PeptideCompareKPV — het ontstekingsremmende tripeptide.
KPV (Lys-Pro-Val) is het C-terminale tripeptide van alfa-melanocytstimulerend hormoon (alfa-MSH). Het behoudt de ontstekingsremmende werking van het oorspronkelijke hormoon zonder de pigmentatie-effecten.
Wat is KPV?
KPV bestaat uit de laatste drie aminozuren van alfa-MSH. Het dringt cellen binnen en werkt in op de celkern om ontstekingssignaleringsroutes (NF-kB en andere) te remmen, waardoor de productie van pro-inflammatoire cytokines afneemt. Omdat het het melanocortinereceptor-bindende deel van alfa-MSH mist, veroorzaakt het geen huidpigmentatie — wat het een schoner ontstekingsremmend onderzoeksdoelwit maakt. Vooral onderzocht voor darmontsteking.
Wat toont het onderzoek?
Waar op te letten bij aankoop in Europa
KPV is een eenvoudig, stabiel tripeptide — relatief eenvoudig te synthetiseren, dus de zuiverheid moet hoog zijn. Sommige leveranciers bieden orale capsulevormen voor GI-onderzoek. Eis ≥98% HPLC en een batchgebonden COA.
Moleculaire informatie
Farmacokinetiek
Resterende potentie over tijd
Elke lijn is één bewaarconditie: hij start op 100% en daalt naarmate potentie verloren gaat. Boven de gestippelde 80%-lijn geldt het materiaal als betrouwbaar — beweeg over de grafiek voor exacte waarden.
⚠ Schattingen per component gemodelleerd op basis van moleculaire eigenschappen (ketenlengte, cyclisatie, oxidatie- en deamidatiegevoelige residuen, lichtgevoeligheid). Enkel indicatief — niet labgemeten per batch.
Vergelijk KPV bij EU-leveranciers
8 EU-leveranciers · COA-geverifieerd · vanaf €31,99 · Maandelijks bijgewerkt
Veelgestelde vragen
Wat is KPV? ▾
KPV zijn de laatste drie aminozuren (Lys-Pro-Val) van alfa-MSH. Het dringt cellen binnen en remt inflammatoire signaalroutes zoals NF-kB, waardoor de productie van pro-inflammatoire cytokinen afneemt.
Veroorzaakt KPV huidpigmentatie zoals alfa-MSH? ▾
Nee. Omdat het het melanocortine-receptor-bindende deel van alfa-MSH mist, veroorzaakt het geen huidpigmentatie, wat het een zuiverder ontstekingsremmend onderzoeksdoel maakt.
Wat laat het onderzoek zien? ▾
Er is matig bewijs voor intestinale ontstekingsremming, de meest onderzochte toepassing, in colitis- en IBD-diermodellen, matig bewijs voor algemene NF-kB-remming, en beperkte voorlopige data voor wondgenezing en huid.
Is KPV bij mensen getest? ▾
Er zijn geen menselijke klinische studies afgerond. De dierdata voor GI-ontsteking zijn bemoedigend, maar de werkzaamheid bij mensen is niet vastgesteld.
Hoe wordt KPV in onderzoek toegediend? ▾
Beschreven onderzoeksroutes zijn subcutaan en oraal, waarbij de orale route interessant is voor darmgericht ontstekingsremmend onderzoek.
Is KPV legaal in de EU? ▾
Het wordt uitsluitend verkocht als onderzoekscompound voor laboratoriumgebruik.
Referenties
- Het fundamentele KPV-onderzoek: het tripeptide wordt door de PepT1-transporter de darmcellen in gebracht en verminderde colitis in twee muismodellen. Dit is het vermelden waard, want meerdere vendorpagina's beschrijven dit artikel als een klinische studie bij colitis-patiënten — het is een muizenstudie. Dalmasso G, et al. Gastroenterology. 2008;134(1):166–178. DOI
- KPV getest in twee muismodellen voor inflammatoire darmziekte, gevolgd via gewichtsverlies, colonhistologie en myeloperoxidase-activiteit. Het effect bleef bestaan bij muizen met een niet-functionele melanocortine-1-receptor, en daarom wordt gezegd dat KPV grotendeels los van die receptor werkt. Kannengiesser K, et al. Inflamm Bowel Dis. 2008;14(3):324–331. PubMed 18092346