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MONOGRAPH No. 021
SÉQUENCE
D-Ala-D-βNal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂
MW
817.9 g/mol
CAS
158861-67-7
STATUT UE
Recherche uniquement
WADA
Interdit S2
PURETÉ MIN.
≥98% HPLC
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GHRP-2 — guide de recherche UE.

Le GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide-2, Pralmoréline) est un hexapeptide synthétique mimétique de la ghréline qui stimule la libération de GH via le récepteur de la ghréline (GHS-R1a). Il est plus puissant et a un effet stimulant de l'appétit moindre que le GHRP-6.

Dernière vérification:

Qu'est-ce que le GHRP-2 ?

Le GHRP-2 est un hexapeptide synthétique qui se lie au récepteur de la ghréline (GHS-R1a) avec une forte affinité, déclenchant la libération de GH par l'hypophyse antérieure. Contrairement à l'Ipamoréline, le GHRP-2 active également les axes centraux du cortisol et de la prolactine à un degré modéré. Il a une amplitude de pulsation de GH plus forte que le GHRP-6 avec moins de stimulation de l'appétit. Il a été approuvé sous le nom de Pralmoréline pour les tests de stimulation de GH au Japon.

Que montre la recherche ?

Les études cliniques pour le diagnostic de stimulation de GH ont montré une libération de GH fiable et reproductible. La recherche sur les états cachectiques, la récupération post-chirurgicale et les modèles de déficit en GH démontre des effets anaboliques et protecteurs. Le GHRP-2 a fait l'objet de plusieurs études pharmacocinétiques chez l'humain établissant son profil de sécrétion de GH.

Statut juridique dans l'UE

Non approuvé comme thérapeutique dans l'UE (approuvé au Japon uniquement pour usage diagnostique). Interdit par l'AMA dans le sport (S2). Disponible uniquement pour la recherche en laboratoire.

Interdit par l'AMA (S2). Stimule le cortisol et la prolactine en plus de la GH. Pas pour un usage humain en dehors de contextes médicaux autorisés. Ceci est un composé de recherche, pas un médicament.
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RÉSUMÉ DES PREUVES
FORT
Sécrétion de GH — Libération de GH fiable et reproductible dans des études humaines ; utilisé en diagnostic comme test de stimulation de la GH.
MODÉRÉ (ANIMAL)
Modèles anaboliques & de récupération — Des études animales sur la cachexie, la récupération postopératoire et les modèles de déficit en GH montrent des effets anaboliques et protecteurs.
LIMITÉ
Sélectivité — Augmente aussi l'appétit (voie de la ghréline) et légèrement le cortisol et la prolactine — moins sélectif que l'ipamoréline.

Informations moléculaires

Formule moléculaire
C45H55N9O6
Poids moléculaire
817.9 g/mol
Numéro CAS
158861-67-7

Pharmacocinétique

Voie d'administration
Sous-cutanée
Demi-vie (t½)
≈20–30 min
Source: GH-secretagogue pharmacology reviews
Contexte de recherche uniquement — pas un conseil de dosage.

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