PeptideCompareSS-31 (Elamipretide) — der Cardiolipin-Schützer.
SS-31 (Elamipretid, MTP-131) ist ein auf Mitochondrien ausgerichtetes Tetrapeptid, das sich selektiv in der inneren Mitochondrienmembran konzentriert und dort Cardiolipin bindet, um die Energieproduktion zu stabilisieren. Es ist unter den mitochondrialen Peptiden am weitesten in klinischen Studien fortgeschritten.
Was ist SS-31 (Elamipretid)?
SS-31 ist ein synthetisches Tetrapeptid, das Zellmembranen durchquert und sich 1000-5000-fach in der inneren Mitochondrienmembran konzentriert, wo es Cardiolipin bindet — ein Phospholipid, das für die Elektronentransportkette essenziell ist. Durch die Stabilisierung von Cardiolipin verbessert SS-31 die mitochondriale Effizienz und reduziert reaktive Sauerstoffspezies. Es wurde klinisch (als Elamipretid) bei mitochondrialen Erkrankungen, Herzinsuffizienz und seltenen Erkrankungen wie dem Barth-Syndrom untersucht.
Was zeigt die Forschung?
Worauf beim Kauf in Europa zu achten ist
Eines der klinisch fortgeschritteneren Peptide in dieser Kategorie. Verlangen Sie eine HPLC-Reinheit von ≥98 % und ein chargenbezogenes COA von einem namentlich genannten Labor. PeptideCompare verfolgt mehrere EU-Anbieter.
Molekulare Informationen
Pharmakokinetik
Verbleibende Wirkung über die Zeit
Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: Sie beginnt bei 100 % und fällt, während Wirkung verloren geht. Oberhalb der gestrichelten 80-%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte mit der Maus darüberfahren.
⚠ Pro Wirkstoff aus der Molekülstruktur modelliert — Kettenlänge, Zyklisierung, oxidations- und deamidierungsanfällige Reste sowie Lichtempfindlichkeit. Nur als Richtwert, nicht laborgemessen pro Charge.
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Referenzen
- Beschleunigte Zulassung von FORZINITY (Elamipretid) zur Verbesserung der Muskelkraft beim Barth-Syndrom ab 30 kg. Die Zulassung stützt sich auf einen intermediären Endpunkt, die Kniestreckerkraft, und war umstritten: FDA-Mitarbeiter hatten zuvor erklärt, die Evidenz belege die Wirksamkeit nicht, und das Beratungsgremium stimmte 10 zu 6. U.S. FDA. Integrated Review, NDA 215244 (elamipretide), 19 September 2025. FDA review
- Die randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie, die der Zulassung zugrunde liegt, samt offener Verlängerung. Die Fallzahlen sind sehr klein — das Barth-Syndrom betrifft in den USA etwa 150 Menschen. TAZPOWER trial, ClinicalTrials.gov NCT03098797. NCT03098797