Ipamorelin — selectief GH-secretagoog.
Ipamorelin is een pentapeptide GH-secretagoog (GHRP) dat selectief GH-afgifte stimuleert met minimaal effect op cortisol of prolactine — waardoor het tot de "schonere" GHRP's behoort. Bijna altijd gestapeld met een GHRH-analogon zoals CJC-1295 of Sermorelin.
- Selectief groeihormoon-secretagoog (een pentapeptide) dat werkt op de ghreline/GHS-R1a-receptor.
- In tegenstelling tot GHRP-2 en GHRP-6 verhoogt het cortisol of prolactine niet noemenswaardig bij onderzoeksdoses — het 'schoonste' GHRP.
- Robuuste dierdata en enige humane data voor selectieve GH-pulsstimulatie.
- Vaak onderzocht samen met CJC-1295 (zonder DAC) als GHRH + GHRP-combinatie.
- Niet goedgekeurd voor enig klinisch gebruik; de ontwikkelaar staakte het begin jaren 2000. Uitsluitend onderzoeksstof.
Wat maakt Ipamorelin anders dan andere GHRP's?
In tegenstelling tot GHRP-2 en GHRP-6 verhoogt Ipamorelin cortisol of prolactine niet significant bij onderzoeksdoses. GHRP-6 veroorzaakt met name aanzienlijke eetluststimulatie en cortisolafgifte. Hexareline veroorzaakt receptordesensitisatie bij langdurig gebruik. Het selectiviteitsprofiel van Ipamorelin is de reden waarom het het meest onderzochte GHRP werd in longevity- en anti-aging-context.
Moleculaire informatie
Farmacokinetiek
Vergelijk Ipamorelin-prijzen bij EU-leveranciers
COA-geverifieerd · EU-leveranciers · Maandelijks bijgewerkt
Veelgestelde vragen
Wat is ipamorelin? ▾
Ipamorelin is een synthetisch pentapeptide-groeihormoon-secretagoog dat GH-afgifte vanuit de hypofyse triggert via de ghrelinereceptor (GHS-R1a).
Wat maakt ipamorelin anders dan andere GHRP's? ▾
De selectiviteit. In tegenstelling tot GHRP-2 en GHRP-6 verhoogt ipamorelin cortisol of prolactine niet significant bij onderzoeksdoses, zelfs bij doses ver boven wat nodig is voor GH-afgifte. Daarom wordt het omschreven als het 'schoonste' GHRP.
Is ipamorelin goedgekeurd? ▾
Nee. Het werd onderzocht maar nooit goedgekeurd voor klinisch gebruik, en de ontwikkelaar staakte het begin jaren 2000. Het wordt uitsluitend verkocht als research chemical.
Wat is het bewijs voor ipamorelin? ▾
Dierdata en enige humane data ondersteunen robuust selectieve GH-pulsstimulatie. Botdichtheidssignalen komen uit knaagdierstudies; zelfstandige humane data over lichaamssamenstelling is beperkt.
Waarom wordt ipamorelin gecombineerd met CJC-1295? ▾
CJC-1295 (zonder DAC) is een GHRH-analogon en ipamorelin is een GHRP — het combineren van een GHRH met een GHRP produceert een grotere GH-puls dan elk afzonderlijk. Dit is de meest onderzochte dergelijke combinatie, beschreven als onderzoeksobservatie, geen gebruiksaanbeveling.
Veroorzaakt ipamorelin honger zoals GHRP-6? ▾
In de onderzoeksliteratuur mist ipamorelin de sterke eetluststimulatie die bij GHRP-6 wordt gezien en de cortisol-/prolactinestijging die bij andere GHRP's wordt gezien — die selectiviteit is het bepalende kenmerk.
Hoe verifieer ik de kwaliteit van ipamorelin? ▾
Eis een bijpassende batch-COA met ≥98% HPLC-zuiverheid en massaspectrometrische identiteit van een genoemd lab.
Is ipamorelin verboden in sport? ▾
Ja. Groeihormoon-secretagogen zijn verboden onder antidopingregels.
Referenties
- Baanbrekend artikel dat ipamorelin karakteriseert als het eerste selectieve GH-secretagoog, dat GH afgeeft zonder ACTH of cortisol te verhogen, zelfs bij veelvouden van de effectieve dosis. Raun K, et al. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552–561. DOI PubMed 9849822