PeptideCompareThymosine Alpha-1 — de immuunmodulator.
Thymosine Alpha-1 (Tα1) is een peptide van 28 aminozuren dat van nature wordt geproduceerd door de thymusklier. Het is in meer dan 30 landen een goedgekeurd geneesmiddel (als Zadaxin) voor immuungerelateerde aandoeningen, wat het een van de best gevalideerde peptiden in deze categorie maakt.
Wat is Thymosine Alpha-1?
Thymosine Alpha-1 is een van nature voorkomend thymuspeptide dat centraal staat bij T-celrijping en immuunregulatie. Het versterkt de functie van immuuncellen (T-cellen, dendritische cellen, NK-cellen) en moduleert ontstekingsreacties. Het is als Zadaxin in veel landen goedgekeurd voor hepatitis B/C, als vaccinadjuvans, en als immuunondersteunend middel — hoewel niet goedgekeurd in de EU of VS.
Wat toont het onderzoek?
Waar op te letten bij aankoop in Europa
Behoort tot de klinisch beter gevalideerde peptiden. Research-grade Tα1 moet ≥98% HPLC zijn met massaspectrometrische bevestiging. PeptideCompare volgt verschillende EU-leveranciers.
Moleculaire informatie
Farmacokinetiek
Resterende potentie over tijd
Elke lijn is één bewaarconditie: hij start op 100% en daalt naarmate potentie verloren gaat. Boven de gestippelde 80%-lijn geldt het materiaal als betrouwbaar — beweeg over de grafiek voor exacte waarden.
⚠ Per component gemodelleerd op basis van de moleculaire structuur — ketenlengte, cyclisatie, oxidatie- en deamidatiegevoelige residuen en lichtgevoeligheid. Enkel indicatief, niet labgemeten per batch.
Vergelijk Thymosine Alpha-1 bij EU-leveranciers
7 EU-leveranciers · COA-geverifieerd · vanaf €30,19 · Maandelijks bijgewerkt
Referenties
- ETASS, een multicentrische gerandomiseerde gecontroleerde studie naar thymosine alfa-1 bij ernstige sepsis in zes Chinese academische ziekenhuizen, met 28-daagse totale sterfte als primaire uitkomst. De grootste afzonderlijke studie achter de sepsis-claims. Wu J, et al. Crit Care. 2013;17(1):R8. (ETASS trial) PMC4056079
- Systematische review van 19 gerandomiseerde studies. Sterfte werd in 10 daarvan gerapporteerd, over 530 patiënten, met een gepoolde risicoratio van 0,59 (95%-BI 0,45–0,77). De auteurs benoemen zelf kleine steekproeven en zwakke opzet als beperkende factor. Li C, et al. BMC Infect Dis. 2016;16:488. PMC5025565
- Recentere meta-analyse, beperkt tot monotherapie en met uitsluiting van de COVID-19-periode: 11 studies, 967 tegenover 960 patiënten, oddsratio voor 28-daagse sterfte 0,73 (95%-BI 0,59–0,90). Een kleiner effect dan de review uit 2016 — de gebruikelijke richting naarmate de studiekwaliteit stijgt. Zhang Y, et al. Front Cell Infect Microbiol. 2025;15:1673959. PMC12440967
- Farmacokinetiek na subcutane injectie van drie formuleringen bij gezonde vrijwilligers — de humane studie achter de hierboven getoonde halfwaardetijd, in plaats van een literatuurschatting. Rost KL, et al. Int J Clin Pharmacol Ther. 1999;37(1):51–57.