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MONOGRAPH No. 122
NIVEAU DE PREUVEPréclinique
TYPE
GIP receptor agonist
MW
Peptide (undisclosed)
CAS
Non attribué
STATUT UE
Expérimental · Non approuvé
WADA
Non répertorié
PURETÉ MIN.
≥98% HPLC
⚖ GLP-1 & Poids

ZP6590 — guide de recherche UE.

Le ZP6590 est l'agoniste expérimental à action prolongée du récepteur GIP de Zealand Pharma, conçu non comme médicament autonome contre l'obésité mais comme partenaire de co-formulation amplifiant l'effet des médicaments GLP-1 comme le sémaglutide.

Dernière vérification:

Qu'est-ce que le ZP6590 ?

Dans des modèles précliniques, le ZP6590 a peu d'effet seul sur la perte de poids mais amplifie substantiellement la perte de poids produite par la monothérapie GLP-1 lorsqu'il est combiné — la même logique de « double agonisme » que le tirzépatide, mais sous forme de deux molécules distinctes co-administrées plutôt qu'un peptide hybride unique.

Que montre la recherche ?

Selon le rapport semestriel de Zealand Pharma d'août 2026, un premier essai chez l'humain du ZP6590 dans l'obésité a démarré ; le composé est positionné comme futur partenaire combiné aux côtés de l'analogue de l'amyline plus avancé de l'entreprise, la petrelintide.

Statut juridique dans l'UE

Non approuvé nulle part ; un candidat expérimental à un stade très précoce, d'un seul promoteur, sans filière légitime d'approvisionnement en peptide de recherche.

⚠ Composé expérimental à un stade précoce (premier essai chez l'humain démarré). Non approuvé par l'EMA/la FDA. Aucun usage humain en dehors d'essais autorisés.
✓ Pour la classe à double mécanisme approuvée que ce composé est censé compléter, PeptideCompare suit le tirzépatide et le sémaglutide chez des fournisseurs européens de recherche avec documentation COA.
RÉSUMÉ DES PREUVES
ANIMAL UNIQUEMENT
Perte de poids supplémentaire avec le sémaglutide (souris obèses induites par le régime) — Chez des souris obèses induites par le régime pendant 34 jours, ZP6590 seul avait un effet négligeable sur le poids, alors que l'association avec le sémaglutide a réduit le poids de 24,1 % contre 13,7 % avec le sémaglutide seul ; l'ajout à un traitement déjà en cours par sémaglutide a donné un résultat similaire. Il s'agit d'un poster de l'entreprise (ObesityWeek 2022), et non d'un article évalué par des pairs.
ANIMAL UNIQUEMENT
Effet antiémétique (furets) — Dans un modèle chez le furet exposé à plusieurs agents émétisants, ZP6590 a montré des effets antiémétiques, que le promoteur relie à une meilleure tolérance des médicaments GLP-1. Là encore, il s'agit d'un poster de l'entreprise, et les nausées n'ont pas été testées chez l'humain.
AUCUNE DONNÉE HUMAINE
Premier essai chez l'humain lancé, sans résultats — Un essai randomisé, en aveugle et contrôlé par placebo, à doses croissantes, chez des personnes de poids normal, en surpoids ou obèses, a été enregistré en juillet 2026 et recrute. Il évalue la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique ; aucun résultat humain n'a été publié.

Informations moléculaires

Poids moléculaire
Peptide (undisclosed)
Numéro CAS
Non attribué

Pharmacocinétique

Aucune donnée pharmacocinétique humaine établie. Les paramètres PK humains publiés pour ce composé ne sont pas disponibles ; les données rapportées se limitent à des modèles animaux ou sont absentes. Aucune courbe n'est affichée, afin de ne pas suggérer des données inexistantes.

Puissance restante dans le temps

Chaque courbe correspond à une condition de stockage : elle part de 100 % et descend à mesure que la puissance diminue. Au-dessus de la ligne pointillée à 80 %, le matériel est considéré comme fiable — survolez pour les valeurs exactes.

Congélateur −20 °C
36+ mois
Stable · >95% activité
Réfrigérateur 4 °C
4-6 mois
En usage · après recon.
Ambiante 20 °C
2-3 sem
Limité · perte modérée
Chaud 37 °C+
<1 jour
Critique · dégradation rapide

⚠ Modélisé par composé à partir de la structure moléculaire — longueur de chaîne, cyclisation, résidus sensibles à l'oxydation et à la désamidation, photosensibilité. À titre indicatif uniquement, non mesuré en laboratoire par lot.

Composés GLP-1/GIP chez les fournisseurs européens

Fournisseurs européens vérifiés COA · Mise à jour mensuelle

Références

  1. La description par le promoteur de ZP6590 comme agoniste du récepteur du GIP à longue durée d'action destiné à la co-formulation, avec les résultats précliniques et la mention qu'il n'est approuvé nulle part. Une page d'entreprise, pas une preuve indépendante. Zealand Pharma. ZP6590: long-acting GIP receptor agonist for obesity. Pipeline page, accessed September 2026. Source
  2. Le rapport semestriel du promoteur (13 août 2026), indiquant qu'un premier essai chez l'humain avec ZP6590 a démarré. Il ne contient aucune donnée. Zealand Pharma. Zealand Pharma announces financial results for the first half of 2026. Company announcement; 13 August 2026. Source
  3. Le poster sur la souris à l'origine de l'affirmation préclinique principale : effet négligeable seul, perte de poids supplémentaire en plus du sémaglutide. Données de l'entreprise, présentées en congrès, animal uniquement. Nansen A, Rosenqvist H, Skarbaliene J. Anti-obesity effects of GIP analogue ZP6590 in combination with semaglutide in DIO mice. Poster; ObesityWeek 2022. Source
  4. Communiqué du promoteur sur deux posters présentés à la réunion de l'Obesity Society 2022 (données de poids chez la souris et modèle antiémétique chez le furet). Il reprend les propres résultats précliniques du promoteur. Zealand Pharma. Zealand Pharma announces presentations at The Obesity Society annual meeting (posters on ZP6590 in DIO mice and in ferrets). Company announcement; 1 November 2022. Source
  5. Article de presse spécialisée sur la fiche de registre du premier essai chez l'humain (randomisé, en triple aveugle, doses uniques et multiples croissantes, en recrutement). Source secondaire ; la fiche de registre elle-même n'a pas été ouverte. Les flacons de recherche vendus en ligne ne sont pas un médicament autorisé, et aucun médicament autorisé n'existe. TipRanks. Zealand Pharma advances first-in-human obesity drug trial with ZP6590. News report on the registry entry (first submitted 16 July 2026). Source

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