Ipamorelin — selektives GH-Sekretagogum.
Ipamorelin ist ein Pentapeptid-GH-Sekretagogum (GHRP), das selektiv die GH-Ausschüttung stimuliert, mit minimalem Effekt auf Cortisol oder Prolaktin — wodurch es zu den "saubereren" GHRPs zählt. Fast immer mit einem GHRH-Analogon wie CJC-1295 oder Sermorelin kombiniert.
- Selektives Wachstumshormon-Sekretagogum (ein Pentapeptid), das auf den Ghrelin/GHS-R1a-Rezeptor wirkt.
- Im Gegensatz zu GHRP-2 und GHRP-6 erhöht es Cortisol oder Prolaktin bei Forschungsdosen nicht nennenswert — das 'sauberste' GHRP.
- Robuste Tier- und einige Humandaten für selektive GH-Pulsstimulation.
- Oft zusammen mit CJC-1295 (ohne DAC) als GHRH + GHRP-Kombination erforscht.
- Für keine klinische Anwendung zugelassen; der Entwickler stellte es Anfang der 2000er ein. Ausschließlich Forschungssubstanz.
Was unterscheidet Ipamorelin von anderen GHRPs?
Im Gegensatz zu GHRP-2 und GHRP-6 erhöht Ipamorelin Cortisol oder Prolaktin bei Forschungsdosen nicht signifikant. GHRP-6 verursacht insbesondere erhebliche Appetitstimulation und Cortisolausschüttung. Hexarelin verursacht bei längerer Anwendung eine Rezeptordesensibilisierung. Das Selektivitätsprofil von Ipamorelin ist der Grund, warum es zum meisterforschten GHRP im Kontext von Langlebigkeit und Anti-Aging wurde.
Molekulare Informationen
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Häufig gestellte Fragen
Was ist Ipamorelin? ▾
Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid-Wachstumshormon-Sekretagogum, das die GH-Ausschüttung aus der Hypophyse über den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) auslöst.
Was unterscheidet Ipamorelin von anderen GHRPs? ▾
Seine Selektivität. Im Gegensatz zu GHRP-2 und GHRP-6 erhöht Ipamorelin Cortisol oder Prolaktin bei Forschungsdosen nicht signifikant, selbst bei Dosen weit über dem für die GH-Ausschüttung Nötigen. Deshalb wird es als das 'sauberste' GHRP beschrieben.
Ist Ipamorelin zugelassen? ▾
Nein. Es wurde untersucht, aber nie für klinische Anwendung zugelassen, und der Entwickler stellte es Anfang der 2000er ein. Es wird ausschließlich als Forschungschemikalie verkauft.
Wie ist die Evidenzlage für Ipamorelin? ▾
Tierdaten und einige Humandaten stützen robust die selektive GH-Pulsstimulation. Knochendichtesignale stammen aus Nagetierstudien; eigenständige Humandaten zur Körperzusammensetzung sind begrenzt.
Warum wird Ipamorelin mit CJC-1295 kombiniert? ▾
CJC-1295 (ohne DAC) ist ein GHRH-Analogon und Ipamorelin ein GHRP — die Kombination eines GHRH mit einem GHRP erzeugt einen größeren GH-Puls als jedes allein. Dies ist die meisterforschte solche Kombination, beschrieben als Forschungsbeobachtung, keine Anwendungsempfehlung.
Verursacht Ipamorelin Hunger wie GHRP-6? ▾
In der Forschungsliteratur fehlt Ipamorelin die starke Appetitstimulation, die bei GHRP-6 beobachtet wird, sowie der Cortisol-/Prolaktinanstieg anderer GHRPs — diese Selektivität ist sein bestimmendes Merkmal.
Wie überprüfe ich die Qualität von Ipamorelin? ▾
Verlangen Sie ein chargenpassendes COA mit ≥98% HPLC-Reinheit und massenspektrometrischer Identität von einem benannten Labor.
Ist Ipamorelin im Sport verboten? ▾
Ja. Wachstumshormon-Sekretagoga sind nach Anti-Doping-Regeln verboten.
Referenzen
- Wegweisende Arbeit, die Ipamorelin als das erste selektive GH-Sekretagogum charakterisiert, das GH ausschüttet, ohne ACTH oder Cortisol zu erhöhen, selbst bei einem Vielfachen der wirksamen Dosis. Raun K, et al. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552–561. DOI PubMed 9849822