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MONOGRAPH No. 122
EVIDENZLAGEPräklinisch
TYP
GIP receptor agonist
MW
Peptide (undisclosed)
CAS
Nicht zugewiesen
EU-STATUS
Experimentell · Nicht zugelassen
WADA
Nicht gelistet
MIN. REINHEIT
≥98% HPLC
⚖ GLP-1 & Gewicht

ZP6590 — EU-Forschungsleitfaden.

ZP6590 ist Zealand Pharmas experimenteller langwirksamer GIP-Rezeptoragonist, nicht als eigenständiges Adipositas-Medikament konzipiert, sondern als Kombinationspartner, der die Wirkung von GLP-1-Mitteln wie Semaglutid verstärkt.

Zuletzt überprüft:

Was ist ZP6590?

In präklinischen Modellen zeigt ZP6590 allein kaum gewichtsreduzierende Wirkung, verstärkt aber den durch GLP-1-Monotherapie erzielten Gewichtsverlust bei Kombination erheblich — dieselbe „duale Agonismus“-Logik wie bei Tirzepatid, jedoch als zwei separate, gemeinsam dosierte Moleküle statt eines Hybridpeptids.

Was zeigt die Forschung?

Laut dem Halbjahresbericht von Zealand Pharma vom August 2026 wurde eine erste Studie am Menschen mit ZP6590 bei Adipositas gestartet; die Substanz ist als künftiger Kombinationspartner neben dem weiter fortgeschrittenen Amylin-Analogon Petrelintid des Unternehmens positioniert.

Rechtlicher Status in der EU

Nirgends zugelassen; ein sehr frühes, experimentelles Kandidatenmolekül eines einzelnen Sponsors ohne legitimen Forschungsbezugsweg.

⚠ Experimentelle Substanz in früher Phase (erste Studie am Menschen gestartet). Nicht EMA-/FDA-zugelassen. Keine Anwendung am Menschen außerhalb autorisierter Studien.
✓ Für die zugelassene duale Wirkmechanismusklasse, die diese Substanz ergänzen soll, verfolgt PeptideCompare Tirzepatid und Semaglutid bei EU-Forschungsanbietern mit COA-Dokumentation.
EVIDENZÜBERSICHT
NUR TIERE
Zusätzlicher Gewichtsverlust mit Semaglutid (diätinduziert adipöse Mäuse) — Bei diätinduziert adipösen Mäusen hatte ZP6590 allein über 34 Tage einen vernachlässigbaren Effekt auf das Körpergewicht, während die Kombination mit Semaglutid das Gewicht um 24,1 % senkte gegenüber 13,7 % mit Semaglutid allein; das Hinzufügen zu einer bereits laufenden Semaglutid-Behandlung ergab ein ähnliches Ergebnis. Es handelt sich um ein Unternehmensposter (ObesityWeek 2022), keine begutachtete Publikation.
NUR TIERE
Antiemetische Wirkung (Frettchen) — In einem Frettchenmodell mit verschiedenen Brechreiz auslösenden Substanzen zeigte ZP6590 antiemetische Effekte, die der Sponsor mit einer besseren Verträglichkeit von GLP-1-Arzneimitteln in Verbindung bringt. Auch dies ist ein Unternehmensposter, und Übelkeit beim Menschen wurde nicht untersucht.
KEINE HUMANDATEN
Erste Studie am Menschen gestartet, noch keine Ergebnisse — Eine randomisierte, verblindete, placebokontrollierte Studie mit ansteigenden Dosen bei Menschen mit Normalgewicht, Übergewicht oder Adipositas wurde im Juli 2026 registriert und rekrutiert. Sie untersucht Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik; Ergebnisse beim Menschen sind nicht veröffentlicht.

Molekulare Informationen

Molekulargewicht
Peptide (undisclosed)
CAS-Nummer
Nicht zugewiesen

Pharmakokinetik

Keine belastbaren humanen pharmakokinetischen Daten. Publizierte humane PK-Parameter für diese Substanz liegen nicht vor; berichtete Daten beschränken sich auf Tiermodelle oder fehlen. Es wird keine Kurve gezeigt, um keine nicht existierenden Daten zu suggerieren.

Verbleibende Wirkung über die Zeit

Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: Sie beginnt bei 100 % und fällt, während Wirkung verloren geht. Oberhalb der gestrichelten 80-%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte mit der Maus darüberfahren.

Gefrierfach −20 °C
36+ Mon
Stabil · >95% Potenz
Kühlschrank 4 °C
4-6 Mon
In Gebrauch · nach Rekon.
Raumtemp. 20 °C
2-3 Wo
Begrenzt · mäßig
Warm 37 °C+
<1 Tag
Kritisch · schneller Abbau

⚠ Pro Wirkstoff aus der Molekülstruktur modelliert — Kettenlänge, Zyklisierung, oxidations- und deamidierungsanfällige Reste sowie Lichtempfindlichkeit. Nur als Richtwert, nicht laborgemessen pro Charge.

GLP-1/GIP-Wirkstoffe bei EU-Anbietern

COA-verifizierte EU-Anbieter · Monatlich aktualisiert

Referenzen

  1. Die Beschreibung von ZP6590 durch den Sponsor als lang wirksamer GIP-Rezeptoragonist zur Koformulierung, mit den präklinischen Befunden und dem Hinweis, dass er nirgends zugelassen ist. Eine Unternehmensseite, kein unabhängiger Beleg. Zealand Pharma. ZP6590: long-acting GIP receptor agonist for obesity. Pipeline page, accessed September 2026. Quelle
  2. Der Halbjahresbericht des Sponsors (13. August 2026), der den Start einer ersten Studie am Menschen mit ZP6590 nennt. Daten enthält er nicht. Zealand Pharma. Zealand Pharma announces financial results for the first half of 2026. Company announcement; 13 August 2026. Quelle
  3. Das Mäuseposter hinter der wichtigsten präklinischen Aussage: allein vernachlässigbare Wirkung, zusätzlicher Gewichtsverlust zu Semaglutid. Unternehmensdaten, auf einem Kongress präsentiert, nur Tiere. Nansen A, Rosenqvist H, Skarbaliene J. Anti-obesity effects of GIP analogue ZP6590 in combination with semaglutide in DIO mice. Poster; ObesityWeek 2022. Quelle
  4. Mitteilung des Sponsors zu zwei Postern auf der Tagung der Obesity Society 2022 (Gewichtsdaten bei Mäusen und ein antiemetisches Frettchenmodell). Sie wiederholt die eigenen präklinischen Befunde des Sponsors. Zealand Pharma. Zealand Pharma announces presentations at The Obesity Society annual meeting (posters on ZP6590 in DIO mice and in ferrets). Company announcement; 1 November 2022. Quelle
  5. Fachnachrichtenbericht zum Registereintrag der ersten Studie am Menschen (randomisiert, dreifach verblindet, einzelne und mehrfache ansteigende Dosen, rekrutierend). Eine Sekundärquelle; der Registereintrag selbst wurde nicht geöffnet. Online verkaufte Forschungsvials sind kein zugelassenes Arzneimittel, ein solches existiert auch nicht. TipRanks. Zealand Pharma advances first-in-human obesity drug trial with ZP6590. News report on the registry entry (first submitted 16 July 2026). Quelle

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