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MONOGRAPH No. 024
SEQUENZ
His-D-2MeTrp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂
MW
887.1 g/mol
CAS
140703-51-1
EU-STATUS
Nur Forschung
WADA
Verboten S2
MIN. REINHEIT
≥98% HPLC
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Hexarelin — EU-Forschungsleitfaden.

Hexarelin (Examorelin) ist ein synthetisches Hexapeptid-GH-Sekretagogum und Ghrelin-Rezeptoragonist. Es ist der potenteste GHS-R1a-Agonist unter den klassischen GHRP-Peptiden und zeigt zusätzlich direkte kardioprotektive Effekte, unabhängig von der GH-Ausschüttung.

Zuletzt überprüft:

Was ist Hexarelin?

Hexarelin ist ein synthetisches Hexapeptid mit einer 2-Methyltryptophan-Substitution, die eine hohe Affinität zu GHS-R1a verleiht. Es erzeugt den potentesten GH-Puls der GHRP-Klasse, verursacht aber auch die ausgeprägtesten Cortisol- und Prolaktinreaktionen. Seine direkten kardialen Effekte — vermittelt über Nicht-GHS-R-Mechanismen einschließlich CD36 — machen es zu einer interessanten Substanz in der kardiovaskulären Forschung über seine GH-Effekte hinaus.

Was zeigt die Forschung?

Humanstudien bestätigen eine starke GH-Ausschüttung mit Desensibilisierung bei wiederholter Dosierung — ein Merkmal, das die Forschung zu anhaltender Anwendung einschränkt. Kardiale Forschung: In Ratten-Ischämie-Reperfusionsmodellen reduzierte Hexarelin die Infarktgröße und verbesserte die kontraktile Funktion über einen GH-unabhängigen Mechanismus (CD36-Rezeptor). Das kardioprotektive Profil ist ein eigenständiger Forschungsaspekt im Vergleich zu anderen GHRPs.

Rechtlicher Status in der EU

In der EU nicht zugelassen. WADA-verboten (S2). Nur für die Laborforschung erhältlich.

WADA-verboten (S2). Stärkster Cortisol-/Prolaktinstimulator unter GHRPs. Schnelle Desensibilisierung bei wiederholter Dosierung. Nicht für die Anwendung am Menschen. Dies ist eine Forschungssubstanz, kein Arzneimittel.
✓ PeptideCompare erfasst Hexarelin bei EU-Anbietern. Vergleichen Sie mit Ipamorelin (selektiv, keine Desensibilisierung) und GHRP-2 bei der Auswahl für Forschungszwecke.

Molekulare Informationen

Summenformel
C47H58N12O6
Molekulargewicht
887.1 g/mol
CAS-Nummer
140703-51-1

Pharmakokinetik

Keine belastbaren humanen pharmakokinetischen Daten. Publizierte humane PK-Parameter für diese Substanz liegen nicht vor; berichtete Daten beschränken sich auf Tiermodelle oder fehlen. Es wird keine Kurve gezeigt, um keine nicht existierenden Daten zu suggerieren.

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