PeptideCompareThymosine Alpha-1 — le modulateur immunitaire.
La Thymosine Alpha-1 (Tα1) est un peptide de 28 acides aminés produit naturellement par la glande thymus. C'est un médicament approuvé dans plus de 30 pays (sous le nom de Zadaxin) pour des affections liées au système immunitaire, ce qui en fait l'un des peptides les mieux validés de cette catégorie.
Qu'est-ce que la Thymosine Alpha-1 ?
La Thymosine Alpha-1 est un peptide thymique naturel central pour la maturation des lymphocytes T et la régulation immunitaire. Elle améliore la fonction des cellules immunitaires (lymphocytes T, cellules dendritiques, cellules NK) et module les réponses inflammatoires. Elle est approuvée sous le nom de Zadaxin dans de nombreux pays pour l'hépatite B/C, comme adjuvant vaccinal, et comme agent de soutien immunitaire — bien que non approuvée dans l'UE ou aux États-Unis.
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Parmi les peptides les mieux validés cliniquement. Le Tα1 research-grade devrait présenter ≥98% HPLC avec confirmation par spectrométrie de masse. PeptideCompare suit plusieurs fournisseurs UE.
Informations moléculaires
Pharmacocinétique
Puissance restante dans le temps
Chaque courbe correspond à une condition de stockage : elle part de 100 % et descend à mesure que la puissance diminue. Au-dessus de la ligne pointillée à 80 %, le matériel est considéré comme fiable — survolez pour les valeurs exactes.
⚠ Modélisé par composé à partir de la structure moléculaire — longueur de chaîne, cyclisation, résidus sensibles à l'oxydation et à la désamidation, photosensibilité. À titre indicatif uniquement, non mesuré en laboratoire par lot.
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Références
- ETASS, essai contrôlé randomisé multicentrique du thymosine alpha-1 dans le sepsis sévère dans six hôpitaux universitaires chinois, avec la mortalité toutes causes à 28 jours comme critère principal. Le plus grand essai isolé derrière les affirmations sur le sepsis. Wu J, et al. Crit Care. 2013;17(1):R8. (ETASS trial) PMC4056079
- Revue systématique de 19 essais randomisés. La mortalité a été rapportée dans 10 d'entre eux, portant sur 530 patients, avec un rapport de risque groupé de 0,59 (IC 95% 0,45–0,77). Les auteurs eux-mêmes signalent la petite taille des échantillons et la faiblesse méthodologique comme facteur limitant. Li C, et al. BMC Infect Dis. 2016;16:488. PMC5025565
- Méta-analyse plus récente, limitée à la monothérapie et excluant la période COVID-19 : 11 essais, 967 contre 960 patients, odds ratio de mortalité à 28 jours 0,73 (IC 95% 0,59–0,90). Un effet plus faible que la revue de 2016 — l'évolution habituelle quand la qualité des essais s'améliore. Zhang Y, et al. Front Cell Infect Microbiol. 2025;15:1673959. PMC12440967
- Pharmacocinétique après injection sous-cutanée de trois formulations chez des volontaires sains — l'étude humaine derrière la demi-vie affichée ci-dessus, plutôt qu'une estimation de la littérature. Rost KL, et al. Int J Clin Pharmacol Ther. 1999;37(1):51–57.