PeptideCompareKPV — le tripeptide anti-inflammatoire.
Le KPV (Lys-Pro-Val) est le tripeptide C-terminal de l'hormone alpha-mélanotrope (alpha-MSH). Il conserve l'activité anti-inflammatoire de l'hormone d'origine sans ses effets pigmentaires.
Qu’est-ce que le KPV ?
Le KPV est constitué des trois derniers acides aminés de l’alpha-MSH. Il pénètre dans les cellules et agit sur le noyau pour inhiber les voies de signalisation inflammatoires (NF-kB et autres), réduisant la production de cytokines pro-inflammatoires. Comme il est dépourvu de la partie de l’alpha-MSH se liant au récepteur des mélanocortines, il ne provoque pas de pigmentation cutanée — ce qui en fait une cible de recherche anti-inflammatoire plus nette. Particulièrement étudié pour l’inflammation intestinale.
Que montre la recherche ?
Que rechercher lors de l’achat en Europe
Le KPV est un tripeptide simple et stable — relativement facile à synthétiser, la pureté doit donc être élevée. Certains fournisseurs proposent des formes en capsules orales pour la recherche gastro-intestinale. Exigez ≥98% HPLC et un COA correspondant au lot.
Informations moléculaires
Pharmacocinétique
Puissance restante dans le temps
Chaque courbe correspond à une condition de stockage : elle part de 100 % et descend à mesure que la puissance diminue. Au-dessus de la ligne pointillée à 80 %, le matériel est considéré comme fiable — survolez pour les valeurs exactes.
⚠ Estimations modélisées par composé selon ses propriétés moléculaires (longueur de chaîne, cyclisation, résidus sensibles à l'oxydation et à la désamidation, photosensibilité). À titre indicatif uniquement — non mesuré en laboratoire par lot.
Comparer le KPV chez les fournisseurs européens
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Références
- Le travail fondateur sur le KPV : le tripeptide est transporté dans les cellules intestinales par le transporteur PepT1 et a réduit la colite dans deux modèles murins. À dire clairement, car plusieurs pages de vendeurs présentent cet article comme un essai clinique chez des patients atteints de colite — c'est une étude chez la souris. Dalmasso G, et al. Gastroenterology. 2008;134(1):166–178. DOI
- KPV testé dans deux modèles murins de maladie inflammatoire chronique de l'intestin, suivis par la perte de poids, l'histologie colique et l'activité myélopéroxydase. L'effet a persisté chez des souris ayant un récepteur mélanocortine-1 non fonctionnel, d'où l'idée que le KPV agit largement indépendamment de ce récepteur. Kannengiesser K, et al. Inflamm Bowel Dis. 2008;14(3):324–331. PubMed 18092346