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MONOGRAPH No. 047
EVIDENZLAGEPräklinisch
TYP
Synthetischer Tetrapeptid-Bioregulator
SEQUENZ
Ala-Glu-Asp-Leu
CAS
Nicht zugewiesen
EU-STATUS
Nur Forschung
WADA
Nicht gelistet
MIN. REINHEIT
≥98% HPLC
Khavinson-Bioregulatoren

Bronchogen — EU-Forschungsleitfaden.

Bronchogen ist ein synthetisches Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Leu) aus der Khavinson-Serie kurzer Peptid-Bioregulatoren — derselben Forschungsfamilie wie Epitalon, Vilon, Thymalin, Cortagen und Crystagen, die PeptideCompare bereits verfolgt. Es soll auf bronchopulmonales Gewebe wirken, theoretisch durch Beeinflussung von Genexpressionsmustern, die spezifisch für Lungenepithelzellen sind.

Zuletzt überprüft:

Was ist Bronchogen?

Bronchogen ist ein synthetisches Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Leu) aus der Khavinson-Serie kurzer Peptid-Bioregulatoren — derselben Forschungsfamilie wie Epitalon, Vilon, Thymalin, Cortagen und Crystagen, die PeptideCompare bereits verfolgt. Es soll auf bronchopulmonales Gewebe wirken, theoretisch durch Beeinflussung von Genexpressionsmustern, die spezifisch für Lungenepithelzellen sind.

Was zeigt die Forschung?

Veröffentlichte Forschung stammt fast ausschließlich aus russischen und osteuropäischen Laboren, die mit der ursprünglichen Khavinson-Forschungsgruppe verbunden sind, und berichtet über reduzierte Atemwegsentzündung und verbesserte Parameter des Atemwegsgewebes in einem Rattenmodell der obstruktiven Lungenerkrankung sowie veränderte Genexpression in kultivierten humanen Bronchialepithelzellen; eine Humanstudie zu Bronchogen selbst konnte nicht verifiziert werden. Stand Mitte 2026 wurden keine großangelegten, unabhängig replizierten randomisierten kontrollierten Studien in etablierten westlichen Fachzeitschriften veröffentlicht.

Rechtlicher Status in der EU

Nirgends in der EU als Arzneimittel zugelassen. Eine kleine Anzahl spezialisierter Forschungsanbieter verkauft es als Peptid-Bioregulator ausschließlich für die Laborforschung.

⚠ Die Evidenzbasis stützt sich stark auf eine einzige Forschungslinie mit begrenzter unabhängiger Replikation außerhalb Russlands und Osteuropas. Der vorgeschlagene gewebespezifische Genregulationsmechanismus ist weit weniger gut charakterisiert als klassische Peptidhormon-Signalwege.
✓ Noch nicht im Preisvergleich von PeptideCompare erfasst. Überprüfen Sie das COA und die Sequenz-/Identitätsangaben jedes Anbieters direkt vor der Bestellung — siehe unseren COA-Leitfaden.
EVIDENZÜBERSICHT
NUR TIERE
COPD-ähnliche Lungenschädigung bei Ratten — In einem Rattenmodell der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung, ausgelöst durch 60 Tage intermittierende NO2-Exposition, soll eine einmonatige Behandlung mit dem Tetrapeptid (Bronchogen) Becherzellhyperplasie, Plattenepithelmetaplasie, lymphozytäre Infiltration und Emphysem zurückgebildet, Flimmerepithelzellen wiederhergestellt und sekretorisches IgA erhöht haben. Gruppengrößen lagen uns nicht vor; es handelt sich um eine einzelne Tierstudie.
BEGRENZT
Humane Bronchialepithelzellen in Kultur — In kultivierten humanen Bronchialepithelzellen soll das Tetrapeptid Ala-Asp-Glu-Leu die Expression differenzierungsbezogener Gene (zum Beispiel NKX2-1, SCGB1A1, MUC4, MUC5AC) und Proteinmarker verändern und in der großen Furche an DNA binden. Das sind Zellkultur- und physikalisch-chemische Befunde der ursprünglichen Arbeitsgruppe, keine klinischen Ergebnisse.
KEINE HUMANDATEN
Keine verifizierte Humanstudie — Eine klinische Studie zu Bronchogen beim Menschen konnte nicht geöffnet werden. Eine separate zellfreie Studie berichtet, dass es die Schmelztemperatur von DNA aus Kalbsthymus und Mäuseleber um 3,1 Grad C erhöhte, eine biophysikalische Beobachtung ohne belegte klinische Bedeutung.

