AICAR — EU-Forschungsleitfaden.
AICAR (5-Aminoimidazol-4-carboxamid-Ribonukleotid) ist ein zellgängiges AMP-Mimetikum, das AMPK, den zentralen Stoffwechselschalter, direkt aktiviert. Es wird häufig in der Stoffwechselforschung eingesetzt und ist von der WADA verboten.
Was ist AICAR?
AICAR wird intrazellulär in ZMP umgewandelt, ein AMP-Mimetikum, das AMPK durch Simulation von Energiemangel aktiviert. Die AMPK-Aktivierung schaltet Zellen vom anabolen auf den katabolen Stoffwechsel um: Sie erhöht die Fettsäureoxidation, die Glukoseaufnahme und die mitochondriale Biogenese und verringert die mTOR-Signalgebung. Hinweis: AICAR ist kein Peptid, sondern ein Nukleotidderivat; es erscheint in Peptid-Forschungsdatenbanken aufgrund seiner häufigen Mitverwendung in der Stoffwechselforschung.
Was zeigt die Forschung?
Wegweisende Mäusestudien (Evans-Labor, Salk Institute) zeigten eine Verbesserung der Laufausdauer um etwa 44 % durch AICAR allein, ohne Training. Umfangreicher Einsatz in der Diabetes-, Adipositas- und Mitochondrienkrankheitsforschung. AICAR aktiviert PGC-1α und erhöht die GLUT4-Expression. Das trainingsnachahmende Profil weckte erhebliches Interesse in der Sportdoping-Forschung. Stand Mitte 2026 gibt es keine zugelassene Anwendung am Menschen.
Rechtlicher Status in der EU
In der EU nicht als Arzneimittel zugelassen. WADA-verboten im Sport (S4 — Hormon- und Stoffwechselmodulatoren). Ausschließlich für die metabolische Laborforschung erhältlich.
Molekulare Informationen
Pharmakokinetik
Verbleibende Wirkung über die Zeit
Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: Sie beginnt bei 100 % und fällt, während Wirkung verloren geht. Oberhalb der gestrichelten 80-%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte mit der Maus darüberfahren.
⚠ Eine strukturelle Schätzung, abgeleitet aus Kettenlänge, Zyklisierung sowie oxidations-, deamidierungs- und lichtempfindlichen Resten pro Wirkstoff. Nur als Richtwert — nicht laborgemessen pro Charge.
AICAR bei EU-Anbietern
COA-verifizierte EU-Anbieter · Monatlich aktualisiert
Referenzen
- Die Arbeit hinter dem Ausdruck „Sport in Pillenform“: bei sedentären Mäusen induzierten 4 Wochen orales AICAR allein metabolische Gene und steigerten die Laufband-Ausdauer um 44%, über den AMPK-PPARδ-Weg. Dies ist ein Mausergebnis, kein nachgewiesener Ausdauervorteil beim Menschen. Narkar VA, Downes M, Yu RT, et al. Cell. 2008;134(3):405–415. DOIPubMed 18674809PMC
- Die Mechanismus-Quelle: AICA-Ribosid (AICAR) erhöht die Aktivität der AMP-aktivierten Proteinkinase, die Fettsäureoxidation und die Glukoseaufnahme im Rattenmuskel. Dies definiert die zelluläre Wirkung von AICAR und liegt ein Jahrzehnt vor der Ausdauer-Deutung. Merrill GF, Kurth EJ, Hardie DG, Winder WW. Am J Physiol. 1997;273(6 Pt 1):E1107–E1112. PubMed 9435525