PeptideCompareKPV — das entzündungshemmende Tripeptid.
KPV (Lys-Pro-Val) ist das C-terminale Tripeptid des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (Alpha-MSH). Es behält die entzündungshemmende Wirkung des ursprünglichen Hormons ohne dessen pigmentierende Effekte.
Was ist KPV?
KPV besteht aus den letzten drei Aminosäuren des Alpha-MSH. Es dringt in Zellen ein und wirkt auf den Zellkern, um entzündliche Signalwege (NF-kB und andere) zu hemmen, wodurch die Produktion proinflammatorischer Zytokine reduziert wird. Da ihm der melanocortinrezeptorbindende Teil des Alpha-MSH fehlt, verursacht es keine Hautpigmentierung — was es zu einem saubereren entzündungshemmenden Forschungsziel macht. Besonders für Darmentzündungen untersucht.
Was zeigt die Forschung?
Worauf beim Kauf in Europa zu achten ist
KPV ist ein einfaches, stabiles Tripeptid — relativ leicht zu synthetisieren, daher sollte die Reinheit hoch sein. Manche Anbieter bieten orale Kapselformen für GI-Forschung an. Verlangen Sie ≥98 % HPLC und ein chargenbezogenes COA.
Molekulare Informationen
Pharmakokinetik
Verbleibende Wirkung über die Zeit
Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: Sie beginnt bei 100 % und fällt, während Wirkung verloren geht. Oberhalb der gestrichelten 80-%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte mit der Maus darüberfahren.
⚠ Schätzungen pro Wirkstoff modelliert anhand molekularer Eigenschaften (Kettenlänge, Zyklisierung, oxidations- und deamidierungsanfällige Reste, Lichtempfindlichkeit). Nur als Richtwert — nicht laborgemessen pro Charge.
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Referenzen
- Die grundlegende KPV-Arbeit: Das Tripeptid wird vom PepT1-Transporter in die Darmzellen befördert und verringerte Kolitis in zwei Mausmodellen. Ausdrücklich erwähnenswert, denn mehrere Anbieterseiten beschreiben diese Arbeit als klinische Studie an Colitis-Patienten — es ist eine Mausstudie. Dalmasso G, et al. Gastroenterology. 2008;134(1):166–178. DOI
- KPV in zwei Mausmodellen chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen getestet, verfolgt über Gewichtsverlust, Kolonhistologie und Myeloperoxidase-Aktivität. Der Effekt blieb bei Mäusen mit nicht funktionsfähigem Melanocortin-1-Rezeptor bestehen — daher gilt KPV als weitgehend unabhängig von diesem Rezeptor wirkend. Kannengiesser K, et al. Inflamm Bowel Dis. 2008;14(3):324–331. PubMed 18092346