Exenatide — EU-Forschungsleitfaden.
Exenatid ist der ursprüngliche GLP-1-Rezeptoragonist, abgeleitet von einem Peptid aus dem Gift der Gila-Krustenechse — die Basissubstanz, die die gesamte Inkretin-Wirkstoffklasse einleitete, heute angeführt von Semaglutid und Tirzepatid.
Was ist Exenatid?
Exenatid ist eine synthetische Version von Exendin-4, einem GLP-1-Rezeptor-aktivierenden Peptid, das erstmals aus dem Speichel der Gila-Krustenechse isoliert wurde. Es verlangsamt die Magenentleerung, steigert die glukoseabhängige Insulinausschüttung und senkt den Appetit, verabreicht als Byetta (zweimal täglich) oder Bydureon (einmal wöchentlich, retardiert).
Was zeigt die Forschung?
2005 von der FDA und kurz darauf von der EMA zugelassen, verfügt Exenatid über jahrzehntelange Outcome-Daten bei Typ-2-Diabetes, einschließlich der kardiovaskulären Sicherheitsstudie EXSCEL. Seine gewichtssenkende Wirkung ist im Vergleich zu neueren Analoga bescheiden, weshalb es weitgehend von Liraglutid, Semaglutid und Tirzepatid abgelöst wurde.
Rechtlicher Status in der EU
EMA-zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel bei Typ-2-Diabetes; auch als Research-Grade-Peptid bei RUO-Anbietern erhältlich.
Molekulare Informationen
Pharmakokinetik
GLP-1-Wirkstoffe bei EU-Anbietern
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