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MONOGRAPH No. 068
TYP
Nucleotide analogue / not a peptide
MW
258.23 g/mol
CAS
2627-69-2
EU-STATUS
Nur Forschung
WADA
Prohibited S4 (AMPK activators)
MIN. REINHEIT
≥98% HPLC
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AICAR — EU-Forschungsleitfaden.

AICAR (5-Aminoimidazol-4-carboxamid-Ribonukleotid) ist ein zellgängiges AMP-Mimetikum, das AMPK, den zentralen Stoffwechselschalter, direkt aktiviert. Es wird häufig in der Stoffwechselforschung eingesetzt und ist von der WADA verboten.

Zuletzt überprüft:

Was ist AICAR?

AICAR wird intrazellulär in ZMP umgewandelt, ein AMP-Mimetikum, das AMPK durch Simulation von Energiemangel aktiviert. Die AMPK-Aktivierung schaltet Zellen vom anabolen auf den katabolen Stoffwechsel um: Sie erhöht die Fettsäureoxidation, die Glukoseaufnahme und die mitochondriale Biogenese und verringert die mTOR-Signalgebung. Hinweis: AICAR ist kein Peptid, sondern ein Nukleotidderivat; es erscheint in Peptid-Forschungsdatenbanken aufgrund seiner häufigen Mitverwendung in der Stoffwechselforschung.

Was zeigt die Forschung?

Wegweisende Mäusestudien (Evans-Labor, Salk Institute) zeigten eine Verbesserung der Laufausdauer um etwa 44 % durch AICAR allein, ohne Training. Umfangreicher Einsatz in der Diabetes-, Adipositas- und Mitochondrienkrankheitsforschung. AICAR aktiviert PGC-1α und erhöht die GLUT4-Expression. Das trainingsnachahmende Profil weckte erhebliches Interesse in der Sportdoping-Forschung. Stand Mitte 2026 gibt es keine zugelassene Anwendung am Menschen.

Rechtlicher Status in der EU

In der EU nicht als Arzneimittel zugelassen. WADA-verboten im Sport (S4 — Hormon- und Stoffwechselmodulatoren). Ausschließlich für die metabolische Laborforschung erhältlich.

⚠ WADA-verboten. Kein Peptid — Nukleotidderivat. Keine zugelassene humantherapeutische Anwendung. Nicht für die Anwendung am Menschen oder bei Wettkampfsportlern. Dies ist eine Forschungssubstanz, kein Arzneimittel.
✓ PeptideCompare listet AICAR von EU-Forschungsanbietern. Der WADA-Verbotsstatus sollte auf jeglicher Forschungsdokumentation deutlich vermerkt sein.

Molekulare Informationen

Summenformel
C9H14N4O5
Molekulargewicht
258.23 g/mol
CAS-Nummer
2627-69-2
Quelle: PubChem CID 17513

Pharmakokinetik

Keine belastbaren humanen pharmakokinetischen Daten. Publizierte humane PK-Parameter für diese Substanz liegen nicht vor; berichtete Daten beschränken sich auf Tiermodelle oder fehlen. Es wird keine Kurve gezeigt, um keine nicht existierenden Daten zu suggerieren.

Verbleibende Wirkung über die Zeit

Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: Sie beginnt bei 100 % und fällt, während Wirkung verloren geht. Oberhalb der gestrichelten 80-%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte mit der Maus darüberfahren.

Gefrierfach −20 °C
36+ Mon
Stabil · >95% Potenz
Kühlschrank 4 °C
3-5 Mon
In Gebrauch · nach Rekon.
Raumtemp. 20 °C
3-4 Wo
Begrenzt · mäßig
Warm 37 °C+
2-3 Tage
Schlecht · beschleunigt

⚠ Eine strukturelle Schätzung, abgeleitet aus Kettenlänge, Zyklisierung sowie oxidations-, deamidierungs- und lichtempfindlichen Resten pro Wirkstoff. Nur als Richtwert — nicht laborgemessen pro Charge.

AICAR bei EU-Anbietern

COA-verifizierte EU-Anbieter · Monatlich aktualisiert

Referenzen

  1. Die Arbeit hinter dem Ausdruck „Sport in Pillenform“: bei sedentären Mäusen induzierten 4 Wochen orales AICAR allein metabolische Gene und steigerten die Laufband-Ausdauer um 44%, über den AMPK-PPARδ-Weg. Dies ist ein Mausergebnis, kein nachgewiesener Ausdauervorteil beim Menschen. Narkar VA, Downes M, Yu RT, et al. Cell. 2008;134(3):405–415. DOIPubMed 18674809PMC
  2. Die Mechanismus-Quelle: AICA-Ribosid (AICAR) erhöht die Aktivität der AMP-aktivierten Proteinkinase, die Fettsäureoxidation und die Glukoseaufnahme im Rattenmuskel. Dies definiert die zelluläre Wirkung von AICAR und liegt ein Jahrzehnt vor der Ausdauer-Deutung. Merrill GF, Kurth EJ, Hardie DG, Winder WW. Am J Physiol. 1997;273(6 Pt 1):E1107–E1112. PubMed 9435525

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