Molekulare Informationen

Summenformel
C18H30N4O9
Molekulargewicht
446.5 g/mol
CAS-Nummer
Nicht zugewiesen

Pharmakokinetik

Keine belastbaren humanen pharmakokinetischen Daten. Publizierte humane PK-Parameter für diese Substanz liegen nicht vor; berichtete Daten beschränken sich auf Tiermodelle oder fehlen. Es wird keine Kurve gezeigt, um keine nicht existierenden Daten zu suggerieren.

Verbleibende Wirkung über die Zeit

Jede Linie steht für eine Lagerbedingung: sie beginnt bei 100% und sinkt mit Wirkstoffverlust. Oberhalb der gestrichelten 80%-Linie gilt das Material als zuverlässig — für genaue Werte über den Chart fahren.

Gefrierschrank −20 °C
36+ Mon.
Stabil · >95% Wirkstoff
Kühlschrank 4 °C
5-7 Mon.
Im Gebrauch · nach Rekonst.
Raum 20 °C
3-4 Wo.
Begrenzt · mäßiger Verlust
Warm 37 °C+
2-3 Tage
Schlecht · schneller Verlust

⚠ Schätzungen pro Komponente modelliert anhand molekularer Eigenschaften (Kettenlänge, Zyklisierung, oxidations- und desamidierungsempfindliche Reste, Lichtempfindlichkeit). Nur indikativ — nicht chargenweise labgemessen.

Bronchogen ist noch nicht in unserem Preisvergleich enthalten

Wir erweitern unsere EU-Anbieterabdeckung jeden Monat.

Referenzen

  1. Rattenmodell der COPD (NO2-Exposition) mit einmonatiger Tetrapeptid-Behandlung; berichtet eine Rückbildung des Umbaus der Atemwegsgewebe. Tierdaten einer russischen Gruppe ohne Humananteil; eine unabhängige Replikation wurde nicht gefunden. Kuzubova NA, Lebedeva ES, Dvorakovskaya IV, Surkova EA, Platonova IS, Titova ON. Modulating effect of peptide therapy on the morphofunctional state of bronchial epithelium in rats with obstructive lung pathology. Bull Exp Biol Med. 2015;159(5):685-688. DOIPubMed 26468022
  2. Kultivierte humane Bronchialepithelzellen, mit dem Tetrapeptid behandelt, mit Messungen der Genexpression und der DNA-Bindung. Der Senior-Autor ist der Urheber der Peptidreihe; nur in vitro, und die Sequenz ist hier als Ala-Asp-Glu-Leu geschrieben. Khavinson VKh, Tendler SM, Vanyushin BF, Kasyanenko NA, Kvetnoy IM, Linkova NS, Ashapkin VV, Polyakova VO, Basharina VS, Bernadotte A. Peptide regulation of gene expression and protein synthesis in bronchial epithelium. Lung. 2014;192(5):781-791. DOI
  3. Zellfreie Kalorimetrie mit einem Anstieg der DNA-Schmelztemperatur um 3,1 Grad C. Stützt die Annahme, dass das Peptid an DNA bindet, sagt aber nichts über Wirkungen im lebenden Gewebe oder beim Menschen. Monaselidze JR, Khavinson VKh, Gorgoshidze MZ, Khachidze DG, Lomidze EM, Jokhadze TA, Lezhava TA. Effect of the peptide bronchogen (Ala-Asp-Glu-Leu) on DNA thermostability. Bull Exp Biol Med. 2011;150(3):375-377. DOIPubMed 21240358

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