PeptideCompareMelanotan-1 — guide de recherche UE.
Le Melanotan-1 (afamélanotide) est un analogue synthétique de l'hormone alpha-mélanotrope (α-MSH) qui active sélectivement le MC1R, augmentant la production de mélanine. Il est approuvé par l'EMA sous le nom Scenesse pour la protoporphyrie érythropoïétique.
Qu’est-ce que le Melanotan-1 ?
Le Melanotan-1 (afamélanotide) est un analogue linéaire de l’α-MSH avec une substitution Nle4 et D-Phe7 qui active sélectivement le MC1R — le récepteur des mélanocytes qui pilote la synthèse d’eumélanine (pigment brun/noir). Contrairement au Melanotan-2, il n’active pas significativement le MC3R ni le MC4R, évitant les effets sexuels et sur l’appétit du MT-2.
Que montre la recherche ?
L’afamélanotide a reçu l’approbation de l’EMA en 2014 sous le nom Scenesse pour prévenir les réactions phototoxiques chez les adultes atteints de protoporphyrie érythropoïétique (PPE). Dans les essais cliniques, il a significativement augmenté le temps d’exposition solaire sans douleur. La recherche explore également la photoprotection dans d’autres troubles de la photosensibilité, le xeroderma pigmentosum et l’urticaire solaire.
Statut juridique dans l’UE
Approuvé par l’EMA sous le nom Scenesse (Clinuvel) pour la PPE — uniquement sur ordonnance. Le Melanotan-1 de qualité recherche vendu par des fournisseurs de recherche n’est pas le produit pharmaceutique approuvé et est destiné uniquement à la recherche en laboratoire. Le médicament approuvé est un implant sous-cutané ; les formes de qualité recherche sont généralement une poudre lyophilisée.
Informations moléculaires
Pharmacocinétique
Puissance restante dans le temps
Chaque courbe correspond à une condition de stockage : elle part de 100 % et descend à mesure que la puissance diminue. Au-dessus de la ligne pointillée à 80 %, le matériel est considéré comme fiable — survolez pour les valeurs exactes.
⚠ Modélisé par composé à partir de la structure moléculaire — longueur de chaîne, cyclisation, résidus sensibles à l'oxydation et à la désamidation, photosensibilité. À titre indicatif uniquement, non mesuré en laboratoire par lot.
Melanotan-1 chez les fournisseurs européens
Fournisseurs européens vérifiés COA · Mise à jour mensuelle
Références
- Deux essais randomisés, en double aveugle, contrôlés contre placebo (74 patients dans l'UE, 94 aux États-Unis) d'un implant de 16 mg dans la protoporphyrie érythropoïétique. C'est la preuve derrière l'autorisation — et cette autorisation porte sur un implant à libération contrôlée pour un trouble rare de photosensibilité, pas sur les flacons vendus en ligne pour bronzer. Langendonk JG, et al. N Engl J Med. 2015;373(1):48–59. DOIPubMed 26132941
- Revue de l'afémélanotide, le premier agoniste du récepteur mélanocortine-1 à obtenir une autorisation. Utile pour voir à quel point l'indication autorisée est étroite par rapport à la façon dont le composé est promu. Lane AM, McKeage K. Am J Clin Dermatol. 2016;17(2):179–185. PubMed 26979527