Thymagen — guide de recherche UE.
Le Thymagen est un dipeptide synthétique (Glu-Trp, également appelé oglufanide) de la série des biorégulateurs Khavinson, proposé pour moduler la signalisation des nucléotides cycliques des cellules immunitaires et la régulation des lymphocytes T. C'est l'équivalent plus simple à deux acides aminés du Thymalin, le complexe naturel de tissu thymique déjà suivi par PeptideCompare.
Qu’est-ce que le Thymagen ?
Le Thymagen est un dipeptide synthétique (Glu-Trp, également appelé oglufanide) de la série des biorégulateurs Khavinson, proposé pour moduler la signalisation des nucléotides cycliques des cellules immunitaires et la régulation des lymphocytes T. C’est l’équivalent plus simple à deux acides aminés du Thymalin, le complexe naturel de tissu thymique déjà suivi par PeptideCompare.
Que montre la recherche ?
La recherche publiée décrit des effets immunomodulateurs surtout dans des études chez le rat du groupe de recherche d’origine ; les essais cliniques de la même séquence dipeptidique (sous le nom IM862) en cancérologie étaient petits, non contrôlés ou négatifs. Une réplication indépendante d’un bénéfice fait défaut à la mi-2026.
Statut juridique dans l’UE
Non approuvé comme médicament nulle part dans l’UE. Disponible uniquement auprès d’un petit nombre de fournisseurs de recherche spécialisés, pour la recherche en immunologie en laboratoire uniquement.
Informations moléculaires
Pharmacocinétique
Puissance restante dans le temps
Chaque courbe correspond à une condition de stockage : elle part de 100 % et descend à mesure que la puissance diminue. Au-dessus de la ligne pointillée à 80 %, le matériel est considéré comme fiable — survolez pour les valeurs exactes.
⚠ Une estimation structurelle, dérivée de la longueur de chaîne, de la cyclisation et des résidus sensibles à l'oxydation, à la désamidation et à la lumière, par composé. À titre indicatif uniquement — non mesuré en laboratoire par lot.
Le Thymagen ne figure pas encore dans notre comparateur de prix
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Références
- Étude chez le rat du dipeptide (appelé Thymogen par le groupe) sur le vieillissement et les tumeurs spontanées : une durée de vie maximale plus longue et moins de tumeurs sont rapportées. Données animales d'un seul groupe. Anisimov VN, Khavinson VK, Morozov VG. Immunomodulatory synthetic dipeptide L-Glu-L-Trp slows down aging and inhibits spontaneous carcinogenesis in rats. Biogerontology. 2000;1:55-59. DOIPubMed 11707921
- Essai randomisé de phase 2 d'IM862 (L-Glu-L-Trp) par voie intranasale dans le sarcome de Kaposi lié au sida, avec 44 patients. Il rapporte 36 % de réponses majeures et des effets indésirables légers, mais compare deux schémas sans bras placebo. Tulpule A, Scadden DT, Espina BM, Cabriales S, Howard W, Shea K, Gill PS. Results of a randomized study of IM862 nasal solution in the treatment of AIDS-related Kaposi's sarcoma. J Clin Oncol. 2000;18(4):716-723. DOIPubMed 10673512
- Essai de phase 2 d'IM862 chez 25 patients atteints d'un carcinome rénal métastatique : aucune réponse objective, 8 maladies stables. Il ne montre pas d'efficacité anticancéreuse dans ce contexte. Deplanque G, Madhusudan S, Jones PH, Wellmann S, Christodoulos K, Talbot DC, Ganesan TS, Blann A, Harris AL. Phase II trial of the antiangiogenic agent IM862 in metastatic renal cell carcinoma. Br J Cancer. 2004;91(9):1645-1650. DOIPubMed 15354209
- Essai de phase 3 dans le sarcome de Kaposi lié au sida ; selon le titre, IM862 était inefficace et l'effet observé est attribué au traitement antirétroviral. Seuls le titre et le DOI ont été vérifiés ici (la page elle-même n'a pas pu être ouverte), aucun chiffre n'est donc cité. AIDS Malignancy Consortium and IM862 Study Team. Angiogenesis inhibitor IM862 is ineffective against AIDS-Kaposi's sarcoma in a Phase III trial, but demonstrates sustained, potent effect of highly active antiretroviral therapy. J Clin Oncol. DOI
- Revue du groupe d'origine citant Thymogen (Glu-Trp) parmi les peptides synthétiques qui ont ralenti le vieillissement et le développement tumoral chez les rongeurs, avec mention d'une utilisation clinique de longue durée. Les détails des données humaines n'étaient pas accessibles dans les passages lus. Anisimov VN, Khavinson VKh. Peptide bioregulation of aging: results and prospects. Biogerontology. 2010;11(2):139-149. DOI