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MONOGRAPH No. 063

EVIDENZLAGEBegrenzt

TYP

Synthetic dipeptide bioregulator

SEQUENZ

Glu-Trp

CAS

Nicht zugewiesen

EU-STATUS

Nur Forschung

WADA

Nicht gelistet

MIN. REINHEIT

≥98% HPLC

Khavinson-Bioregulatoren

Thymagen — EU-Forschungsleitfaden.

Thymagen ist ein synthetisches Dipeptid (Glu-Trp, auch als Oglufanid bezeichnet) aus der Khavinson-Bioregulator-Serie, dem eine Modulation der zyklischen Nukleotidsignalisierung von Immunzellen und der T-Zell-Regulation zugeschrieben wird. Es ist das einfachere Zwei-Aminosäuren-Gegenstück zu Thymalin, dem natürlichen Thymusgewebekomplex, den PeptideCompare bereits verfolgt.

Zuletzt überprüft: 2026-09-24

Was ist Thymagen?

Was zeigt die Forschung?

Veröffentlichte Forschung beschreibt immunmodulatorische Effekte vor allem in Rattenstudien der ursprünglichen Forschungsgruppe; klinische Studien mit derselben Dipeptidsequenz (als IM862) bei Krebs waren klein, unkontrolliert oder negativ. Eine unabhängige Replikation eines Nutzens fehlt Stand Mitte 2026.

Rechtlicher Status in der EU

Nirgends in der EU als Arzneimittel zugelassen. Nur bei einer kleinen Anzahl spezialisierter Forschungsanbieter ausschließlich für die Immunologie-Laborforschung erhältlich.

⚠ Eine Zwei-Aminosäuren-Sequenz, die die in der Literatur behaupteten spezifischen Immuneffekte hervorruft, ist mechanistisch ungewöhnlich — behandeln Sie Marketingaussagen über eine breite Immun-„Wiederherstellung“ mit angemessener Skepsis.

✓ Noch nicht im Preisvergleich von PeptideCompare erfasst. Überprüfen Sie das COA und die Sequenz-/Identitätsangaben jedes Anbieters direkt vor der Bestellung — siehe unseren COA-Leitfaden.

EVIDENZÜBERSICHT

NUR TIERE

Lebensdauer und spontane Tumoren bei Ratten — Bei 76 weiblichen Outbred-Ratten (32 Kontrollen, 44 behandelt) soll L-Glu-L-Trp die maximale Lebensdauer verlängert (1048 gegenüber 949 Tagen) und die Gesamttumorrate um das 1,5-Fache sowie maligne Tumoren um das 1,7-Fache verringert haben. Es ist eine einzelne Studie der ursprünglichen Gruppe (Anisimov, Khavinson), eine unabhängige Replikation wurde nicht gefunden.

BEGRENZT

Krebsstudien mit demselben Dipeptid (IM862) waren klein oder negativ — IM862 ist der Name für L-Glu-L-Trp in diesen onkologischen Studien. Eine randomisierte Phase-2-Studie beim AIDS-assoziierten Kaposi-Sarkom (44 Patienten, zwei Schemata, kein Placeboarm) berichtete Haupt-Ansprechen bei 36 %; eine Phase-2-Studie beim metastasierten Nierenzellkarzinom (25 Patienten) sah keine objektiven Ansprechen (stabile Erkrankung bei 32 %, mediane Überlebenszeit 7,9 Monate); und eine spätere Phase-3-Studie beim Kaposi-Sarkom wurde als unwirksam berichtet. Das waren Krebsstudien mit anderer Formulierung und Applikationsroute, keine Studien zur Immunwiederherstellung.

Molekulare Informationen

Summenformel

C16H19N3O5

Molekulargewicht

333.3 g/mol

CAS-Nummer

Nicht zugewiesen

Pharmakokinetik

Keine belastbaren humanen pharmakokinetischen Daten. Publizierte humane PK-Parameter für diese Substanz liegen nicht vor; berichtete Daten beschränken sich auf Tiermodelle oder fehlen. Es wird keine Kurve gezeigt, um keine nicht existierenden Daten zu suggerieren.

