Ipamoréline — sécrétagogue sélectif de GH.
L'Ipamoréline est un sécrétagogue peptidique de GH (GHRP) qui stimule sélectivement la libération de GH avec un effet minimal sur le cortisol ou la prolactine — l'un des GHRP les plus « propres ». Presque toujours associée à un analogue du GHRH comme le CJC-1295 ou la Sermoréline.
- Sécrétagogue sélectif de l'hormone de croissance (un pentapeptide) agissant sur le récepteur ghréline/GHS-R1a.
- Contrairement au GHRP-2 et au GHRP-6, il n'augmente pas significativement le cortisol ou la prolactine aux doses de recherche — le GHRP le plus 'propre'.
- Données animales solides et quelques données humaines pour une stimulation sélective de la pulsation de GH.
- Souvent étudié avec le CJC-1295 (sans DAC) comme combinaison GHRH + GHRP.
- Non approuvé pour un usage clinique ; le développeur l'a abandonné au début des années 2000. Composé de recherche uniquement.
Qu'est-ce qui distingue l'Ipamoréline des autres GHRP ?
Contrairement au GHRP-2 et au GHRP-6, l'Ipamoréline n'augmente pas significativement le cortisol ou la prolactine aux doses de recherche. Le GHRP-6 provoque notamment une stimulation notable de l'appétit et une libération de cortisol. L'Hexaréline provoque une désensibilisation des récepteurs en cas d'usage prolongé. Le profil de sélectivité de l'Ipamoréline explique pourquoi elle est devenue le GHRP le plus étudié dans les contextes de longévité et d'anti-âge.
Informations moléculaires
Pharmacocinétique
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Questions fréquentes
Qu'est-ce que l'Ipamoréline ? ▾
L'Ipamoréline est un sécrétagogue peptidique synthétique de l'hormone de croissance qui déclenche la libération de GH par l'hypophyse via le récepteur de la ghréline (GHS-R1a).
Qu'est-ce qui distingue l'ipamoréline des autres GHRP ? ▾
Sa sélectivité. Contrairement au GHRP-2 et au GHRP-6, l'ipamoréline n'augmente pas significativement le cortisol ou la prolactine aux doses de recherche, même à des doses très supérieures à celles nécessaires pour la libération de GH. C'est pourquoi elle est décrite comme le GHRP le plus 'propre'.
L'ipamoréline est-elle approuvée ? ▾
Non. Elle a été étudiée mais jamais approuvée pour un usage clinique, et le développeur l'a abandonnée au début des années 2000. Elle est vendue uniquement comme produit chimique de recherche.
Quelles sont les preuves pour l'ipamoréline ? ▾
Les données animales et quelques données humaines soutiennent solidement la stimulation sélective de la pulsation de GH. Les signaux de densité osseuse proviennent d'études chez le rongeur ; les données humaines autonomes sur la composition corporelle sont limitées.
Pourquoi l'ipamoréline est-elle combinée au CJC-1295 ? ▾
Le CJC-1295 (sans DAC) est un analogue du GHRH et l'ipamoréline est un GHRP — combiner un GHRH avec un GHRP produit une pulsation de GH plus importante que chacun séparément. C'est la combinaison la plus étudiée de ce type, décrite comme une observation de recherche, pas une recommandation d'usage.
L'ipamoréline provoque-t-elle la faim comme le GHRP-6 ? ▾
Dans la littérature de recherche, l'ipamoréline n'a pas la forte stimulation de l'appétit observée avec le GHRP-6 ni la hausse de cortisol/prolactine observée avec d'autres GHRP — cette sélectivité est sa caractéristique déterminante.
Comment vérifier la qualité de l'ipamoréline ? ▾
Exigez un COA correspondant au lot indiquant une pureté HPLC ≥98% et une identité par spectrométrie de masse d'un laboratoire nommé.
L'ipamoréline est-elle interdite dans le sport ? ▾
Oui. Les sécrétagogues de l'hormone de croissance sont interdits par les règles antidopage.
Références
- Article fondateur caractérisant l'ipamoréline comme le premier sécrétagogue sélectif de GH, libérant la GH sans augmenter l'ACTH ou le cortisol même à des multiples élevés de la dose efficace. Raun K, et al. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552–561. DOI PubMed 9849822