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MONOGRAPH No. 126
EVIDENZLAGEStark
TYP
Pancreatic hormone (29 aa)
MW
3482.8 g/mol
CAS
16941-32-5
EU-STATUS
EMA-zugelassen (Hypoglykämie-Notfallbehandlung)
WADA
Nicht gelistet
MIN. REINHEIT
≥98% HPLC
⚖ GLP-1 & Gewicht

Glucagon — EU-Forschungsleitfaden.

Glukagon ist das Gegenhormon zu Insulin — die Notfallbehandlung bei schwerer Hypoglykämie und zunehmend ein Forschungsziel als Co-Agonist-Bestandteil in Adipositas-Medikamenten der nächsten Generation wie Survodutid.

Zuletzt überprüft:

Was ist Glukagon?

Von Pankreas-Alphazellen ausgeschüttet, erhöht Glukagon den Blutzucker, indem es die Leber zur Freisetzung gespeicherten Zuckers anregt — die gegenteilige Wirkung zu Insulin. Als Notfall-Injektion oder Nasenspray kehrt es schwere Hypoglykämie bei Menschen mit Diabetes rasch um.

Forschungskontext

Über seine Rolle als Notfallmedikament hinaus wird die Co-Aktivierung des Glukagonrezeptors nun gezielt in Adipositas-Medikamente wie Survodutid und Efinopegdutid eingebaut, da das Verbrennen von Leber- und Fettreserven die appetithemmende Wirkung von GLP-1 verstärkt — vorausgesetzt, die Glukagondosis bleibt niedrig genug, um den Blutzucker nicht zu erhöhen.

Rechtlicher Status in der EU

EMA-zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Notfallbehandlung von Hypoglykämie (Injektions- und Nasensprayformulierungen); auch als Research-Grade-Peptid erhältlich.

Erhöht den Blutzucker — die gegenteilige Wirkung zu Insulin und GLP-1-Agonisten. Seine Notfallformulierungen dienen der Hypoglykämie, nicht der Gewichtskontrolle.
✓ Für die modernen dualen Glukagon-/GLP-1-Adipositas-Wirkstoffe, die auf diesem Mechanismus aufbauen, verfolgt PeptideCompare Survodutid bei EU-Forschungsanbietern mit COA-Dokumentation.
EVIDENZÜBERSICHT
STARK
Rettung bei schwerer Hypoglykämie — Jahrzehntelanger zugelassener klinischer Einsatz; eine randomisierte Crossover-Studie bestätigte, dass intranasales Glucagon intramuskulärem Glucagon bei der Umkehrung insulininduzierter Hypoglykämie bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes nicht unterlegen ist.

Molekulare Informationen

Summenformel
C153H225N43O49S
Molekulargewicht
3482.8 g/mol
CAS-Nummer
16941-32-5

Pharmakokinetik

Half-life (t½)
≈ 5.5 min
Source: Pontiroli et al., Eur J Clin Pharmacol 1993 — IV elimination t½ 5.5 min in healthy subjects (13.8 min in diabetic patients); apparent t½ longer after IM injection (~28–31 min) due to depot absorption.

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Referenzen

  1. Humane pharmakokinetische Studie, die intranasales, intramuskuläres und intravenöses Glucagon bei gesunden Probanden und Menschen mit Diabetes verglich. Pontiroli AE, et al. Eur J Clin Pharmacol. 1993;45(6):555–558. PubMed 8157042
  2. Randomisierte Crossover-Nichtunterlegenheitsstudie von intranasalem versus intramuskulärem Glucagon bei insulininduzierter Hypoglykämie bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes (T1D Exchange). Rickels MR, et al. Diabetes Care. 2016;39(2):264–270. DOI PubMed 26681725

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