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MONOGRAPH No. 021
SEQUENZ
D-Ala-D-βNal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂
MW
817.9 g/mol
CAS
158861-67-7
EU-STATUS
Nur Forschung
WADA
Verboten S2
MIN. REINHEIT
≥98% HPLC
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⚡ Wachstumshormon-Achse

GHRP-2 — EU-Forschungsleitfaden.

GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide-2, Pralmorelin) ist ein synthetisches Hexapeptid und Ghrelin-Mimetikum, das die GH-Ausschüttung über den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) stimuliert. Es ist potenter und hat einen geringeren appetitanregenden Effekt als GHRP-6.

Zuletzt überprüft:

Was ist GHRP-2?

GHRP-2 ist ein synthetisches Hexapeptid, das mit hoher Affinität an den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) bindet und die GH-Ausschüttung aus dem Hypophysenvorderlappen auslöst. Im Gegensatz zu Ipamorelin aktiviert GHRP-2 auch die zentralen Cortisol- und Prolaktin-Achsen in moderatem Ausmaß. Es hat eine stärkere GH-Pulsamplitude als GHRP-6 mit geringerer Appetitstimulation. Es wurde in Japan als Pralmorelin für GH-Stimulationstests zugelassen.

Was zeigt die Forschung?

Klinische Studien zur GH-Stimulationsdiagnostik zeigten zuverlässige und reproduzierbare GH-Ausschüttung. Forschung zu kachektischen Zuständen, postoperativer Erholung und GH-Mangelmodellen zeigt anabole und schützende Effekte. GHRP-2 war Gegenstand mehrerer humaner pharmakokinetischer Studien, die sein GH-Sekretionsprofil etablierten.

Rechtlicher Status in der EU

In der EU nicht als Therapeutikum zugelassen (in Japan nur für diagnostische Zwecke zugelassen). WADA-verboten im Sport (S2). Nur für die Laborforschung erhältlich.

WADA-verboten (S2). Stimuliert zusätzlich zu GH auch Cortisol und Prolaktin. Nicht für die Anwendung am Menschen außerhalb autorisierter medizinischer Umgebungen. Dies ist eine Forschungssubstanz, kein Arzneimittel.
✓ PeptideCompare erfasst GHRP-2 bei EU-Anbietern. Überprüfen Sie die Reinheit ≥98% HPLC und bestätigen Sie die D-Aminosäurekonfiguration mit einer geeigneten analytischen Methode.
EVIDENZÜBERSICHT
STARK
GH-Sekretion — Zuverlässige, reproduzierbare GH-Freisetzung in Humanstudien; diagnostisch als GH-Stimulationstest verwendet.
MODERAT (TIERE)
Anabole & Regenerationsmodelle — Tierstudien zu Kachexie, postoperativer Erholung und GH-Mangelmodellen zeigen anabole und schützende Effekte.
BEGRENZT
Selektivität — Erhöht auch den Appetit (Ghrelin-Weg) sowie leicht Cortisol und Prolaktin — weniger selektiv als Ipamorelin.

Molekulare Informationen

Summenformel
C45H55N9O6
Molekulargewicht
817.9 g/mol
CAS-Nummer
158861-67-7

Pharmakokinetik

Applikationsweg
Subkutan
Halbwertszeit (t½)
≈20–30 min
Quelle: GH-secretagogue pharmacology reviews
Nur Forschungskontext — keine Dosierungsempfehlung.

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