PT-141 — EU-Forschungsleitfaden.
PT-141 (Bremelanotid) ist ein zyklisches Heptapeptid, abgeleitet von Melanotan-2, das selektiv die Melanocortin-Rezeptoren MC3R und MC4R im ZNS aktiviert und dadurch sexuelle Erregungsreaktionen auslöst. Es ist von der FDA als Vyleesi bei hypoaktiver sexueller Verlangensstörung bei Frauen zugelassen.
- PT-141 (Bremelanotid) ist ein zyklischer Metabolit von Melanotan-2, der zentral auf MC3R/MC4R im Gehirn wirkt.
- Es beeinflusst das sexuelle Verlangen über einen zentralen Mechanismus — anders als PDE5-Hemmer wie Sildenafil, die auf den Blutfluss wirken.
- 2019 als Vyleesi für hypoaktive sexuelle Verlangensstörung (HSDD) bei prämenopausalen Frauen zugelassen, basierend auf den Phase-3-RECONNECT-Studien.
- In der EU nicht EMA-zugelassen; Research-Grade-PT-141 ist ausschließlich für den Laborgebrauch.
- Vorübergehender Blutdruckanstieg und Übelkeit sind anerkannte Effekte; PT-141 von Melanotan-2 unterscheiden.
Was ist PT-141?
PT-141 (Bremelanotid) ist ein Metabolit von Melanotan-2, bei dem das C-terminale Amid entfernt und eine Lactambrücke eingeführt wurde, wodurch es ein zyklisches Peptid mit verbesserter Stabilität ist. Es aktiviert MC3R und MC4R im Hypothalamus und limbischen System und erzeugt sexuelle Erregung über einen zentralen Mechanismus, der sich von PDE5-Hemmern (Sildenafil) unterscheidet. Es wirkt auf das Verlangen, nicht auf periphere Vasodilatation.
Was zeigt die Forschung?
Die FDA genehmigte Bremelanotid (Vyleesi) 2019 bei hypoaktiver sexueller Verlangensstörung (HSDD) bei prämenopausalen Frauen. Die Zulassung basierte auf Studien, die verbesserte befriedigende sexuelle Ereignisse und Verlangenswerte zeigten. Forschung zu männlicher sexueller Dysfunktion zeigt erektionsfördernde Effekte über zentrale Wege. Nebenwirkungen umfassen vorübergehenden Blutdruckanstieg und Übelkeit.
Rechtlicher Status in der EU
FDA-zugelassen (Vyleesi) bei HSDD bei Frauen in den USA. Stand Mitte 2026 in der EU nicht EMA-zugelassen. Research-Grade-PT-141 von EU-Anbietern ist ausschließlich für die Laborforschung. Nicht für die Anwendung am Menschen im EU-Forschungskontext.
Molekulare Informationen
Pharmakokinetik
PT-141 bei EU-Anbietern
COA-verifizierte EU-Anbieter · Monatlich aktualisiert
Häufig gestellte Fragen
Was ist PT-141? ▾
PT-141 (Bremelanotid) ist ein zyklisches Peptid, abgeleitet von Melanotan-2. Es aktiviert Melanocortin-Rezeptoren (MC3R/MC4R) im Gehirn, um die sexuelle Erregung über einen zentralen Weg zu beeinflussen.
Wie unterscheidet sich PT-141 von Viagra? ▾
Sildenafil (Viagra) wirkt peripher, indem es den Blutfluss erhöht. PT-141 wirkt zentral auf das Verlangen über Melanocortin-Rezeptoren im Hypothalamus — ein grundlegend anderer Mechanismus.
Ist PT-141 zugelassen? ▾
Das Molekül ist von der FDA als Vyleesi (2019) bei hypoaktiver sexueller Verlangensstörung bei prämenopausalen Frauen zugelassen. Es ist in der EU nicht EMA-zugelassen, wo Research-Grade-PT-141 ausschließlich für den Laborgebrauch verkauft wird.
Was zeigten die Studien? ▾
Die Phase-3-RECONNECT-Studien umfassten über 1.200 Frauen und erreichten ihre ko-primären Endpunkte von verbessertem sexuellem Verlangen und reduzierter verlangensbezogener Belastung gegenüber Placebo.
Was sind die Nebenwirkungen? ▾
Häufig berichtete Effekte umfassen Übelkeit, Hitzewallungen und Kopfschmerzen sowie vorübergehende Blutdruckanstiege — im Einklang mit der Melanocortin-Rezeptor-Aktivität.
Ist PT-141 dasselbe wie Melanotan-2? ▾
Nein. PT-141 ist ein zyklischer Metabolit von Melanotan-2, bei dem das C-terminale Amid entfernt und eine Lactambrücke hinzugefügt wurde, was andere Stabilität und Rezeptorselektivität ergibt.
Wirkt PT-141 bei Männern? ▾
Frühe Studien zu erektiler Dysfunktion bei Männern zeigten erektionsfördernde Effekte über zentrale Wege, aber das Entwicklungsprogramm für Männer erreichte Phase 3 nicht, sodass die stärkste Evidenz bei Frauen liegt.
Wie überprüfe ich die Qualität von PT-141? ▾
Verlangen Sie ein chargenpassendes COA mit ≥98% HPLC-Reinheit und massenspektrometrischer Identität von einem benannten Labor, und bestätigen Sie, dass es sich um PT-141 und nicht Melanotan-2 handelt.
Referenzen
- Zwei identische Phase-3-RECONNECT-Studien, die zeigen, dass Bremelanotid das sexuelle Verlangen verbesserte und die Belastung gegenüber Placebo bei prämenopausalen Frauen mit HSDD reduzierte. Kingsberg SA, et al. Obstet Gynecol. 2019;134(5):899–908. DOI PubMed 31599840
- 52-wöchige Open-Label-Verlängerung zur Feststellung der längerfristigen Sicherheit und Wirksamkeit. Simon JA, et al. Obstet Gynecol. 2019;134(5):909–917. DOI PubMed 31599847