurs du GLP-1 et de l’amyline — une seule molécule combinant les deux mécanismes que le CagriSema obtient avec deux peptides distincts. Elle est développée sous forme sous-cutanée et orale. Les données de phase précoce ont été particulièrement solides (des chiffres sous-cutanés allant jusqu’à environ 22-24 % de perte de poids dans les premières études ont été rapportés), et un essai de phase 2 dans le diabète de type 2 a rapporté une perte de poids et une réduction de l’HbA1c statistiquement significatives. Le développement de phase 3 est prévu.

MariTide (maridebart cafraglutide, Amgen)

Le MariTide (anciennement AMG 133) présente une structure inhabituelle : un conjugué peptide-anticorps combinant l’agonisme du récepteur GLP-1 avec l’antagonisme du récepteur GIP (direction GIP opposée à celle du tirzépatide). Sa demi-vie d’environ 21 jours permet une administration mensuelle — voire moins fréquente. L’essai de phase 2 (publié dans le NEJM, 2025) a rapporté jusqu’à environ 20 % de perte de poids à 52 semaines chez les personnes obèses non diabétiques, et jusqu’à environ 17 % chez les personnes atteintes de diabète de type 2, sans plateau net. Le programme de phase 3 MARITIME est en cours.

Pemvidutide (Altimmune)

Le pemvidutide est un agoniste double des récepteurs GLP-1/glucagon — le volet glucagon visant à ajouter une dépense énergétique et un bénéfice sur la graisse hépatique. Les données de phase 2 ont rapporté environ 15,6 % de perte de poids et un taux élevé de résolution de la MASH (stéatose hépatique), sans titration de dose nécessaire. Son double intérêt porte donc à la fois sur l’obésité et la maladie hépatique métabolique.

Statut juridique dans l’UE

Les trois sont des produits pharmaceutiques expérimentaux, non approuvés dans l’UE et ne constituent pas des peptides de recherche génériques. Il n’existe aucune filière d’approvisionnement de recherche légitime, et tout matériel du marché gris prétendant être l’un d’entre eux ne peut être présumé authentique. Ils sont inclus ici uniquement à titre de contexte mécanistique et de pipeline.