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MONOGRAPH No. 090
SEQUENZ
11 amino acids (helix-B EPO)
MW
1257.31 g/mol
CAS
1208243-50-8
EU-STATUS
Nur Forschung
WADA
Nicht gelistet
MIN. REINHEIT
≥98% HPLC
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🧬 Erholung & Heilung

ARA-290 — EU-Forschungsleitfaden.

ARA-290 ist ein nicht-erythropoetisches Peptid, das von der Helix-B-Oberfläche des Erythropoetins (EPO) abgeleitet ist. Es aktiviert den Innate Repair Receptor (IRR) und erzeugt gewebeschützende und entzündungshemmende Effekte, ohne die Produktion roter Blutkörperchen zu stimulieren.

Zuletzt überprüft:

Was ist ARA-290?

ARA-290 (auch Cibinetide genannt) wurde von der Helix-B-Oberfläche des EPO abgeleitet, um selektiv den heterodimeren EPO-Rezeptor (EPOR/CD131 — den Innate Repair Receptor) zu aktivieren und dabei den homodimeren EPOR zu umgehen, der für die Erythropoese verantwortlich ist. Diese Trennung macht es attraktiv für gewebeschützende Forschung ohne hämatologische Nebenwirkungen.

Was zeigt die Forschung?

In Phase-2-Studien zur sarkoidose-assoziierten Small-Fiber-Neuropathie reduzierte ARA-290 signifikant die Schmerzwerte und verbesserte die Dichte der kornealen Nervenfasern. Studien zu neuropathischen Schmerzen, diabetischer Neuropathie und Modellen des metabolischen Syndroms zeigen entzündungshemmende und nervenreparierende Effekte. Eine kleine Phase-2-Studie bei Sarkoidose-Neuropathie (n=55) stellt die fortgeschrittensten Humandaten dar.

Rechtlicher Status in der EU

ARA-290 verfügt über keine EMA- oder FDA-Zulassung. Es hat Phase 2 mit vielversprechenden, aber begrenzten Daten abgeschlossen. Bei EU-Forschungsanbietern ausschließlich für die Laborforschung erhältlich.

Nur Phase-2-Daten. Keine zugelassene therapeutische Anwendung. Alle Humandaten stammen aus kleinen Studien in spezifischen Populationen. Nicht für die Anwendung am Menschen. Dies ist eine Forschungssubstanz, kein Arzneimittel.
✓ PeptideCompare listet ARA-290 von EU-Anbietern mit COA einer unabhängigen dritten Partei. Eine Reinheit von ≥98 % HPLC wird empfohlen.

Molekulare Informationen

Summenformel
C51H84N16O21
Molekulargewicht
1257.31 g/mol
CAS-Nummer
1208243-50-8

Pharmakokinetik

Applikationsweg
Subkutan
Halbwertszeit (t½)
≈2 min
Quelle: Brines et al., PNAS 2008; manufacturer data
Nur Forschungskontext — keine Dosierungsempfehlung.

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