PeptideCompareHexaréline — guide de recherche UE.
L'Hexaréline (Examoréline) est un hexapeptide synthétique sécrétagogue de la GH et agoniste du récepteur de la ghréline. C'est l'agoniste GHS-R1a le plus puissant parmi les peptides GHRP classiques, avec en plus des effets cardioprotecteurs directs indépendants de la libération de GH.
Qu'est-ce que l'Hexaréline ?
L'Hexaréline est un hexapeptide synthétique avec une substitution 2-méthyltryptophane qui confère une haute affinité pour GHS-R1a. Elle produit la pulsation de GH la plus puissante de la classe GHRP mais provoque aussi les réponses cortisol et prolactine les plus marquées. Ses effets cardiaques directs — médiés par des mécanismes non-GHS-R incluant CD36 — en font un composé d'intérêt en recherche cardiovasculaire au-delà de ses effets sur la GH.
Que montre la recherche ?
Les études chez l'humain confirment une libération puissante de GH avec désensibilisation lors de dosages répétés — une caractéristique qui limite la recherche sur l'usage soutenu. Recherche cardiaque : dans des modèles d'ischémie-reperfusion chez le rat, l'hexaréline a réduit la taille de l'infarctus et amélioré la fonction contractile via un mécanisme indépendant de la GH (récepteur CD36). Le profil cardioprotecteur est un angle de recherche distinct par rapport aux autres GHRP.
Statut juridique dans l'UE
Non approuvé dans l'UE. Interdit par l'AMA (S2). Disponible uniquement pour la recherche en laboratoire.
Informations moléculaires
Pharmacocinétique
Puissance restante dans le temps
Chaque courbe correspond à une condition de stockage : elle part de 100 % et descend à mesure que la puissance diminue. Au-dessus de la ligne pointillée à 80 %, le matériel est considéré comme fiable — survolez pour les valeurs exactes.
⚠ Modélisé par composé à partir de la structure moléculaire — longueur de chaîne, cyclisation, résidus sensibles à l'oxydation et à la désamidation, photosensibilité. À titre indicatif uniquement, non mesuré en laboratoire par lot.
Hexaréline chez les fournisseurs UE
Fournisseurs UE vérifiés COA · Mis à jour mensuellement
Références
- Étude humaine comparant l'activité endocrine de la ghréline, de l'hexaréline et de la GHRH. L'hexaréline est un peptide libérateur de GH (un agoniste du récepteur de la ghréline), un mécanisme différent des analogues de la GHRH ci-dessus. Arvat E, et al. J Clin Endocrinol Metab. 2001;86(3):1169–1174. DOIPubMed 11238504
- L'hexaréline administrée en aigu pendant un pontage coronarien a augmenté la fraction d'éjection ventriculaire gauche. L'intérêt distinctif de l'hexaréline est surtout cardiovasculaire, plutôt que le cadrage de prise de muscle sous lequel elle est habituellement vendue. Broglio F, et al. Eur J Pharmacol. 2002;448(2–3):193–200. PubMed 12144941