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MONOGRAPH No. 036
EVIDENZLAGEStark
KLASSE
GLP-1-Agonist
ENTWICKLER
Novo Nordisk
EU-STATUS
EMA-zugelassen (Pharma)
FORSCHUNG
Nur für Forschungszwecke
WADA
Verboten S0
MIN. REINHEIT
≥98% HPLC
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⚖ GLP-1 & Gewicht

Semaglutid — Forschungspeptid vs. Ozempic.

Semaglutid ist der GLP-1-Rezeptoragonist, zugelassen als Ozempic (Diabetes) und Wegovy (Adipositas). Als Forschungspeptid ist es in Europa bei einer begrenzten Anzahl von Anbietern erhältlich — den Unterschied zum pharmazeutischen Produkt zu verstehen ist essenziell.

Zuletzt überprüft:

Was ist Semaglutid?

Semaglutid ist ein GLP-1-Rezeptoragonist, der den Appetit reduziert, die Magenentleerung verlangsamt und die glykämische Kontrolle verbessert. Die pharmazeutischen Versionen (Ozempic, Wegovy, Rybelsus) sind EMA-zugelassen und in Europa verschreibungspflichtig erhältlich. Research-Grade-Semaglutid ist dasselbe Molekül, verkauft als lyophilisiertes Pulver für die Laborforschung — hergestellt und getestet nach unterschiedlichen Standards, ohne die GMP-Kontrollen, Sterilitätstests und bekannte Dosierung des zugelassenen Arzneimittels.

Was zeigt die Forschung?

EVIDENZÜBERSICHT
STARK
Gewichtsreduktion — STEP-Studienreihe: ~15% durchschnittliche Körpergewichtsreduktion nach 68 Wochen. FDA/EMA-zugelassen bei Adipositas (Wegovy).
STARK
Glykämische Kontrolle — SUSTAIN-Studienreihe. FDA/EMA-zugelassen bei Typ-2-Diabetes (Ozempic) seit 2017/2018.
STARK
Kardiovaskuläre Ergebnisse — SELECT-Studie (2023): signifikante Reduktion schwerer kardiovaskulärer Ereignisse bei übergewichtigen/adipösen Patienten.
Pharmazeutisches Semaglutid (Ozempic/Wegovy) ist EMA-zugelassen und in Europa verschreibungspflichtig erhältlich. Bei medizinischer Indikation beziehen Sie das zugelassene Arzneimittel über einen zugelassenen Arzt und eine Apotheke — verwenden Sie kein Research-Grade-Produkt für medizinische Zwecke. Research-Grade-Semaglutid ist eine andere Produktkategorie, ausschließlich für den Laborgebrauch. Dies ist eine Forschungssubstanz, kein Arzneimittel.

Worauf beim Kauf in Europa zu achten ist

Nur wenige EU-Anbieter führen Semaglutid aufgrund seines pharmazeutischen Status — PeptideCompare erfasst eine begrenzte Anzahl von Anbietern. Reinheitsverifizierung ist bei diesem Preisniveau entscheidend. Verlangen Sie ≥98% HPLC und Massenspektrometrie von einem benannten Labor. Seien Sie vorsichtig bei verdächtig günstigen Angeboten.

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Molekulare Informationen

Summenformel
C187H291N45O59
Molekulargewicht
4113.58 g/mol
CAS-Nummer
910463-68-2

Pharmakokinetik

Halbwertszeit (t½)
≈ 6,88 Tage
Tmax
≈ 2 Tage
Source: FDA Wegovy label; Hall & Isaacs, Clin Pharmacokinet 2018

Verbleibende Wirkung über die Zeit

Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: Sie beginnt bei 100 % und fällt, während Wirkung verloren geht. Oberhalb der gestrichelten 80-%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte mit der Maus darüberfahren.

Gefrierfach −20 °C
36+ Mon
Stabil · >95% Potenz
Kühlschrank 4 °C
4-6 Mon
In Gebrauch · nach Rekon.
Raumtemp. 20 °C
2-3 Wo
Begrenzt · mäßig
Warm 37 °C+
<1 Tag
Kritisch · schneller Abbau

⚠ Pro Wirkstoff aus der Molekülstruktur modelliert — Kettenlänge, Zyklisierung, oxidations- und deamidierungsanfällige Reste sowie Lichtempfindlichkeit. Nur als Richtwert, nicht laborgemessen pro Charge.

