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MONOGRAPH No. 022
SEQUENZ
His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂
MW
873.0 g/mol
CAS
87616-84-0
EU-STATUS
Nur Forschung
WADA
Verboten S2
MIN. REINHEIT
≥98% HPLC
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GHRP-6 — EU-Forschungsleitfaden.

GHRP-6 ist ein synthetisches Hexapeptid und Ghrelin-Mimetikum und eines der ersten entwickelten GH-Sekretagoga. Es stimuliert die GH-Ausschüttung über GHS-R1a und ist für seine ausgeprägte appetitanregende Wirkung durch Aktivierung des Ghrelin-Signalwegs bekannt.

Zuletzt überprüft:

Was ist GHRP-6?

GHRP-6 gehörte zu den ersten charakterisierten synthetischen GH-Sekretagoga. Es bindet GHS-R1a im Hypothalamus und in der Hypophyse, um die GH-Ausschüttung zu stimulieren, und wirkt auch zentral über den orexigenen Ghrelin-Signalweg, um den Appetit stark zu stimulieren. Dies unterscheidet es von Ipamorelin (appetitneutral) und GHRP-2 (moderater Appetiteffekt). Die Hexapeptidstruktur enthält zwei D-Aminosäuren zur Proteaseresistenz.

Was zeigt die Forschung?

Umfangreiche GH-Pharmakokinetikdaten bei gesunden Probanden zeigen zuverlässige GH-Pulse 15-60 Minuten nach der Injektion. Bei katabolen Zuständen zeigt GHRP-6 schützende Effekte auf den Herzmuskel und moduliert entzündliche Zytokine über einen teilweise von der GH-Ausschüttung unabhängigen Mechanismus. Die BPC-157-Interaktion mit GHRP-6 in Darmheilungsmodellen hat zusätzliches Forschungsinteresse geweckt.

Rechtlicher Status in der EU

In der EU nicht zugelassen. WADA-verboten im Sport (S2). Nur für die Laborforschung erhältlich.

WADA-verboten (S2). Starke Appetitstimulation — Aktivierung des Ghrelin-Signalwegs. Cortisol- und Prolaktineffekte beobachtet. Nicht für die Anwendung am Menschen. Dies ist eine Forschungssubstanz, kein Arzneimittel.
✓ PeptideCompare erfasst GHRP-6 bei EU-Anbietern neben Ipamorelin und GHRP-2. Vergleichen Sie GH-Sekretagogum-Profile vor der Auswahl für die Forschung.
EVIDENZÜBERSICHT
MODERAT
GH-Sekretion — Das ursprüngliche GHRP; stimuliert GH über den Ghrelin-Rezeptor, mit schwächerer GH-Antwort als GHRP-2.
MODERAT (TIERE)
Appetitstimulation — Starkes ghrelinähnliches Appetitsignal; in Kachexie- und Wasting-Modellen untersucht.
BEGRENZT
Kardioprotektion — Tiermodelle deuten auf kardioprotektive Effekte über den CD36-Rezeptor hin; frühes Stadium.

Molekulare Informationen

Summenformel
C46H56N12O6
Molekulargewicht
873.0 g/mol
CAS-Nummer
87616-84-0

Pharmakokinetik

Applikationsweg
Subkutan
Halbwertszeit (t½)
≈15–60 min
Quelle: GH-secretagogue pharmacology reviews
Nur Forschungskontext — keine Dosierungsempfehlung.

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