IGF-1 LR3 — langwerkende groeifactor.
IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1) is een 83-aminozuuranalogon van insulineächtige groeifactor 1 met een N-terminale extensie en substitutie die de halfwaardetijd drastisch verlengt en de IGFBP-binding vermindert — waardoor het veel krachtiger en langer werkzaam is dan natief IGF-1.
IGF-1 versus IGF-1 LR3 — de belangrijkste verschillen
Natief IGF-1 heeft een halfwaardetijd van ongeveer 6 uur en bindt sterk aan IGF-bindende eiwitten (IGFBP’s), die de biologische beschikbaarheid verminderen. IGF-1 LR3 heeft een arginine-substitutie op positie 3 en een 13-aminozuurextensie aan de N-terminus. Deze veranderingen verminderen de IGFBP-binding met circa 1000x en verlengen de halfwaardetijd tot circa 20 uur. Het resultaat is een aanzienlijk hogere en meer aanhoudende biologische beschikbaarheid in onderzoeksmodellen.
Farmacokinetiek
Resterende potentie over tijd
Elke lijn is één bewaarconditie: hij start op 100% en daalt naarmate potentie verloren gaat. Boven de gestippelde 80%-lijn geldt het materiaal als betrouwbaar — beweeg over de grafiek voor exacte waarden.
⚠ Per component gemodelleerd op basis van de moleculaire structuur — ketenlengte, cyclisatie, oxidatie- en deamidatiegevoelige residuen en lichtgevoeligheid. Enkel indicatief, niet labgemeten per batch.
Vergelijk IGF-1 LR3-prijzen bij EU-leveranciers
COA-geverifieerd · Koudeketen-leveranciers · Maandelijks bijgewerkt
Referenties
- De bepalende in-vivo-vergelijking: Long-R3-IGF-I, dat slecht aan IGF-bindende eiwitten bindt en sneller wordt geklaard, was 1,5-2x potenter dan natief IGF-I voor gewichtstoename, orgaangroei en anti-katabool effect bij infusie in normale en dexamethason-behandelde ratten. Dit is een rattenstudie, geen humane trial. Tomas FM, Lemmey AB, Read LC, Ballard FJ. J Endocrinol. 1996;150(1):77–84. DOIPubMed 8708565
- De grotere anabole respons van de analoog t.o.v. natief IGF-I bij glucocorticoid-geinduceerde spierafbraak in ratten. Samen met de studie uit 1996 is dit de preklinische kern van de potentie-claim; beide zijn knaagdierwerk. Tomas FM, Knowles SE, Owens PC, et al. Biochem J. 1992;282(Pt 1):91–97. DOIPubMed 1371669PMC