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Häufig gestellte Fragen

Was ist Semaglutid in Forschungsqualität?

Semaglutid in Forschungsqualität ist dasselbe GLP-1-Rezeptoragonist-Molekül wie die zugelassenen Arzneimittel (Ozempic, Wegovy, Rybelsus), verkauft als lyophilisiertes Pulver für die Laborforschung. Es wird nach unterschiedlichen Standards hergestellt und geprüft, ohne die GMP-Kontrollen, Sterilitätsprüfungen und definierte Dosierung des zugelassenen Arzneimittels.

Ist Semaglutid in Europa zugelassen?

Die pharmazeutischen Versionen (Ozempic, Wegovy, Rybelsus) sind von der EMA zugelassen und in Europa verschreibungspflichtig erhältlich. Semaglutid in Forschungsqualität ist eine eigene Produktkategorie ausschließlich für den Laborgebrauch und kein Arzneimittel.

Was zeigt die klinische Forschung?

Die Evidenzlage ist stark. Die STEP-Studienreihe zeigte eine mittlere Gewichtsreduktion von etwa 15% nach 68 Wochen, die SUSTAIN-Reihe stützt die glykämische Kontrolle, und die SELECT-Studie von 2023 berichtete eine signifikante Verringerung schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse bei übergewichtigen und adipösen Personen.

Wie unterscheidet sich Forschungsqualität vom Arzneimittel?

Es ist dasselbe Molekül, jedoch nach unterschiedlichen Standards hergestellt und geprüft, ohne die GMP-Kontrollen, Sterilitätsprüfungen und bekannte Dosierung des zugelassenen Produkts. Wer eine medizinische Indikation hat, sollte das zugelassene Arzneimittel über einen zugelassenen Arzt und eine Apotheke beziehen.

Ist Semaglutid im Sport verboten?

Ja. Es ist als WADA Prohibited S0 eingestuft, sodass die Anwendung im Wettkampfsport verboten ist.

Wie überprüfe ich die Qualität beim Kauf in Europa?

Nur wenige EU-Anbieter führen Semaglutid aufgrund seines pharmazeutischen Status. Verlangen Sie ein chargenspezifisches COA mit mindestens 98% HPLC-Reinheit und massenspektrometrischer Identitätsbestätigung von einem benannten Labor, und seien Sie bei verdächtig günstigen Angeboten vorsichtig.

Referenzen

  1. STEP 1, Phase 3: Bei 1.961 Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas ergab wöchentliches Semaglutid 2,4 mg neben Lebensstilintervention eine mittlere Gewichtsänderung von −14,9% nach 68 Wochen gegenüber −2,4% unter Placebo. Wilding JPH, et al. N Engl J Med. 2021;384(11):989–1002. DOIPubMed 33567185
  2. STEP 3: Semaglutid zusätzlich zu intensiver Verhaltenstherapie — die Studie, die den Arzneimitteleffekt oberhalb eines strukturierten Lebensstilprogramms isoliert statt gegen minimale Betreuung. Wadden TA, et al. JAMA. 2021;325(14):1403–1413. DOIPubMed 33625476
  3. STEP 4, randomisierte Absetzstudie: Teilnehmende, die nach 20 Wochen auf Placebo wechselten, nahmen wieder zu, während die Fortsetzenden weiter abnahmen. Dies ist die Studie hinter der Aussage, dass der Effekt von fortgesetzter Anwendung abhängt. Rubino D, et al. JAMA. 2021;325(14):1414–1425. DOIPubMed 33755728
  4. SELECT, kardiovaskuläre Endpunktstudie bei 17.604 Patienten mit bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung und Übergewicht oder Adipositas, aber ohne Diabetes: 20% relative Reduktion schwerer kardiovaskulärer Ereignisse (Hazard Ratio 0,80, 95%-KI 0,72–0,90). Lincoff AM, et al. N Engl J Med. 2023;389(24):2221–2232. DOIPubMed 37952131

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