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MONOGRAPH No. 122
TYP
GIP receptor agonist
MW
Peptide (undisclosed)
CAS
Nicht zugewiesen
EU-STATUS
Experimentell · Nicht zugelassen
WADA
Nicht gelistet
MIN. REINHEIT
≥98% HPLC
⚖ GLP-1 & Gewicht

ZP6590 — EU-Forschungsleitfaden.

ZP6590 ist Zealand Pharmas experimenteller langwirksamer GIP-Rezeptoragonist, nicht als eigenständiges Adipositas-Medikament konzipiert, sondern als Kombinationspartner, der die Wirkung von GLP-1-Mitteln wie Semaglutid verstärkt.

Zuletzt überprüft:

Was ist ZP6590?

In präklinischen Modellen zeigt ZP6590 allein kaum gewichtsreduzierende Wirkung, verstärkt aber den durch GLP-1-Monotherapie erzielten Gewichtsverlust bei Kombination erheblich — dieselbe „duale Agonismus“-Logik wie bei Tirzepatid, jedoch als zwei separate, gemeinsam dosierte Moleküle statt eines Hybridpeptids.

Was zeigt die Forschung?

Laut Zealand Pharmas Pipeline-Angaben von Anfang 2026 ist ZP6590 phase-1-bereit bei Adipositas und als künftiger Kombinationspartner neben dem weiter fortgeschrittenen Amylin-Analogon Petrelintid des Unternehmens positioniert.

Rechtlicher Status in der EU

Nirgends zugelassen; ein sehr frühes, experimentelles Kandidatenmolekül eines einzelnen Sponsors ohne legitimen Forschungsbezugsweg.

Experimentelle Substanz in früher Phase (phase-1-bereit). Nicht EMA-/FDA-zugelassen. Keine Anwendung am Menschen außerhalb autorisierter Studien.
✓ Für die zugelassene duale Wirkmechanismusklasse, die diese Substanz ergänzen soll, verfolgt PeptideCompare Tirzepatid und Semaglutid bei EU-Forschungsanbietern mit COA-Dokumentation.

Molekulare Informationen

Molekulargewicht
Peptide (undisclosed)
CAS-Nummer
Not assigned

Pharmakokinetik

Keine belastbaren humanen pharmakokinetischen Daten. Publizierte humane PK-Parameter für diese Substanz liegen nicht vor; berichtete Daten beschränken sich auf Tiermodelle oder fehlen. Es wird keine Kurve gezeigt, um keine nicht existierenden Daten zu suggerieren.

GLP-1/GIP-Wirkstoffe bei EU-Anbietern

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