Verbleibende Wirkung über die Zeit

Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: Sie beginnt bei 100 % und fällt, während Wirkung verloren geht. Oberhalb der gestrichelten 80-%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte mit der Maus darüberfahren.

Gefrierfach −20 °C

36+ Mon

Stabil · >95% Potenz

Kühlschrank 4 °C

3-4 Mon

In Gebrauch · nach Rekon.

Raumtemp. 20 °C

2-3 Wo

Begrenzt · mäßig

Warm 37 °C+

2-3 Tage

Kritisch · schneller Abbau

⚠ Eine strukturelle Schätzung, abgeleitet aus Kettenlänge, Zyklisierung sowie oxidations-, deamidierungs- und lichtempfindlichen Resten pro Wirkstoff. Nur als Richtwert — nicht laborgemessen pro Charge.

Thymagen ist noch nicht in unserem Preisvergleich enthalten

Wir erweitern unsere EU-Anbieterabdeckung jeden Monat.

Referenzen

Rattenstudie zum Dipeptid (von der Gruppe Thymogen genannt) bei Alterung und spontanen Tumoren: längere maximale Lebensdauer und weniger Tumoren wurden berichtet. Nur Tierdaten einer einzelnen Gruppe. Anisimov VN, Khavinson VK, Morozov VG. Immunomodulatory synthetic dipeptide L-Glu-L-Trp slows down aging and inhibits spontaneous carcinogenesis in rats. Biogerontology. 2000;1:55-59. DOI PubMed 11707921
Randomisierte Phase-2-Studie mit intranasalem IM862 (L-Glu-L-Trp) beim AIDS-assoziierten Kaposi-Sarkom mit 44 Patienten. Sie berichtet 36 % Haupt-Ansprechen und leichte Nebenwirkungen, verglich aber zwei Schemata ohne Placeboarm. Tulpule A, Scadden DT, Espina BM, Cabriales S, Howard W, Shea K, Gill PS. Results of a randomized study of IM862 nasal solution in the treatment of AIDS-related Kaposi's sarcoma. J Clin Oncol. 2000;18(4):716-723. DOI PubMed 10673512
Phase-2-Studie mit IM862 bei 25 Patienten mit metastasiertem Nierenzellkarzinom: keine objektiven Ansprechen, 8 mit stabiler Erkrankung. Sie zeigt in diesem Setting keine Antikrebswirkung. Deplanque G, Madhusudan S, Jones PH, Wellmann S, Christodoulos K, Talbot DC, Ganesan TS, Blann A, Harris AL. Phase II trial of the antiangiogenic agent IM862 in metastatic renal cell carcinoma. Br J Cancer. 2004;91(9):1645-1650. DOI PubMed 15354209
Phase-3-Studie beim AIDS-assoziierten Kaposi-Sarkom; laut Titel war IM862 unwirksam, der beobachtete Effekt wird der antiretroviralen Therapie zugeschrieben. Nur Titel und DOI wurden hier geprüft (die Seite selbst ließ sich nicht öffnen), daher werden keine Zahlen genannt. AIDS Malignancy Consortium and IM862 Study Team. Angiogenesis inhibitor IM862 is ineffective against AIDS-Kaposi's sarcoma in a Phase III trial, but demonstrates sustained, potent effect of highly active antiretroviral therapy. J Clin Oncol. DOI
Übersicht der ursprünglichen Gruppe, die Thymogen (Glu-Trp) unter den synthetischen Peptiden nennt, die Alterung und Tumorentstehung bei Nagern verlangsamten, mit Hinweis auf langjährige klinische Anwendung. Details der Humandaten waren in den gelesenen Teilen nicht zugänglich. Anisimov VN, Khavinson VKh. Peptide bioregulation of aging: results and prospects. Biogerontology. 2010;11(2):139-149. DOI

Thymagen — EU-Forschungsleitfaden.

Was ist Thymagen?

Was zeigt die Forschung?

Rechtlicher Status in der EU

Molekulare Informationen

Pharmakokinetik

Verbleibende Wirkung über die Zeit

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