PeptideCompareThymosin Alpha-1 — der Immunmodulator.
Thymosin Alpha-1 (Tα1) ist ein Peptid aus 28 Aminosäuren, das natürlicherweise von der Thymusdrüse produziert wird. Es ist in über 30 Ländern als Arzneimittel (als Zadaxin) für immunbezogene Erkrankungen zugelassen, was es zu einem der am besten validierten Peptide dieser Kategorie macht.
Was ist Thymosin Alpha-1?
Thymosin Alpha-1 ist ein natürlich vorkommendes Thymuspeptid, das zentral für die T-Zell-Reifung und Immunregulation ist. Es verstärkt die Funktion von Immunzellen (T-Zellen, dendritische Zellen, NK-Zellen) und moduliert Entzündungsreaktionen. Es ist als Zadaxin in vielen Ländern für Hepatitis B/C, als Impfstoffadjuvans und als Immununterstützungsmittel zugelassen — jedoch nicht in der EU oder den USA.
Was zeigt die Forschung?
Worauf beim Kauf in Europa zu achten ist
Eines der klinisch besser validierten Peptide. Research-Grade-Tα1 sollte ≥98% HPLC mit massenspektrometrischer Bestätigung aufweisen. PeptideCompare erfasst mehrere EU-Anbieter.
Molekulare Informationen
Pharmakokinetik
Verbleibende Wirkung über die Zeit
Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: Sie beginnt bei 100 % und fällt, während Wirkung verloren geht. Oberhalb der gestrichelten 80-%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte mit der Maus darüberfahren.
⚠ Pro Wirkstoff aus der Molekülstruktur modelliert — Kettenlänge, Zyklisierung, oxidations- und deamidierungsanfällige Reste sowie Lichtempfindlichkeit. Nur als Richtwert, nicht laborgemessen pro Charge.
Thymosin Alpha-1 bei EU-Anbietern vergleichen
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Referenzen
- ETASS, eine multizentrische randomisierte kontrollierte Studie zu Thymosin alpha-1 bei schwerer Sepsis an sechs chinesischen Lehrkrankenhäusern, mit der 28-Tage-Gesamtmortalität als primärem Endpunkt. Die größte Einzelstudie hinter den Sepsis-Aussagen. Wu J, et al. Crit Care. 2013;17(1):R8. (ETASS trial) PMC4056079
- Systematische Übersicht von 19 randomisierten Studien. Mortalität wurde in 10 davon berichtet, über 530 Patienten, mit einem gepoolten Risikoverhältnis von 0,59 (95%-KI 0,45–0,77). Die Autoren selbst nennen kleine Fallzahlen und schwaches Studiendesign als limitierenden Faktor. Li C, et al. BMC Infect Dis. 2016;16:488. PMC5025565
- Neuere Metaanalyse, beschränkt auf Monotherapie und unter Ausschluss der COVID-19-Zeit: 11 Studien, 967 gegenüber 960 Patienten, Odds Ratio für die 28-Tage-Mortalität 0,73 (95%-KI 0,59–0,90). Ein kleinerer Effekt als in der Übersicht von 2016 — die übliche Richtung, wenn die Studienqualität steigt. Zhang Y, et al. Front Cell Infect Microbiol. 2025;15:1673959. PMC12440967
- Pharmakokinetik nach subkutaner Injektion dreier Formulierungen bei gesunden Freiwilligen — die Humanstudie hinter der oben gezeigten Halbwertszeit statt einer Literturschätzung. Rost KL, et al. Int J Clin Pharmacol Ther. 1999;37(1):51–57.