Hexareline — EU-onderzoeksgids.
Hexareline (Examoreline) is een synthetisch hexapeptide GH-secretagoog en ghrelinereceptoragonist. Het is de meest potente GHS-R1a-agonist onder de klassieke GHRP-peptiden en vertoont daarnaast directe cardioprotectieve effecten, onafhankelijk van GH-afgifte.
Wat is Hexareline?
Hexareline is een synthetisch hexapeptide met een 2-methyltryptofaan-substitutie die hoge affiniteit voor GHS-R1a geeft. Het produceert de krachtigste GH-puls van de GHRP-klasse maar veroorzaakt ook de meest uitgesproken cortisol- en prolactinereacties. De directe harteffecten — gemedieerd via niet-GHS-R-mechanismen inclusief CD36 — maken het een interessante stof in cardiovasculair onderzoek buiten de GH-effecten.
Wat toont het onderzoek?
Humane studies bevestigen krachtige GH-afgifte met desensitisatie bij herhaalde dosering — een kenmerk dat aanhoudend gebruiksonderzoek beperkt. Hartonderzoek: in rattenmodellen van ischemie-reperfusie verminderde hexareline de infarctgrootte en verbeterde het de contractiele functie via een GH-onafhankelijk mechanisme (CD36-receptor). Het cardioprotectieve profiel is een onderscheidende onderzoekshoek vergeleken met andere GHRP's.
Juridische status in de EU
Niet goedgekeurd in de EU. WADA-verboden (S2). Uitsluitend beschikbaar voor laboratoriumonderzoek.
Moleculaire informatie
Farmacokinetiek
Hexareline bij EU-leveranciers
COA-geverifieerde EU-leveranciers · Maandelijks bijgewerkt
Veelgestelde vragen
Wat is Hexareline? ▾
Hexareline is een synthetisch hexapeptide met een 2-methyltryptofaan-substitutie die hoge affiniteit voor GHS-R1a geeft. Het produceert de krachtigste GH-puls van de GHRP-klasse maar ook de meest uitgesproken cortisol- en prolactinerespons.
Waarom wordt Hexareline onderzocht in cardiovasculair onderzoek? ▾
Het heeft directe cardiale effecten via niet-GHS-R-mechanismen waaronder de CD36-receptor, wat het interessant maakt buiten zijn GH-effecten.
Wat laat het onderzoek zien? ▾
Menselijke studies bevestigen krachtige GH-afgifte met desensitisatie bij herhaalde dosering, en in ratmodellen van ischemie-reperfusie verkleinde het de infarctgrootte en verbeterde het de contractiele functie via een GH-onafhankelijk CD36-mechanisme.
Waarom neemt het effect van Hexareline af bij herhaald gebruik? ▾
Menselijke studies tonen desensitisatie bij herhaalde dosering, een kenmerk dat onderzoek naar aanhoudend gebruik beperkt.
Is Hexareline legaal in de EU? ▾
Het wordt uitsluitend verkocht als onderzoekscompound voor laboratoriumgebruik.
Is Hexareline verboden in de sport? ▾
Ja. Het staat op de WADA-verbodslijst (S2).